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센스리베정 (게스토덴, 에티닐에스트라디올)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

센스리베정은 게스토덴과 에티닐에스트라디올 성분의 경구 피임제입니다.

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일반의약품

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센스리베정 효능

센스리베정은 피임 목적으로 사용합니다.

센스리베정 복용법

센스리베정은 1일 1정씩 21일간 표시된 순서에 따라 복용하고, 7일간 휴약하도록 안내되어 있습니다.

복용 시간은 매일 같은 시간에 복용하는 것이 바람직하며, 7일의 휴약 기간 동안 월경이 나타납니다. 휴약 기간 후에는 새 포장의 정제로 복용을 시작합니다.
1일 1정씩 21일간 표시된 순서에 따라 복용하고, 7일간 휴약합니다.복용시간은 가능하면 매일 같은 시간에 복용하는 것이 바람직합니다.7일의 휴약기간 동안 월경이 나타나며 대개 정제의 마지막 복용 후 2~3일 내에 시작됩니다.이 약을 계속 복용할 경우 7일간 휴약 후 새 포장의 정제로 복용을 시작하며 새로운 포장을 시작하기 전에 월경이 끝나지 않을 수도 있습니다.자세한 사항은 허가사항 상세정보를 참고하십시오.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

처음 복용을 할 경우

월경이 시작되는 1일째부터 복용을 시작한다. 그렇지 못했을 경우 월경 시작 5일 이내에라도 시작하면 되지만 완전한 피임효과를 기대할 수 없으므로 복용 첫 7일간은 반드시 별도의 비호르몬적 피임방법(주기조절법 또는 기초체온법을 제외한 방법: 피임기구 등)이 병행되어야 한다. 만약 월경시작 후 5일이 지났다면 다음 월경 때까지 기다렸다가 복용한다. 또한 약 복용 전에 이미 일어난 배란 및 임신의 가능성을 고려해야만 한다.
2) 다른 혼합경구피임제에서 바꾸는 경우
기존 복용하던 피임제의 마지막 정제를 복용한 다음날 이 약의 복용을 시작한다(휴약기간 없음). 그러나 기존에 복용하던 피임제가 휴약 기간이나 활성 성분이 없는 위약 정제를 함유하고 있는 경우, 늦어도 휴약 기간이 끝난 다음 날 또는 위약 정제를 모두 복용한 다음 날 이 약의 복용을 시작한다.
3) 프로게스테론 단일성분만을 함유하는 피임제에서 바꾸는 경우
아무때나 미니필(프로게스테론 단일 경구피임약)의 사용을 중단하고 이 약을 복용할 수 있다. 임플란트나 자궁내장치의 경우 제거한 날부터 복용하고, 주사제의 경우 다음 주사가 예정된 때에 복용한다. 단, 모든 경우에 복용 후 첫 7일 동안 격막피임법을 병행해야 한다.

복용을 잊었을 경우

생각난 즉시 잊은 마지막 정제를 복용한다. 그로 인해 한꺼번에 2정을 복용할 수도 있다. 그리고 평상시대로 정해진 시간에 다음 정제를 복용한다. 복용 후 첫 7일 동안 콘돔과 같은 격막피임법을 병행해야 한다. 만약 이전 7일 동안에 성관계가 이루어졌을 경우 임신의 가능성이 있다. 복용을 잊은 약의 수가 많아지고 복용을 잊은 시점이 정상적인 휴약 기간에 가까울수록 임신의 위험성은 더 높아진다.
● 2주
생각난 즉시 잊은 마지막 정제를 복용한다. 그로 인해 한꺼번에 2정을 복용할 수도 있다. 그리고 평상시대로 정해진 시간에 다음 정제를 복용한다. 첫 번째 정제를 잊기 직전 7일 동안 지속적으로 이 약을 복용했다면, 추가적인 피임방법을 병행하지 않아도 된다. 그러나 그렇지 않은 경우 또는 복용을 잊은 정제가 두 정 이상인 경우, 복용 후 첫 7일간 추가적인 피임을 병행해야 한다.
● 3주
휴약 기간이 가까워지기 때문에 피임효과가 감소될 위험성이 높다. 다음의 지시대로 따르면 피임 효과 감소를 막을 수 있다.
첫 번째 정제를 잊기 직전 7일 동안 지속적으로 이 약을 복용했다면, 다음의 두 가지 방법 중 하나를 선택함으로써 추가적인 피임방법을 병행할 필요가 없다. 그렇지 않은 경우에는 다음의 두 가지 방법 중 첫 번째 방법을 따르고, 첫 7일 동안 추가적인 피임방법을 병행해야 한다.
① 생각난 즉시 잊은 마지막 정제를 복용한다. 그로 인해 한꺼번에 2정을 복용할 수도 있다. 그리고 평상시대로 정해진 시간에 다음 정제를 복용한다. 현재의 포장이 끝나자마자 휴약 기간 없이 다음 포장을 시작해야 한다. 두 번째 포장의 정제 복용이 끝날 때까지 소퇴성 출혈이 나타나지 않을 수 있으나, 복용을 하는 동안 파탄 출혈 또는 점상 출혈이 나타날 수 있다.
② 현재의 포장에서 약을 복용하는 것을 중단하고 복용을 잊은 날을 포함하여 7일 동안 휴약 기간을 가진 후 새로운 포장에서 복용을 시작한다.
복용을 잊은 이후 첫 번째 정상적인 휴약 기간 동안 소퇴성 출혈이 나타나지 않는다면 임신의 가능성을 고려해야 한다.

