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전문의약품 · 일성아이에스(주)

센시발정 25mg (염산노르트립틸린)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

센시발정 25mg은 염산노르트립틸린 성분의 우울증 치료를 위한 전문의약품입니다.

허가 품목명: 센시발정25밀리그램(염산노르트립틸린)

⚠️ 이 약은 회수·판매중지, 공급중단 대상입니다.

복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.

전문의약품

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센시발정 25mg 효능

센시발정 25mg은 우울증 또는 우울 상태(내인성, 반응성, 퇴행성, 신경증적 우울증 및 뇌기질성 정신장애의 우울 상태) 치료에 사용됩니다.

센시발정 25mg 복용법

센시발정 25mg은 성인의 경우 초기량으로 1회 10~25mg을 1일 3회 경구 투여하도록 안내되어 있습니다.

이후 증상 및 부작용을 관찰하며 점차 증량할 수 있으며, 1일 최대 150mg을 2~3회 분할하여 투여할 수 있습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

센시발정 25mg 부작용

정신신경계 증상(졸음, 불안, 초조, 환각, 진전 등), 혈액 이상, 소화기계 증상(구역, 구토, 변비, 장관마비 등), 순환기계 증상(빈맥, 혈압 변화 등), 항콜린작용(구갈, 배뇨곤란, 시야몽롱 등) 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

센시발정 25mg 상호작용

QT연장

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	명인피모짓정4밀리그램	QT연장
병용금기	삼진드론정(드로네다론염산염)	Torsade de pointes 위험 증가
병용금기	옥시코잘액(옥시메타졸린염산염)	고혈압 초래 가능혈관수축작용으로 혈압상승 가능

센시발정 25mg 복용 전 주의사항

노인에서의 삼환계 항우울제 사용은 기립성 저혈압, 비틀거림, 항콜린작용에 의한 구갈, 배뇨곤란, 변비, 안내압항진 등이 나타나기 쉬움으로 소량으로 신중투여

복용 금기

노인주의: 노인에서의 삼환계 항우울제 사용은 기립성 저혈압, 비틀거림, 항콜린작용에 의한 구갈, 배뇨곤란, 변비, 안내압항진 등이 나타나기 쉬움으로 소량으로 신중투여
특정연령대금기: 안전성 및 유효성 미확립
용량주의
임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

- 자살성향 및 항우울제
주요우울증이나 다른 정신과적 질환을 가진 소아, 청소년 및 젊은 성인(18～24세)에 대한 단기간의 연구에서 항우울제가 위약에 비해 자살 충동과 행동(자살 성향)의 위험도를 증가시킨다는 보고가 있다. 소아, 청소년 또는 젊은 성인에게 이 약이나 다른 항우울제 투여를 고려중인 의사는 임상적인 필요성이 위험성보다 높은지 항상 신중하게 고려해야만 한다. 단기간의 연구에서 25세 이상의 성인에서는 위약과 비교하였을 때 항우울제가 자살 성향의 위험도를 증가시키지 않았고, 65세 이상의 성인에서는 위약에 비해 항우울제에서 이러한 위험이 감소하였다. 우울증 및 다른 정신과적 질환 자체가 자살 위험 증가와 관련이 있다. 항우울제로 치료를 시작한 모든 연령의 환자는 적절히 모니터링 되어야 하며 질환의 악화, 자살 성향 또는 적개심, 공격성, 분노 등 다른 비정상적인 행동의 변화가 있는지 주의 깊게 관찰되어야 한다. 환자의 가족이나 보호자 또한 환자를 주의 깊게 관찰하고 필요한 경우 의사와 연락하도록 지도한다. 이 약은 소아 및 청소년에서의 사용은 승인되지 않았다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 삼환계 항우울약에 과민증 환자
2) 녹내장 환자
3) 삼환계 항우울약 또는 MAO저해제를 투여중인 환자
4) 최근에 심근경색의 병력이 있는 환자
5) 중증의 전도장애(부정맥, 심블록, 각블록, 방실블록 3도) 환자
6) 요폐(전립선질환 등) 환자
7) 중추신경억제제 또는 알코올 급성 중독 환자
8) 급성 섬망 환자
9) 유문협착 환자
10) 마비성 장폐색 환자
11) 중증의 간질환 환자
12) 조증 환자
13) 수유부
14) 18세 이하의 환자
15) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 심부전, 심근경색, 협심증등의 심질환 환자
2) 갑상선기능항진증 환자
3) 간질 등의 경련성 질환 또는 그 병력이 있는 환자
4) 조울증 환자(조전, 자살기도가 나타날 수 있다.)
5) 뇌의 기실적 장애 또는 정신분열증의 소인이 있는 환자
6) 배뇨곤란 환자
7) 안압항진 환자
8) 고령자

