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부광켈론정 10mg (베탁솔롤염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

부광켈론정 10mg은 베탁솔롤염산염 성분의 본태성고혈압 및 협심증 치료제입니다.

허가 품목명: 부광켈론정10밀리그램(베탁솔롤염산염)

⚠️ 이 약은 공급중단 대상입니다.

복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.

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부광켈론정 10mg 효능

부광켈론정 10mg은 본태성고혈압과 협심증 증상을 개선하는 데 사용됩니다. 정확한 처방 및 복용은 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

부광켈론정 10mg 복용법

성인은 염산베탁솔롤로서 1일 1회 10mg을 경구투여하며 1일 최대 20mg까지 증량할 수 있습니다.

증상에 따라 적절히 증감하여 사용하도록 안내되어 있습니다.

부광켈론정 10mg 부작용

대표적인 증상으로 서맥(느린 맥박), 피로, 호흡곤란, 무력감이 나타날 수 있습니다.

그 외 두통, 어지러움, 졸음, 불면증, 발기부전, 소화불량 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

부광켈론정 10mg 복용 전 주의사항

복용 금기

용량주의
임부금기: "신생아에서 심폐합병증의 위험성 증가 및 서맥, 호흡부전, 저혈당증 보고. 베타차단제는 태반관류를 감소시켜 자궁내 태아 사망, 미숙 및 조산 초래 가능성.동물실험에서 배태자 사망 증가 보고."
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

협심증 환자에서 갑작스런 투여 중지가 있어서는 안된다. : 갑작스러운 중지는 심각한 심박장애, 심근경색, 또는 돌연사를 유발 할 수 있다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 서맥(현저한 동서맥), 방실블록(2, 3도), 동방블록 환자, 심인성 쇽 환자, 폐고혈압에 의한 우심부전 환자, 울혈성 심부전 환자
2) 당뇨병성 산증, 대사성 산증 환자
3) 중증의 이형 협심증 환자
4) 중증의 저혈압 환자
5) 이 약에 과민증 및 아나필락시의 병력이 있는 환자
6) 동기능부전증후군 환자
7) 심각한 형태의 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환 환자
8) 심각한 형태의 레이노 현상 및 말초 동맥 장애 환자
9) 크롬친화세포종이 치료되지 않은 환자
10) 프로타페닌(floctafenine) 병용환자
11) 설토프라이드(sultopride) 병용환자
12) 이약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 폐쇄성 기도질환(기관지천식, 만성 기관지염, 폐기종, 알레르기성 비염, 기관지경련) 환자
2) 허혈로 인한 안정시 통증 또는 괴사를 수반하는 말초순환장애(레이노증후군, 간헐성 파행 등) 환자
3) 울혈성 심부전의 우려가 있는 환자(충분히 관찰하고 디기탈리스를 병용하는 등 신중히 투여한다)
4) 크롬친화세포종 환자(α-차단제와 병용한다)
5) 관동맥질환 환자 : β-차단제 요법을 갑자기 중지하는 경우에는 협심증의 악화와 심근경색이 나타났다는 보고가 있다.
6) 특발성 저혈당증, 조절이 불충분한 당뇨병, 장기간 절식 상태 환자(저혈당의 전구증상인 빈맥 등의 교감신경계 반응을 은폐시킬 수 있으므로 혈당치에 주의한다.) 다른 비선택성 β-차단제와 달리 이 약은 인슐린 유발 저혈당증을 연장시키지 않는다.
7) 갑상선기능 항진증 환자
8) 중증의 간·신기능장애 환자
9) 본인 또는 가족이 건선의 병력이 있는 환자
10) 심근병증, 심근비대증의 병력이 있는 환자

이상반응

미국과 유럽에서 실시된 임상시험에서는 주로 서맥, 피로, 현기증, 두통, 발기부전 때문에 3.5%의 환자에서 투약 중지가 필요하였다.
완전방실블록, 심흉비증대, 심부전 및 이와 유사한 증상이 나타나면 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 행한다.
그런 반응들이 설명될 수 없다면 약의 투여중지를 고려한다.