예기치 않은 출혈이 있는 경우

주로 처음 3개월 동안 부정기적인 출혈(점상 혹은 파괴성출혈)이 나타날 수 있으나 이 경우 복용을 계속한다. 보통 3개월 후에는 증상이 사라지나 출혈이 계속되거나 양이 많아지면 의사와 상의한다.

분만 및 유산 후 복용

1) 임신 첫 3개월 내에 유산 후
즉시 복용을 시작할 수 있다. 그런 경우, 부가적인 피임법을 병행할 필요는 없다.
2) 임신 4-6개월 사이에 유산 후 또는 분만 후
유산 후 또는 분만 후 21일-28일 사이에 복용을 시작할 수 있다. 더 늦게 시작할 경우 복용 후 첫 7일 동안 비호르몬적 피임방법을 병행해야 한다. 그러나 성관계가 이미 이루어진 경우에는 임신의 여부를 확인 후 복합경구피임제를 시작하거나 정상적인 월경이 시작되기 기다렸다가 월경이 시작하는 첫 날부터 복용해야 한다.

센스리베정 부작용

월경 외 출혈, 유방 긴장감 및 통증, 구역, 구토, 복부 팽만감, 두통, 편두통, 우울증, 어지러움, 기미, 여드름, 체중 변화 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사 또는 약사와 상담하십시오.
동맥혈전색전증, 정맥혈전색전증, 뇌혈관사고, 혈관폐쇄, 심근경색의 증상이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.비뇨생식기계 증상(월경외출혈, 월경량 변화 및 무월경 등), 유방 증상(유방긴장감 및 확대, 유루증, 유방통 등), 소화기계 증상(구역, 구토, 복부팽만감, 간장애 등), 중추신경계 증상(두통, 편두통, 우울증, 어지러움 등), 피부 증상(기미, 여드름, 다형성 홍반 등), 눈 증상(시각장애, 각막굴절변화 등), 청각장애, 대사 증상(나트륨 및 체액저류 등), 체중변화, 식욕변화 등이 나타날 수 있습니다.상세한 이상반응은 허가사항 상세정보를 확인하십시오.

센스리베정 상호작용

C형 간염 직접 작용 항바이러스제, 페니토인, 바르비탈류, 프리미돈, 카르바마제핀, 리팜피신, 루피나미드, 아프레피탄트, 보센탄, 에파비렌즈, 옥스카르바제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 그리세오풀빈과 세인트존스풀, 고지혈증약물, 항생제와 함께 복용하지 마십시오.자몽주스와 함께 복용하지 마십시오.

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
상호작용 안내	-	C형 간염 직접 작용 항바이러스제, 페니토인, 바르비탈류, 프리미돈, 카르바마제핀, 리팜피신, 루피나미드, 아프레피탄트, 보센탄, 에파비렌즈, 옥스카르바제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 그리세오풀빈과 세인트존스풀, 고지혈증약물, 항생제와 함께 복용하지 마십시오.자몽주스와 함께 복용하지 마십시오.

센스리베정 복용 전 주의사항

혈전증과 같은 심각한 심혈관계 위험이 증가할 수 있어 경구피임제를 복용하는 여성은 흡연을 삼갑니다.