이상반응

1) 정신신경계 : 소아, 청소년 및 젊은 성인(18～24세)에서의 자살 성향의 증가, 간질 발작, 진전 등의 파킨슨증상, 운동실조, 지각이상, 환각, 헛소리, 정신착란, 불면, 불안, 초조, 이명, 졸음, 혼수, 추체외로 증상, EEG상의 변화 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투약중지 등 적절한 처치를 한다.
2) 혈액 : 무과립증을 수반하는 골수기능저하, 백혈구감소, 호산구증가, 자반, 혈소판 감소 등이 나타날 수 있으므로 정기적으로 혈액검사를 하고 이상(전구증상으로 발열, 인두통, 인플루엔자양 증상 등이 나타날 수 있다)이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 드물게 장관마비(식욕부진, 구역ㆍ구토, 심한 변비, 복부팽만 또는 이완 및 장내용물 울체 등의 증상)가 나타나 마비성 장폐색으로 이행될 수 있으므로 장관마비가 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
9) 과민증 : 발진, 가려움, 광선과민증, 두드러기 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
10) 간장 : 드물게 황달, AST, ALT 상승 등의 간장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
11) 장기투여 : 때때로 입주위 등의 불수의운동이 나타나고 투여중지 후에도 지속될 수 있다.
12) 기타 : 비틀거림, 어지러움, 권태감, 두통, 발한, 빈뇨, 야뇨증이 나타날 수 있고 드물게 황달이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

일반적 주의

4) 전기경련요법이 필요한 경우에는 가능한 빨리 이 약의 투여를 중지한 후 전기치료를 시작한다.
5) 주요 우울증을 가진 환자(성인, 소아)는 항우울제를 복용중이더라도, 질환의 뚜렷한 호전이 있을 때까지 우울증상의 악화, 자살 충동과 행동(자살 성향), 비정상적인 행동변화의 발현을 경험할 수 있다.
항우울제(SSRI 및 기타)의 위약 대조, 단기간 임상시험의 통합 분석은 이러한 약물들이 주요 우울증 및 다른 정신과적 질환을 가진 소아, 청소년 및 젊은 성인(18-24세)에서 자살 생각 및 행동(자살 성향)의 위험도를 증가시킨다는 것을 나타내었다.
65세 이상의 성인에서는 위약에 비해 항우울제에서 이러한 위험이 감소하였다.
7) 주요우울증, 강박장애 또는 다른 정신과적 질환을 가진 소아 및 청소년을 대상으로 한 위약 대조 임상시험의 통합 분석은 4,400명 이상 환자에서의 9개 항우울제에 관한 총 24건의 단기간 임상시험을 포함하였다.
8) 어떠한 소아 임상시험에서도 자살은 발생하지 않았다.
11) 우울증상의 계속적인 악화, 자살성향의 발현 또는 자살성향의 전구증상일 가능성이 있는 증상(중증이나 갑작스러운 증상, 원래의 환자에게 나타난 것이 아닌 증상)이 나타나면 이 약의 투여중단을 고려해야 한다.
이 약은 일반적으로 브루가다 증후군이 있거나 브루가다 증후군이 의심되는 환자에게 사용을 피해야 하며 심정지 또는 돌연사 가족력 등 위험인자가 있는 환자는 주의해야 한다.

상호작용

1) MAO 저해제와 병용투여 할 경우에는 발한, 불안, 정신경련, 이상고열, 혼수 등이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 알코올 또는 중추신경억제제(바르비탈계 약물 등)와 병용투여할 경우에는 중추신경억제작용이 증강될 수 있다.
10) 피모짓과 같이 심전도에 영향을 주는 것으로 알려진 약물과 병용투여하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 삼환계 항우울약은 동물실험에서 기형발생이 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 수유부에는 투여하지 않는다.

소아 및 청소년에 대한 투여

소아 및 청소년에 대한 안전성 및 유효성이 확립되지 않았으므로 이 약을 투여하지 않는 것이 바람직하다(경고항 참조)

고령자에 대한 투여

기립성 저혈압, 비틀거림, 항콜린작용으로 인한 구갈, 배뇨곤란, 변비, 안압항진 등이 나타날 수 있으므로 소량으로 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

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센시발정 25mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온보관
성상	흰색의 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	S2
사용 기간	제조일로부터 48 개월
포장 단위	300T/병

센시발정 25mg 건강보험 상한금액

센시발정 25mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	70원	2024-10-01

센시발정 25mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

우울증 또는 우울 상태(내인성, 반응성, 퇴행성, 신경증적 우울증 및 뇌기질성 정신장애의 우울 상태) 치료에 사용됩니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

성인의 경우 초기량으로 1회 10~25mg을 1일 3회 투여하며, 증상에 따라 1일 최대 150mg까지 2~3회 분할 투여할 수 있습니다. 정확한 용법은 의사·약사와 상담하세요.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

졸음, 불안, 구갈, 변비, 배뇨곤란, 빈맥, 혈액 이상 등 다양한 증상이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사·약사와 상담하세요.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 실온에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.