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빈크란주 (빈크리스틴황산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

빈크란주는 빈크리스틴황산염 성분의 항암제입니다.

허가 품목명: 빈크란주(빈크리스틴황산염)

⚠️ 이 약은 공급중단 대상입니다.

복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.

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빈크란주 효능

빈크란주는 급성백혈병, 호지킨병, 림프육종, 세망세포육종, 신경모세포종, 횡문근육종, 윌름즈종양 치료 시 다른 항암제와 병용하여 사용합니다.

빈크란주 복용법

성인은 황산빈크리스틴으로서 1.4 mg/㎡를 1주 간격으로 정맥 주사하도록 안내되어 있습니다.

투여 전 생리식염 주사액에 용해하여 농도가 0.01～1 mg/mL가 되도록 조제하며, 주사는 1분 이내로 진행합니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

○ 소아 : 이 약으로서 2 mg/㎡이며, 체중 10 kg 이하 소아의 경우 초회량은 체중 kg당 0.05 mg을 투여한다.

이 약의 주사는 1분 이내로 한다. 이 약은 정맥내에 직접 주입하거나, 정맥내에 주입하고 있는 수액에 넣어서 주사한다.
이 약은 1주 간격으로 정맥내로 주사한다.(최대 용량 2 mg)
이 약의 용량초과는 매우 중대하고 치사를 일으킬 수 있으므로 용량설정에 세심한 주의가 요구된다.
이 약의 농도는 1 mg/mL이다. 이 약의 용량을 빼내기 전에 바이알에 다른 액제를 추가시켜서는 안된다.
완전히 건조된 주사기속으로 이 약을 넣을 때 이 약의 양을 주의 깊게 측정해야 한다.
바이알에서 이 약 용량을 완전히 빼내기 위해서 다른 액제를 추가해서는 안된다.
간장애 환자 : 직접적인 혈청 빌리루빈 수치가 3 mg/100mL(3 ㎎/㎗, 51 μ㏖/L) 이상인 환자의 경우 황산 빈크리스틴 용량을 50% 줄이는 것이 권장된다.
부전마비(Paresis)와 같은 중증 신경독성이 발현되면 이 약을 투여를 하지 않는다. 신경독성이 감소하게 되면, 상용량의 50%로 투여를 재개한다.

빈크란주 부작용

저린감, 탈모, 하지심부반사의 약화·소실, 권태감, 사지통증, 근위축, 어지러움, 배뇨곤란 등이 나타날 수 있습니다.

또한 백혈구감소증, 신경통, 변비, 운동성 근위축증, 감각성 근위축증, 자율신경성 근위축증, 뇌신경장애, 범혈구 감소, 혈소판 감소, 빈혈, 장관마비, 소화관출혈, 구내염, 설사, 항이뇨호르몬분비이상증후군, 심혈관계 이상, 과민반응, 난청, 호흡곤란, 간기능장애 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

빈크란주 복용 전 주의사항

복용 금기

용량주의
임부금기: 동물실험에서 태자흡수, 기형발생 보고.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 대해 중증 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 진행성인 신경병성 근위축증(샤르코-마리-투스 병)의 수초탈락형(demyelinating form) 환자
3) 중증 말초 신경병증 환자
4) 임부 및 수유부

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간장애 환자(대사 및 배설 지연 시 이상반응이 심하게 나타날 수 있다.)
2) 신장애 환자
3) 골수기능억제 환자(골수억제 작용이 있다.)
4) 감염증의 합병증이 있는 환자(골수억제 작용이 있어, 감염증을 악화시킬 수 있다.)
5) 신경ㆍ근질환의 병력이 있는 환자(말초신경장애 및 근장애가 심하게 나타날 수 있다.)
6) 수두 환자(치명적 전신장애가 나타날 수 있다.)
7) 허혈성 심질환 환자(심근허혈 증상이 강하게 나타날 수 있다.)
8) 소아(이상반응의 발현에 특히 주의한다.)
9) 고령자

