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베노라민정 (베타메타손, d-클로르페니라민말레산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

베노라민정은 베타메타손과 d-클로르페니라민말레산염 성분의 알레르기 및 피부 질환 치료제입니다.

허가 품목명
베노라민정(수출명:BENORAMINATab.BENORAMINTab.)

베노라민정 효능

베노라민정은 급성 두드러기, 알레르기성 비염, 약진(약물 발진)에 사용합니다. 또한 아토피성 피부염, 습진, 접촉성 피부염의 급성기 및 급성 악화기에 도움을 줄 수 있습니다.

베노라민정 복용법

성인은 초기에는 1회 1~2정, 1일 1~4회 경구 투여하며 유지량은 1일 3~4정으로 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

성인 및 12세 이상 소아

  • 초기에는 1회 1 ~ 2정, 1일 1 ~ 4회 경구투여한다. 유지량은 1일 3 ~ 4정이다.

6세이상 ~ 12세미만 어린이

  • 1회 1/2 ~ 1정, 1일 2회 투여한다.
  • 증상이 개선되면 최소 유지량으로 감량하여 중단하고 오랫동안 사용하지 않도록 주의한다.

베노라민정 부작용

발진, 광선 과민증, 부종, 혈압 상승, 저혈압, 심계항진, 정신 장애, 졸음, 소화성 궤양, 구역, 구토, 빈뇨, 백혈구 증가, 여드름, 골다공증, 녹내장 등이 나타날 수 있습니다.

  • 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

베노라민정 복용 전 주의사항

"동물실험에서 기형발생 작용 보고.태아의 성장 지체, 언청이의 위험 등의 증가, 뇌성장 및 발달에도 영향 끼칠 수 있음.신생아에서 부신부전증 일으킬 수 있음."(베타메타손에 한함)

복용 금기

  • 임부금기: "동물실험에서 기형발생 작용 보고.태아의 성장 지체, 언청이의 위험 등의 증가, 뇌성장 및 발달에도 영향 끼칠 수 있음.신생아에서 부신부전증 일으킬 수 있음."(베타메타손에 한함)

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
  • 2) 녹내장 환자 및 시각 폐쇄로 녹내장의 위험이 있는 환자(안압이 상승하여 녹내장이 악화될 수 있다)
  • 3) 전립샘비대 등 하부요로 폐색성 질환 환자
  • 4) 신생아 및 조산아
  • 5) 바이러스(특히 간염, 포진, 수두) 감염, 유효한 항균제가 없는 감염증 또는 전신 진균증 환자(면역기능억제작용에 의해 감염증이 악화될 수 있다)
  • 6) 생백신 투여 환자
  • 7) 치료에 의해 조절되지 않는 조현병

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 1) 투여하지 않는 것을 원칙으로 하지만 다음 환자에는 특히 필요한 경우에 한하여 신중히 투여한다.
  • (1) 결핵성 질환, 단순포진성 각막염 환자(면역기능억제작용에 의해 증상이 악화될 수 있다)
  • (2) 고혈압, 전해질 이상 환자(전해질대사작용에 의해 증상이 악화될 수 있다)
  • (3) 혈전증 환자(혈액응고촉진작용에 의해 혈전증이 악화될 수 있다)
  • (4) 후낭하 백내장 환자(후낭하 백내장이 악화될 수 있다)
  • (5) 최근 장문합술을 받은 환자(창상 치유가 지연될 수 있다)
  • (6) 급성 심근경색의 병력이 있는 환자(심파열을 일으켰다는 보고가 있다)
  • (7) 소화성 궤양 환자(위산분비 항진, 육아조직증식억제작용에 의해 궤양이 악화될 수 있다)
  • (8) 조현병 환자(대뇌절연계의 신경전달물질에 영향을 주어 증상이 악화될 수 있다)
  • (9) 중증 골다공증 환자(골형성억제작용 등에 의해 골다공증이 악화될 수 있다)
  • 2) 감염증이 있는 환자(면역기능억제작용에 의해 감염증이 악화될 수 있다)
  • 3) 당뇨병 환자(당신생 촉진작용에 의해 혈당치가 상승하여 당뇨병이 악화될 수 있다)
  • 4) 신부전 환자(약물의 배설이 지연됨에 따라 체내에 축적되어 이상반응이 야기될 수 있다)
  • 5) 갑상샘기능저하증 환자(코르티코이드의 혈중 반감기가 증가되었다는 보고가 있다)
  • 6) 간경변 환자(대사효소의 활성저하 등에 의해 이상반응이 야기될 수 있다)
  • 7) 지방간 환자(지방분해ㆍ재분포 작용에 의해 간에 지방침착이 증가되어 지방간이 악화될 수 있다)
  • 8) 지방색전증 환자(코르티코이드 과량투여에 의해 지방색전증이 유발된다는 보고가 있으며, 지방색전증이 악화될 수 있다)
  • 9) 중증 근무력증 환자(단백이화작용에 의해 사용초기 일시적으로 증상이 악화될 수 있다)
  • 10) 기립저혈압 환자
  • 11) 만성 변비 환자(마비성 장폐색증의 위험이 있다)
  • 12) 6세미만의 소아 및 고령자
  • 13) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
  • 14) 폐쇄각녹내장 위험이 있는 환자