복용 금기

임부금기: 피임제

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

흡연은 경구피임제로 인한 중중의 심혈관계 부작용(혈전증 등)의 위험성을 증대시키며 이 위험성은 나이와 흡연량(1일 15개 이상)에 따라 증가되고, 특히 35세 이상의 여성에게 현저하게 나타나므로 경구피임제를 복용하는 여성은 흡연을 삼간다. 또한 35세 이상 흡연자는 이 약을 투여해서는 안된다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 에스트로겐 의존성 종양(예 : 유방암, 자궁내막암) 또는 의심이 되는 환자 및 그 병력이 있는 환자(종양을 악화 또는 현성화시킬 수 있다)
2) 혈전성 동맥정맥염, 혈전색전증, 심(深)정맥성혈전증 환자 또는 그 병력이 있는 환자(혈전형성 경향이 증가될 수 있다) 및 혈전성 판막질환자, 혈전성 심박동이상 질환자, 선천성 또는 후천성 혈전성향증(thrombophilias) 환자
3) 뇌혈관 또는 관상동맥질환(특히 심근경색) 환자
4) 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈 환자
5) 중등도 및 중증 고혈압 환자
6) 중등도 및 중증 간장애 환자
7) 두빈-존슨 증후군 및 로터증후군 환자
8) 황달, 담즙울체, 간염(바이러스성 및 비바이러스성) 및 양성 또는 악성 간종양 환자 또는 그 병력이 있는 환자
9) 겸상적혈구빈혈 환자
10) 혈관변성을 수반하는 중증 당뇨병, 중증고지혈증, 고지단백혈증 및 포르피린증 등의 중증대사장애 환자
11) 임신중 지속적인 가려움, 임신포진, 유천포창(類天疱瘡) 또는 이경화증의 병력이 있는 환자
12) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
13) 뇌하수체 종양 환자
14) 유루증을 수반할 수 있는 고프로락틴혈증 환자
15) 이 약 성분에 과민증 환자
16) 췌장염이나 심한 과트리글리세리드혈증과 관련된 병력을 가진 환자
17) 전조(aura)와 같은 국소성 신경학적 증상을 수반하는 두통 환자
18) 진단되지 않은 질 출혈 환자
19) C형 간염 직접 작용 항바이러스제(Direct-acting antiviral, DAA) 투여 환자(5. 일반적 주의 참조)
20) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
21) 선천성 또는 후천성 과응고병증(hypercoagulopathies) 환자
22) 35세 이상 흡연자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 흡연자
2) 고혈압 환자
3) 비만자
4) 40세 이상의 여성(일반적으로 혈전증 등의 심혈관계 장애가 발생하기 쉬운 나이다)
5) 뇌전증 환자
6) 편두통 환자
7) 동맥질환의 가족력이 있거나 정맥류의 병력이 있는 환자
8) 전신성 홍반성 루푸스 환자
9) 유방암의 가족력이 있는 환자
10) 우울증 및 그 병력이 있는 환자
11) 심ㆍ신부전 환자
12) 비전형적 과다증식된 유선병증 환자
13) 유방결절의 병력이 있는 환자
14) 심장판막질환, 동맥세동 환자 및 그 병력(또는 가족력)이 있는 환자
15) 고지혈증의 가족력이 있는 환자
16) 담낭질환 및 담석증의 병력이 있는 환자
17) 자궁내막증 환자
18) 천식 또는 기미 환자
19) 말초혈액순환장애 환자
20) 당뇨병 환자