이상반응

이러한 반응이 나타나면 감량ㆍ휴약ㆍ투여중지 등의 적절한 처치를 한다.
3) 혈액계 : 범혈구 감소, 백혈구 감소, 혈소판 감소, 빈혈 등이 나타날 수 있으므로 이상이 확인되면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4) 소화기계 : 장관마비(식욕부진, 구역ㆍ구토, 변비, 복통, 복부팽만 또는 이완 및 장내용물의 울체)를 초래하여 마비성장폐색으로 이행될 수 있으므로 장관마비가 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 장관감압법 등의 적절한 처치를 한다.
치명적 출혈로 복막염으로 진행될 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 확인되면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
5) 내분비계 : 저나트륨혈증, 저침투압혈증, 요중 나트륨 증가, 고장뇨, 의식장애 등을 동반하는 항이뇨호르몬분비이상증후군(SIADH)이 나타날 수 있으므로 이상이 확인되는 경우 투여를 중지하고, 수분섭취제한 등의 적절한 처치를 한다.
7) 과민반응 : 아나필락시양 증상(두드러기, 호흡곤란, 혈관부종 등)이 나타날 수 있으므로 증상이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
유사약물인 황산빈데신으로 간질성폐렴의 이상반응이 나타날 수 있으므로 이상이 확인되면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
11) 간장 : AST, ALT, γ-GTP, ALP상승 등을 동반한 간기능장애, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

이상이 확인되는 경우에는 감량, 휴약, 투여중지 등의 적절한 처치를 한다.
3) 이 약을 포함하는 다제병용 항암화학요법을 받은 환자에게 비가역적 성선장애(정자형성부전(무정자증 등), 무월경 등)가 확인되었다고 보고되었으므로 소아 및 생식 가능한 연령의 환자에게 투여할 필요가 있을 때에는 성선에 대한 영향을 고려한다.
4) 용량의존적인 중증 말초신경장애 및 근장애가 일어날 수 있으므로 말초신경전달속도검사 및 신경병성 근위축증(샤르코-마리-투스 병)의 이환율, 가족력의 조사 등을 행하고 탈수(脫髓)성 샤르코-마리-투스 병이 의심되는 경우에는 이 약을 투여하지 않는다.

상호작용

(1) 병용금기 약물
(1) 병용금기 약물

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약은 임부에게 투여 시 치명적인 해를 일으킬 수 있다.
2) 임신 중의 쥐와 햄스터에게 이 약의 용량을 투여했을 때, 태자중의 23～85%의 흡수가 일어났으며, 생존된 예들 중에서 태자기형이 발생되었다.
3) 5마리의 원숭이에게 임신 27～34일 사이에 이 약의 단독용량을 투여했을 때, 태자중의 3마리가 출산 후 정상이었고, 출산된 2마리의 태자가 외견상 명백한 기형화를 나타냈다.
4) 여러 동물 중에 있어서 이 약은 임신한 동물에 독성을 나타내지 않는 용량으로도 기형의 효과뿐 아니라 태자치사를 유발할 수 있다. 임신한 여성에 대해 적절히 잘 비교된 연구는 없다. 이 약이 임신 중에 사용되었거나 환자가 이 약 투여 중에 임신이 되었다면, 환자에게 태아에 대한 위험가능성을 알려야 한다.
5) 이 약이 인체의 모유로 배설되는 지는 알려진 바 없으나, 많은 약물이 인체에서 모유로 분비되며 수유기 영아에게 있어 이 약이 중증 이상반응을 나타낼 수 있다는 가능성 때문에 수유부에게 약물 투여 시 수유를 중단해야 한다.

소아에 대한 투여

소아에 투여할 경우 이상반응이 나타나는 것을 특히 주의하여 신중히 투여한다.

고령자에 대한 투여

고령자는 일반적으로 생리기능(골수기능, 간기능, 신기능 등)이 저하되어 있으므로 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여해야 한다.

적용상의 주의

혈관밖유출이 일어날 경우에는 투여를 즉시 중단하고 나머지 투여량은 다른 정맥내로 투여해야만 한다.

보관 및 취급상의 주의사항

2) 주사용 증류수 또는 생리식염 주사액 외에 다른 용해액 사용을 피하고 조제 후 수 시간 이내에 사용한다.

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빈크란주 보관법·식별

밀봉용기에 담아 1~15℃의 냉소에서 차광하여 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀봉용기, 냉소보관(1～15℃)
성상	갈색 바이알에 충진된 백색 동결건조 주사제
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	11mg/바이알 × 1

빈크란주 건강보험 상한금액

빈크란주의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 병	6,756원	2026-01-01

빈크란주 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 질환에 사용하나요?

급성백혈병, 호지킨병, 림프육종, 세망세포육종, 신경모세포종, 횡문근육종, 윌름즈종양 등의 치료 시 다른 항암제와 병용하여 사용합니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

저린감, 탈모, 하지심부반사의 약화·소실, 권태감, 사지통증, 근위축, 어지러움, 배뇨곤란 등이 나타날 수 있으며, 그 외에도 혈액계, 소화기계, 신경계 등 다양한 이상반응이 보고되어 있습니다.

어떻게 보관해야 하나요?

밀봉용기에 넣어 1~15℃의 냉소에서 차광하여 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.