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부프레인패취 70mcg/h (부프레노르핀)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-07-27

부프레인패취 70mcg/h는 부프레노르핀 성분의 중등도 및 중증 암성 통증 완화 패취제입니다.

허가 품목명
부프레인패취70㎍/h(부프레노르핀)
전문의약품비대면 처방 금지 약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

부프레인패취 70mcg/h 효능

부프레인패취 70mcg/h는 비마약성 진통제에 반응하지 않는 중등도 및 중증의 암성 통증 완화에 효과가 있습니다. 다만, 급성 통증 치료에는 적합하지 않습니다.

부프레인패취 70mcg/h 복용법

부프레인패취 70mcg/h는 체모가 없고 깨끗하며 상처가 없는 상배부나 가슴 부위에 부착합니다.

  • 최대 72시간(3일)마다 교체하며, 새 패취는 다른 부위에 부착해야 합니다. 부착 전 피부를 완전히 건조시키고 약 30초간 손바닥으로 단단히 눌러 고정하십시오.

부프레인패취 70mcg/h 상호작용

진통효과 감소, 금단증상 위험

병용·상호작용 정보
구분상대 의약품안내
병용금기제일모르핀염산염주사액진통효과 감소, 금단증상 위험

부프레인패취 70mcg/h 복용 전 주의사항

졸음, 호흡 억제, 구역, 구토 등이 나타날 수 있으며, 알코올이나 진정제와 병용 시 위험할 수 있습니다.

복용 금기

  • 임부금기: (주사)동물실험에서 난산, 서투른 보육행동, 출생자의 생존률 저하 및 체중증가억제 보고.(패취)임부에 대한 안전성 미확립.고용량의 임상시험에서 설하 투여시 신생아의 금단증후군, 자궁내 성장저해 및 소두증 보고.
  • 효능군중복

복용 전 확인

  • 수면무호흡증을 유발하거나 악화시킬 수 있으므로 주의가 필요합니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

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부프레인패취 70mcg/h와 같은 성분(부프레노르핀)과 같은 약효분류(진통·진양·수렴·소염제) 의약품을 모았습니다.

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부프레인패취 70mcg/h 보관법·식별

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 곳에 보관하며, 원래의 포장 용기에 넣어 보관하는 것이 좋습니다.

보관·외형 정보
보관 방법차광기밀용기, 실온(1~25℃) 보관
성상무색 또는 미색의 약물점착용액이 지지체에 도포되어 투명한 박리지로 덮여있는 모서리가 둥근 베이지색의 직사각형 경피흡수제
사용 기간제조일로부터 24 개월
포장 단위4매(1매/포X4)

부프레인패취 70mcg/h 자주 묻는 질문(FAQ)

졸음이나 어지러움이 나타날 수 있나요?

네, 어지러움, 두통, 진정, 졸음 등이 흔하게 나타날 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안이나 제거 후 최소 24시간 동안은 운전이나 기계 조작을 하지 마십시오.

술을 마셔도 되나요?

아니요, 알코올을 포함한 중추신경계 억제제와 병용하면 깊은 진정, 호흡 억제, 혼수 및 사망을 초래할 수 있으므로 함께 사용해서는 안 됩니다.

임신 중이거나 수유 중인데 사용해도 되나요?

아니요, 임부 및 수유부에게는 투여해서는 안 됩니다. 임신 말기 투여 시 신생아에게 호흡 저하나 금단 증상을 유발할 수 있으며, 모유 분비를 감소시킬 수 있습니다.

부착 부위가 가렵거나 붉어지면 어떻게 하나요?

홍반, 가려움증, 발진 등이 나타날 수 있습니다. 증상이 경미하면 약을 중단하면 소실되지만, 알레르기성 접촉성 피부염이 의심되는 경우 즉시 의사·약사와 상담하여 투여 중단 여부를 결정해야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.