일반적주의

유방암의 발병률은 투여 중단후 10년 동안 점차적으로 감소했다.
또한 유방암의 발병위험과 투여기간과는 상관관계가 적으며 투여중단 연령이 증가할수록 위험성도 증가한다는 보고가 있다.
4) 혈전증의 위험을 증가시키는 선택적 수술전 4주와 수술후 2주 및 장기부동화기간에는 이 약의 투여를 중단한다.
출산 직후에는 혈전증의 위험이 증가하므로, 분만 또는 임신2기 유산후 28일 이내에 이 약의 투여를 시작해서는 안 된다.
이러한 출혈은 보통 일시적이며 자발적으로 멈추나, 출혈이 장기화되거나 출혈량이 과다한 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
지시에 따라 약을 복용하지 않은 경우에 처음으로 소퇴성 출혈이 없었거나 2번 연속 소퇴성 출혈이 없었다면, 이 약의 투여를 중단하고 비호르몬적 피임방법을 사용한다.
이 약을 사용하는 여성의 경우, 임신을 하지 않았더라도 예정된(소퇴성) 출혈이 없을 수 있다.
그러나 예정된 출혈이 발생하지 않을 경우, 임신의 가능성을 고려해야 한다.
만약 복용 일정을 준수하지 않았다면 처음으로 출혈을 하지 않은 시점에 임신 가능성을 고려하고 적절한 진단 검사를 시행한다.
만약 복용 일정을 준수하고 2번 연속 출혈을 하지 않았다면 임신 가능성을 배제한다.
6) 이 약 투여를 중지하면 생식기관은 곧 제 기능을 발휘하여 정상적인 임신 능력을 회복하게 되며 첫 번째 월경은 평소보다 약 1주일 정도 늦어질 수 있다.
7) 정맥성 혈전색전증 유발 위험 인자로는 연령, 비만(비만지수(BMI)가 30kg/m2 이상), 정맥성 또는 동맥성 혈전색전증의 가족력, 장기 부동화, 혈전증의 위험을 증가시키는 외과적 수술 및 외상, 흡연, 이상지질단백혈증, 고혈압, 편두통, 판막심장병, 심방세동, 정맥류, 최근의 분만 또는 임신 2기 유산인 경우 등이 있다.
경구피임제를 복용할 경우 복용하지 않는 경우에 비해 정맥성혈전증 및 혈전색전증의 위험이 증가하며 특히 경구피임제를 복용한 처음 1년간 위험성이 가장 큰 것으로 나타났다.
많은 정맥성 혈전색전증의 경우 증상이 명확하지 않으므로 경구피임제를 투여중인 환자는 혈전증이 의심되는 경우 또는 혈전증 진단 중에는 이 약의 투여중지를 고려한다.
낮은 에스트로겐 용량 (50 ㎍ 미만의 에치닐에스트라디올)을 복용하는 환자에서의 전반적인 정맥성 혈전색전증의 위험성은 경구피임제를 복용하지 않는 임신하지 않은 환자들에 비해 2-3배 높으나, 임신 및 출산 연관성 정맥성혈전색전증의 위험성보다 낮게 유지된다.
9) 임신으로 인한 위험이 경구피임제 투여로 인한 위험의 2배 이상인 경우 경구피임제를 중단해야 할 때에는 다른 피임법을 고려한다.
이러한 여성에게 경구피임제를 투여할 경우 철저히 모니터링 해야 하며, 혈압이 증가하면 투여를 중지해야 한다.
만일 시각변화, 안구돌출증 또는 복시, 유두부종, 또는 망막혈관손상등의 증상이 발생하면 투여를 즉시 중단하고 원인을 조사해야 한다.
경구피임제와 연관된 담즙울체의 병력 또는 임신 중 담즙울체를 지닌 여성에게 경구피임제를 투여할 경우 이러한 경향이 초래되기 쉬우므로 이러한 환자에게 투여할 때에는 주의깊게 모니터링해야 하며 증상이 있을 경우에는 투여를 중단해야 한다.
임신 또는 이전의 성스테로이드 복용기간 동안 최초로 나타났던 담즙울체성 황달이 재발하는 경우에도 복합경구피임약의 중단이 필요하다.
15) 편두통이 악화되거나 재발적, 지속적, 중증의 두통이 발생하면 경구피임제의 투여를 중단하고 원인을 조사해야 한다.
17) 우울증의 병력을 지닌 여성에게 경구피임제를 투여할 경우 주의를 기울여야 하며, 우울증이 심하게 재발하면 투여를 중단하고 우울증이 경구피임제의 투여와 연관된 것인지를 확인하기 위해 대체적 피임방법을 사용하도록 한다.
21) 유해/유익을 고려할 때, 의사는 혈전증 연관성 유해를 줄이고 임신 연관성 유해가 저용량 경구피임제 연관성 유해보다 높은 조건일 경우 적절한 치료를 고려해야 한다.
이 약은 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 복합제 투여를 시작하기 전에 복용을 중단하여야 한다(2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
26) 이 약 사용 시 기미가 발생할 수 있으며 특히 임신성 기미를 경험했던 여성에게 발생할 수 있다.

