전문의약품 · 대웅바이오(주)

베아포린점안액 0.05% (사이클로스포린)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

베아포린점안액 0.05%는 사이클로스포린 성분의 안과용 건조각막결막염 치료제입니다.

허가 품목명: 베아포린점안액0.05%(사이클로스포린)(1회용)

베아포린점안액 0.05% 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

나만의닥터에서 진료를 받고 약 정보를 찾아보세요.

베아포린점안액 0.05% 효능

베아포린점안액 0.05%는 눈물 생성이 억제된 환자의 눈물 생성을 증가시키고, 건조각막결막염과 관련된 눈의 염증을 완화하는 데 사용합니다.

베아포린점안액 0.05% 복용법

베아포린점안액 0.05%는 1회 1 방울 씩, 1일 2회 약 12시간 간격을 두고 각 눈에 점안하도록 안내되어 있습니다.

사용 전 균일한 흰색의 불투명한 유탁액이 되도록 상하로 뒤집어서 섞어주어야 합니다. 인공누액과 동시에 사용할 경우에는 15분의 시간 차이를 두고 투여할 수 있으며, 점안 후 남은 액과 용기는 버리도록 안내되어 있습니다.

베아포린점안액 0.05% 부작용

가장 흔한 이상반응으로 눈의 작열감(타는 듯한 느낌)이 보고되었습니다.

그 외 결막충혈, 분비물, 눈물흘림, 눈의 통증, 이물감, 가려움증, 찌르는 듯한 통증, 시력 장애(시야혼탁) 등이 나타날 수 있습니다. 시판 후 조사에서는 안구 부기, 과민반응, 안구표면손상 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

베아포린점안액 0.05% 상호작용

신독성 증가

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	프로토픽연고0.03%(타크로리무스수화물)	신독성 증가

베아포린점안액 0.05% 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 이 약은 포진성 각막염의 병력이 있는 환자에 대해서는 연구되지 않았다.
2) 눈물 생성의 증가는 국소 항염증약을 투여하거나 눈물점마개를 사용하고 있는 환자에게는 관찰되지 않았다.

다음 환자에게는 투여하지 말 것

1) 활동성 안감염 환자
2) 이 약의 성분에 과민성이 있거나 과민성이 의심되는 환자

임부와 수유부에 대한 투여

1) 기형발생 작용
기관발생 동안 사이클로스포린을 300mg/kg/day에 이르는 양까지 경구투여한 랫트와 토끼에서 기형 발생 증거가 관찰되지 않았다. 랫트와 토끼에 있어 이러한 투여량은 투여량이 모두 흡수된다고 가정할 때 60kg의 사람에 이 약을 각각의 눈에 한 방울(28μL)씩 투여한 사람의 일일투여량 (0.001mg/kg/day)에 비해 대략 300,000배 더 많은 수준이다.
2) 비기형발생 작용
① 랫트와 토끼의 생식독성시험에서 모체에 독성이 있는 투여량에서만 이상반응이 관찰되었다. 독성 용량(랫트의 경우 30mg/kg/day, 토끼의 경우 100mg/kg/ day)의 사이클로스포린 경구 용액(USP)은 관련된 골격형성 지연과 함께 태자의 체중감소와 출생전후 태자의 사망률 증가를 보였으며 발달 초기와 태자에 독성을 나타내었다. 이러한 용량은 투여량이 모두 흡수된다고 가정할 때 60kg의 사람에 이 약을 각각의 눈에 한방울(28μL)씩 투여한 사람의 일일 투여량(0.001mg/kg/day)에 비해 각각 대략 30,000배와 100,000배 더 많은 수준이다.
② 기관발생 동안 각각 17mg/kg/day 또는 30mg/kg/day에 이르는 경구투여량에서 사이클로스포린을 투여받은 랫트와 토끼에서 태자독성의 증거는 관찰되지 않았다. 랫트와 토끼에서 이러한 용량은 사람의 일일투여량에 비해 각각 대략 17,000배와 30,000배 더 많은 수준이다.
③ 임신 15일부터 출산 후 21일까지 사이클로스포린을 모체에 독성을 나타내는 수준인 45mg/kg/day 으로 경구투여받은 랫트에서 출산 후 태자의 사망률이 증가되었다. 이러한 용량은 투여량이 모두 흡 수된다고 가정할 때 사람의 일일 투여량(0.001mg/kg/day)에 비해 45,000배 더 많은 수준이다.
④ 임부에 대한 임상시험 데이터는 아직 없다. 이 약은 명확하게 필요한 경우에만 신중히 투여해야 한 다.
⑤ 사이클로스포린은 전신 투여 후 모유로 분비된다고 알려져 있으나 국소 투여 후 모유로 분비되는지 에 대하여는 연구되지 않았다. 비록 국소 투여 후 혈중농도는 관찰되지 않았지만 이 약을 수유부에 투여 시에는 주의하여야 한다.

소아에 대한 투여

16세 미만의 소아에 대한 안전성과 유효성은 아직 확립되어 있지 않다.

저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

베아포린점안액 0.05%와 같은 성분·효능의 약은?

베아포린점안액 0.05%와 같은 성분(사이클로스포린)과 같은 약효분류(안과용제) 의약품을 모았습니다.

전체 목록 보기

베아포린점안액 0.05% 보관법·식별

기밀용기에 담아 상온(15~25℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 상온(15~25℃)보관
성상	백색의 반투명한 플라스틱 용기에 든 백색의 불투명하거나 약간 반투명한 균질한 액제
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	0.4mL/관 X 30

베아포린점안액 0.05% 건강보험 상한금액

베아포린점안액 0.05%의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	0.4 mL/관	867원	2024-01-24

베아포린점안액 0.05% 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

건조각막결막염과 관련하여 눈물 생성이 줄어든 환자의 눈물 생성을 늘리고 안염증을 완화하는 데 사용합니다.

사용 방법은 어떻게 되나요?

1회 1 방울씩, 1일 2회 약 12시간 간격으로 점안합니다. 사용 전 용기를 상하로 뒤집어 잘 섞어주어야 하며, 1회용 용기는 사용 후 즉시 버립니다.

콘택트렌즈를 착용한 상태에서 사용해도 되나요?

콘택트렌즈를 착용한 상태에서는 투여하지 않습니다. 렌즈를 착용 중이라면 투여 전 제거해야 하며, 투여 후 15분이 지난 뒤에 다시 착용할 수 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

눈의 작열감, 결막충혈, 눈물흘림, 통증, 이물감, 가려움증, 시야혼탁 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 지속되면 의사·약사와 상담해야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.