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브리디온주 (슈가마덱스나트륨)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

브리디온주는 수술 중 사용된 근이완제의 효과를 되돌리는 전문의약품입니다.

허가 품목명: 브리디온주(슈가마덱스나트륨)

⚠️ 이 약은 공급중단 대상입니다.

복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

브리디온주 효능

브리디온주는 수술 시 로쿠로늄 또는 베쿠로늄 성분의 근이완제를 사용한 후, 신경근 차단 상태를 회복시키기 위해 사용합니다.

브리디온주 복용법

브리디온주는 마취 전문의가 신경근 차단 정도를 모니터링하여 정맥주사로 단회 투여합니다.

일반적인 역전 시 신경근 차단 상태에 따라 1회 4 mg/kg 또는 2 mg/kg을 투여하며, 로쿠로늄 투여 후 신속한 역전이 필요한 경우 1회 16 mg/kg을 투여하도록 안내되어 있습니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

고령자:

고령자의 경우 신경근 차단으로부터 회복이 지연되는 경향이 있으나, 용량조절은 필요하지 않다.

어린이 및 청소년 (2세 이상):

소아 환자의 경우, 용량 정확도를 높이기 위해 이 약 100 mg/mL를 10 mg/mL 농도로 희석할 수 있다.

신속한 역전:

어린이와 청소년에서 신속한 역전에 대해서는 연구된 바 없다.

* 소아 환자를 위한 희석액 제조방법

200mg의 슈가마덱스가 들어 있는 브리디온주 2mL 바이알(100mg/mL)의 모든 내용물을 0.9% 염화나트륨용액 18mL가 들어 있는 병 또는 정맥 수액백에 무균적으로 옮겨 최종 농도를 10mg/ml로 만든다.

브리디온주 부작용

마취 합병증(수술 중 움직임, 기침 등)이 흔하게 나타날 수 있습니다.

흔하지 않게 과민반응(아나필락시스 포함), 마취 중 원하지 않는 각성상태가 보고되었습니다. 이 외에도 미각이상, 구역, 홍조, 서맥, 심정지, 기관지경련 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

브리디온주 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약의 구성성분에 대해 과민반응이 있는 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 신장애 환자
2) 간장애 환자
3) 심박출량이 저하된 환자
4) 부종 환자
5) 알레르기 병력이 있는 환자
6) 호흡기질환의 병력이 있는 환자(기관지수축이 나타날 수 있다.)
7) 혈액응고장애 환자
8) 부정맥 환자
9) 고령자
10) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

일반적 주의

임상시험 결과 및 고관절골절/주요관절치환술을 받은 1,184명의 환자 대상 연구를 바탕으로 이 약 4 mg/kg 단독 또는 항응고제와 병용 시 수술 전후 출혈 발현에 대해 임상적으로 관련된 영향은 없었다.
11) 로쿠로늄 또는 베쿠로늄 이외의 신경근 차단제 (석시닐콜린 또는 벤질이소퀴놀리늄 화합물과 같은 비스테로이드성 신경근 차단제, 스테로이드성 신경근 차단제, 판큐로늄 등)에 의해 유도된 차단을 역전시키는 데 이 약을 사용해서는 안 된다.
12) 심혈관계 질환이 있는 환자, 고령자 또는 부종 상태(예, 중증의 간장애) 등 순환 시간이 지연될 수 있는 경우에는 신경근 차단으로부터의 회복 시간이 지연될 수 있다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부: 임신 중 이 약에 노출된 경우에 대한 임상적 데이터는 없다. 동물실험에서 임신, 배태자 발달, 출산 또는 출산 후 발달에 관해 직접적 또는 간접적으로 유해한 반응을 나타내지 않았다. 임신 중 투여에 대한 이 약의 안전성은 확립되어 있지 않으므로, 투여의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 수유부: 사람에서 모유를 통한 이 약의 분비에 대해서는 알려져 있지 않다. 동물실험에서 이 약이 유즙으로 이행하는 것이 보고되었다. 이 약은 단회투여 약물이며, 경구흡수율이 낮은 것으로 알려져 있으나, 유아에서의 이 약의 안전성은 확립되어 있지 않으므로, 이 약 투여 중 모유수유는 권장되지 않는다.

소아에 대한 투여

2~17세 소아 환자를 대상으로 한 연구에서 이 약(최대 4 mg/kg)의 안전성 프로파일은 성인에서 관찰된 안전성 프로파일과 대체로 유사하였다.
2세 미만의 소아에 대한 이 약의 투여는 안전성·유효성이 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

고령자에 이 약 투여 시 신경근 차단 상태로부터의 회복이 지연되는 경향이 있으므로 신중하게 투여해야 한다. 로쿠로늄에 의해 유도된 신경근 차단 상태로부터 T2가 다시 나타나는 시점에 이 약을 투여했을 때, T4/T1비가 0.9에 이르기까지 회복 시간의 중앙값은 성인(18~64세)의 경우 2.2분, 고령자(65~74세)의 경우 2.6분, 초고령자(75세 이상)의 경우 3.6분이었다.

적용상의 주의

2) 이 약은 위의 1)항의 약을 제외한 다른 약과 혼합되어서는 안 된다.
베라파밀, 온단세트론 및 라니티딘과의 물리적 배합금기가 보고되었다.

보관 및 취급상의 주의사항

즉시 사용하지 않을 경우, 희석 후 사용 전까지의 보관 시간과 조건은 사용자/투여자의 책임이며, 이 희석이 잘 관리되고 확실한 무균 조건 하에서 이루어지지 않는 한, 2~8˚C에서 24시간 이상 보관해서는 안 된다.

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브리디온주 보관법·식별

2~30℃에서 차광하여 밀봉용기에 보관합니다. 얼리지 않도록 주의합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	2∼30℃보관, 차광보관, 밀봉용기
성상	무색 내지 연한 황색을 띄는 투명한 용액이 담긴 무색투명한 바이알
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	2 mL/바이알 x 10, 5 mL/바이알 x 10

브리디온주 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 경우에 사용하나요?

수술 중 로쿠로늄 또는 베쿠로늄 성분의 근이완제를 사용한 환자에서 신경근 차단 상태를 회복시키기 위해 사용합니다.

어떤 부작용이 있나요?

마취 합병증이 흔하게 보고되었으며, 드물게 과민반응, 마취 중 각성, 서맥, 심정지, 기관지경련 등이 나타날 수 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

2~30℃의 온도에서 빛을 차단하여 밀봉된 상태로 보관하며, 얼리지 않도록 주의해야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.