이상반응

  • 1) 과민반응 : 발진, 광선 과민증 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
  • 9) 내분비계 : 속발성 부신피질기능부전(투여를 중지한다), 월경이상, 다뇨, 급성 부신피질 부전증, 당뇨, 드물게 소아의 경우 성장억제가 나타날 수 있다.
  • 14) 기타 : 유발감염증(투여를 중지한다.), 권태, 발열, 정자 수 및 운동변화, 피로감, 가슴통증, 드물게 체중증가가 나타날 수 있다.
  • (8) 재생불량성빈혈, 무과립구증 : 클로르페니라민 제제에서 재생불량성빈혈, 무과립구증이 나타날 수 있으므로 혈액 검사를 하는 등 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 투여를 중지한다.

일반적 주의

  • 2) 장기투여시 속발성 부신피질부전이 발생할 수 있으며, 투여 중지후 수개월까지 계속될 수 있다.
  • 장기투여 중 외상, 수술, 감염 등의 스트레스 발생시 일시적으로 투여량을 증가해야 하며, 장기투여 후 투여 중지 상태인 경우에는 일시적으로 재투여해야 한다.
  • 3) 면역억제제를 투여중인 환자(소아)는 건강한 사람(소아)보다 감염되기 쉽다.
  • 이러한 질환을 앓아 본적이 없는 성인 및 소아의 경우 이러한 것에 노출되지 않도록 특히 주의한다.
  • 6) 이 약을 투여할 때 특히 적응증을 고려하여 다른 치료법으로 충분히 치료효과를 기대할 수 있으면 이 약을 사용하지 않는 것을 원칙으로 하고 국소요법으로도 충분한 경우에는 국소요법을 실시한다.
  • 코르티코이드 투여를 중단하면 증상이 완화될 수 있다.

상호작용

  • 1) 다형성 심실빈맥을 일으킬 수 있는 약(아스테미졸, 베프리딜, 에리트로마이신 IV, 할로판트린, 펜타미딘, 스파르플록사신, 빈카민, 설토프리드)과 병용투여하지 않는다.
  • 2) 알코올과 병용투여시 항히스타민의 효과를 증강할 수 있으며 주의력 저하로 운전 및 기계조작에 위험한 상황이 초래될 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
  • 심실 빈맥이 나타나면 항부정맥약 투여를 중지한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 동물실험에서 기형발생 작용이 보고되어 있으며 태아의 성장지체, 언청이의 위험성 등이 증가, 태아의 뇌성장 및 발달에도 영향을 끼칠 수 있으며 임신 중에 코르티코이드를 투여한 모체에서 태어난 신생아의 경우 부신부전증을 일으킬 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
  • 2) 이 약의 성분은 모유중으로 이행될 수 있으므로 이 약 투여중에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

  • 1) 소아 및 청소년기에서 용량 관련 성장지체가 비가역적으로 나타날 수 있으므로 소아에 코르티코이드를 투여할 경우에는 최소용량을 투여해야 하며 발육성장에 관해 주의 깊게 관찰한다.
  • 2) 장기투여한 경우 두개내압 항진증상이 나타날 수 있다.

고령자에 대한 투여

  • 고령자에게 장기 투여한 경우 감염증의 유발, 당뇨병, 골다공증, 고혈압, 후낭하 백내장, 녹내장 등 이상반응이 발현되기 쉬우므로 특히 신중히 투여한다.

베노라민정 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 빛을 피해 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
성상분홍색의 원형정제
제형나정
모양원형
색상분홍
식별 표시B분할선N
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위100정/병

베노라민정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

급성 두드러기, 알레르기성 비염, 약진을 비롯해 아토피성 피부염, 습진, 접촉성 피부염의 급성기 및 급성 악화기에 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

발진, 부종, 혈압 변화, 졸음, 소화기계 증상, 정신 장애, 골다공증, 녹내장 등 다양한 이상 반응이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사나 약사와 상담해야 합니다.

어떻게 보관해야 하나요?

빛을 차단하여 실온(1~30℃)에서 기밀용기에 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.