상호작용

12) 에치닐에스트라디올의 혈중 농도 감소를 초래할 수 있는 성분의 투여 중단 후, 최소한 7일간은 비호르몬적인 보조의 피임 방법이 권장된다.
간 미소체효소를 유도하여 에치닐에스트라디올의 혈중 농도 감소를 초래하는 성분의 투여 중단 후에는, 28일 동안의 보조방법이 권장된다.
이 약은 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 복합제 투여를 시작하기 전에 복용을 중단하여야 한다(2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 기형발생의 위험을 높인다는 보고는 없으나 특히 대량 복용시 태아(3개월부터)의 위험 가능성을 완전히 배제할 수 없으므로 투여전에 임신은 제외되어야 하며 임신이 확인되면 즉시 투여를 중지한다.
2) 이 약 성분중 일부가 모유 중에 이행되어 영아에게 황달 및 유방확대 등 부작용이 보고된 바 있고 모유의 양과 질을 저하시킬 수 있으므로 수유부에는 투여하지 않는다.
3) 임신중 황달의 병력이 있는 환자는 에스트로겐 함유 경구피임제 투여시 황달이 재발될 수 있으므로 증상이 나타날 때에는 투여를 즉시 중지한다.
4) 임신검사로서 위축 출혈을 유도하기 위해 복합경구피임제를 사용해서는 안된다. 임신 중 절박 유산 또는 습관성 유산을 치료하기 위해 복합경구피임제를 사용해서는 안된다.

복용 전 확인

35세 이상 흡연자는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약에 과민증 환자, 종양(예: 유방암, 자궁내막암, 뇌하수체 종양), 혈전성동맥정맥염, 혈전색전증, 뇌혈관 또는 관상동맥질환, 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈, 중증고혈압, 중증간장애, 두빈-존슨증후군, 로터증후군, 황달, 담즙울체(쓸개즙정체), 간염, 겸상적혈구빈혈, 중증당뇨병, 고지혈증, 고지단백혈증, 포르피린증, 대사장애, 임신 중 지속적인 가려움, 임신포진, 유천포창, 이경화증, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 유루증, 고프로락틴혈증, 시야불능부위, 성형섬광(星型閃光) 등의 전조를 수반하는 편두통, 췌장염, 전조와 같은 국소성 신경학적 증상을 수반하는 두통, C형간염, 선천성 또는 후천성 과응고병증, 35세 이상 흡연자, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 흡연자, 고혈압, 비만자, 40세 이상의 여성, 간질 환자, 편두통, 동맥질환 또는 정맥류 경험자, 전신성홍반성루푸스, 유방암 경험자, 우울증 및 경험자, 심ㆍ신부전 환자, 비전형적 과다증식된 유선병증 환자, 유방결절 경험자, 심장판막질환, 동맥세동(잔떨림) 환자, 고지혈증 경험자, 담낭(쓸개)질환 및 담석증 경험자, 자궁내막증 환자, 천식 또는 기미 환자, 말초혈액순환장애 환자, 당뇨병, 전조를 수반하지 않는 편두통 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.이 약은 HIV감염(에이즈) 및 다른 성병의 예방 기능은 없습니다.심한 위장관계질환이 있는 경우, 흡수가 불완전할 수 있으므로 부가적인 피임법을 사용하십시오.이 약은 초경 전 여성과 폐경 후 여성에 대해 적용되지 않습니다.상세한 주의사항은 허가사항 상세정보를 확인하십시오.

센스리베정과 같은 성분·효능의 약은?

센스리베정과 같은 성분(게스토덴, 에티닐에스트라디올)과 같은 약효분류(피임제) 의약품을 모았습니다.

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센스리베정 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
성상	흰색의 원형 당의정
제형	당의정
모양	원형
색상	하양
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	21정/PTP

센스리베정 취급 제휴약국

나만의닥터 제휴약국이 취급 의약품으로 직접 등록한 곳입니다. 약국마다 보유 중인 약이 달라 재고가 없을 수 있습니다.

등록 제휴약국 19곳

365논현약국 · 인천 남동구
하루약국
현대약국
혜전약국 · 경기 안양시
코끼리약국 · 세종 세종특별자치시

센스리베정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 용도로 사용하나요?

센스리베정은 피임 목적으로 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떻게 복용하나요?

1일 1정씩 21일간 표시된 순서에 따라 복용하고 7일간 휴약하며, 매일 같은 시간에 복용하는 것이 바람직한 것으로 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

월경 외 출혈, 유방 통증, 구역, 구토, 두통, 어지러움, 체중 변화 등이 나타날 수 있으며, 이상 증상이 있을 경우 의사 또는 약사와 상담하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.