임신 중이거나 수유 중인데 투여해도 되나요?
임산부에게는 투여하지 않습니다. 동물실험에서 기형을 포함한 생식독성이 확인되었으며 태아의 혈관 형성을 저해할 수 있습니다. 수유부의 경우 약물이 모유로 분비될 가능성이 있고 유아에게 유해할 수 있으므로 투여 중에는 수유를 중단해야 합니다.
전문의약품 · (주)셀트리온
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-07-27
베그젤마주는 베바시주맙 성분의 암 치료를 위한 전문의약품입니다.
비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.
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베그젤마주는 전이성 직결장암, 유방암, 비소세포폐암, 신세포암, 교모세포종, 난소암, 난관암, 원발성 복막암 및 자궁경부암의 치료에 사용됩니다. 각 암종에 따라 특정 항암 화학요법과 병용하거나 단독으로 투여합니다.
베그젤마주는 전문 의료진에 의해 정맥을 통해 점적주입 방식으로 투여됩니다.
위장관계 천공, 상처 치유 지연, 고혈압, 출혈, 혈전색전증 등 중대한 이상반응이 나타날 수 있습니다.
베그젤마주와 같은 성분(베바시주맙)과 같은 약효분류(항악성종양제) 의약품을 모았습니다.
알보젠코리아(주) · 베바시주맙
광동제약(주) · 타목시펜시트르산염
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한국노바티스(주) · 이매티닙메실산염
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밀봉하여 2~8℃의 냉장 상태로 보관해야 하며, 얼리지 않도록 주의하십시오. 빛을 피하기 위해 원래의 포장 상태를 유지해야 합니다.
| 보관 방법 | 밀봉용기, 냉장(2-8℃)보관 |
|---|---|
| 성상 | 무색에서 옅은 갈색이고 투명에서 유백광색인 용액이 무색투명한 바이알에 든 주사제 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 48 개월 |
| 포장 단위 | 100mg - 1바이알/상자[바이알(4mL)],400mg - 1바이알/상자[바이알(16mL)] |
베그젤마주의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.
| 보험 구분 | 규격 | 상한금액 | 적용일 |
|---|---|---|---|
| 급여 | 4 mL/병 | 195,125원 | 2025-01-01 |
| 급여 | 16 mL/병 | 636,545원 | 2025-01-01 |
임산부에게는 투여하지 않습니다. 동물실험에서 기형을 포함한 생식독성이 확인되었으며 태아의 혈관 형성을 저해할 수 있습니다. 수유부의 경우 약물이 모유로 분비될 가능성이 있고 유아에게 유해할 수 있으므로 투여 중에는 수유를 중단해야 합니다.
고령 환자라고 해서 특별한 용량 조절은 필요하지 않습니다. 다만, 65세 이상의 환자에서 뇌혈관사고나 심근경색 등 동맥 혈전색전성 이상반응의 발생 위험이 증가할 수 있으므로 주의가 필요합니다.
가장 흔하게 관찰되는 이상반응은 고혈압, 피로, 무력증, 설사 및 복통입니다. 또한 위장관계 천공, 폐출혈, 동맥 혈전색전증 등 중대한 이상반응이 발생할 수 있으므로 투여 중 의료진의 면밀한 관찰이 필요합니다.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.