일반적 주의

1) 약물투여를 중지하는 경우에는 천천히 용량을 감량한다.
특히 관상동맥 질환 환자는 갑작스럽게 투여를 중지해서는 안된다.
5) 유사화합물(염산프로프라놀롤)을 투여받고 있는 협심증 환자에서 갑자기 투여를 중지하는 경우에는 증상이 악화되어 심근경색이 나타났다는 보고가 있으므로 휴약을 필요로 하는 경우에는 천천히 감량하거나 충분히 관찰한다.
협심증 이외(고혈압 등)에 투여하는 경우에도 특히 고령자에서는 위와 같은 주의를 한다.
6) 일반적으로 기관지 경련성 질환에 있어서 β-차단제가 투여되어서는 안되나 β1-선택성(심장 선택성) 때문에 다른 치료요법에 반응하지 않았던 환자에 사용시, 가능한 저용량(1일 5-10mg)을 투여해야 하며, 기관지 확장제의 사용이 유효할 것이다.
갑작스런 β-차단제와의 투약 중지는 급성 발작을 일으킬 수 있으므로, 투약을 중지하는 경우에는 신중히 모니터한다.
9) β-차단제를 계속 투여하는 경우 심부전이 나타날 수 있으므로 심부전의 병력이 없는 환자에도 심부전의 증세가 나타나면 투여를 중지한다.
① 만약 투약중단이 필요하다고 여겨지면 48시간 중단이 카테콜아민에 대한 민감성의 재발을 위해 충분히 고려되어야 한다.
② 몇몇사례의 경우, β-차단제 치료가 중단되어서는 안된다.

상호작용

4) 프로타페닌과 병용투여하는 경우에는 프로타페닌이 유발한 쇽과 저혈압이 β-차단제의 심혈관 보상작용을 감소시키므로 병용투여를 피한다.
7) 클로니딘과 병용투여하는 경우에는 클로니딘 투여중지 후 이 약의 리바운드현상이 증가될 수 있으므로 클로니딘 투여중지는 먼저 이 약을 중지하고 수일간 결과를 관찰한 후 실시한다.
β-차단제는 심혈관 보상작용의 감소를 야기한다(β-아드레날린성 경로 억제는 β-자극제 사용에 의해 intervention 동안 제거될 수 있음). 일반적으로 β-차단제의 사용이 중단되어서는 안된다.: 갑작스런 중단은 모든 경우에 피해야 한다.
β 차단제 투약기간 및 투약중단 후, 임상적, 심전도 모니터링 및 혈장 리도카인농도 모니터링이 수행되어야 한다.
17) 설토프라이드와 병용투여시 추가적인 서맥 효과로 인한 자동증 장애를 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
21) 중추성 작용 항고혈압제(클로니딘, 아프라클로니딘, 알파메틸도파, 목소니딘, 릴메니딘)와 병용투여후 갑작스럽게 투여를 중지할 경우 유의하게 혈압이 증가하였으므로 주의해야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 신생아 : 이 약을 투여한 임부의 신생아는 β-차단 작용이 출생이후 며칠동안 지속된다. 출생 후에 신생아에서 심장 및 폐 관련 합병증의 위험이 증가된다. 만약 심부전이 나타나면 신생아의 ICU(집중치료부)로의 입원이 요구되며 급성폐부종의 위험 때문에 혈장확장제(plasma expanders)의 사용은 피해야 한다. 추가로 서맥, 호흡부전, 저혈당증이 보고된 적이 있었으므로 특별하게 세팅된 환경에서 주의깊은 신생아 모니터링을 하는 것을 권장한다(출생 후 3-5일 동안 심박동 및 혈당). 따라서 임신 중의 베탁솔롤의 사용은 치료시의 유익성이 위험성을 상회하지 않는 한 추천되지 않는다.
2) 동물실험에서 배, 태자의 사망이 증가하였다는 보고가 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
3) 최기형성: 동물에서 어떠한 최기형성 효과도 나타나지 않았다. 지금까지 사람에서 어떠한 최기형성 도 보고된 바 없다. β-차단제는 태반관류를 감소시키고 이는 자궁내 태아사망, 미성숙 및 조산을 초래 할 수 있다. 게다가 특히, 저혈당 및 서맥과 같은 이상반응이 태아에서 나타날 수 있다.
4) 수유: 이 약은 유즙으로 분비된다. 저혈당증과 서맥의 발생 위험에 대해 평가한 적이 없으므로 예방 차원에서 이 약을 투여하는 동안 수유는 권장하지 않는다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자에서의 과도한 강압은 바람직하지 않으므로(서맥이 더 많이 나타난다.) 저용량(고혈압의 경우 2.5mg, 협심증의 경우 5mg)에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

과량투여시의 처치

이러한 경우에는 이 약의 투여를 중지하고 환자를 신중히 관찰한다.

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부광켈론정 10mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기,실온보존
성상	흰색 원형의 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	KE/10
사용 기간	제조일로부터 30 개월
포장 단위	30정/병, 100정/병

부광켈론정 10mg 건강보험 상한금액

부광켈론정 10mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	158원	2023-09-05

부광켈론정 10mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

본태성고혈압 및 협심증 치료를 위해 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

성인 기준 1일 1회 10mg을 복용하며, 상태에 따라 1일 최대 20mg까지 증량할 수 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

서맥, 피로, 호흡곤란, 무력감 등이 나타날 수 있으며, 개인에 따라 두통, 어지러움, 소화기계 증상 등이 발생할 수 있습니다.

어떻게 보관해야 하나요?

기밀용기에 넣어 실온에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 원래 용기에 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.