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바이크라네오시럽 (아목시실린수화물, 묽은클라불란산칼륨)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

바이크라네오시럽은 아목시실린과 클라불란산칼륨 성분의 항생제입니다.

허가 품목명: 바이크라네오시럽(아목시실린-클라불란산칼륨(14:1))

바이크라네오시럽 관련 증상이 있으신가요?

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바이크라네오시럽 효능

바이크라네오시럽은 재발성 또는 지속성 급성중이염과 재발성 급성부비동염 치료에 사용됩니다. 정확한 처방은 의사·약사와 상담하세요.

바이크라네오시럽 복용법

바이크라네오시럽은 위장장애 가능성을 최소화하기 위해 식사 초기에 투여하도록 안내되어 있습니다.

사용 전 잘 흔들어 투여하며, 조제 후에는 냉장 보관하고 7일 이내에 사용하도록 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

○ 3개월 이상 소아환자 : 이 약의 권장용량은 아목시실린 함량(600 mg/5 mL)을 기준으로 90mg/kg/일을 12시간 간격으로 나누어 복용하며, 급성중이염에는 10일간, 급성부비동염에는 7일간 투여한다.
체중(kg)
투여용량
8
12시간마다 3.0 mL 투여
12
12시간마다 4.5 mL 투여
16
12시간마다 6.0 mL 투여
20
12시간마다 7.5 mL 투여
24
12시간마다 9.0 mL 투여
28
12시간마다 10.5 mL 투여
32
12시간마다 12.0 mL 투여
36
12시간마다 13.5 mL 투여
○ 40 kg 이상 소아환자: 40 kg 이상 소아환자에서 이 약의 사용경험은 없다.

바이크라네오시럽 부작용

접촉피부염, 설사, 구토, 칸디다증, 발진 등이 보고되어 있습니다.

드물게 소화불량, 복통, 두통, 어지러움 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

바이크라네오시럽 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약의 성분 또는 베타락탐계(페니실린계, 세펨계)에 과민반응(쇽 포함)의 병력이 있는 환자(베타락탐계약물에 교차내성의 우려가 있다.)
2) 동반감염 바이러스 질환 특히 전염단핵구증 및 림프성백혈병 환자(발진위험이 증가할 수 있다.)
3) 이 약 또는 페니실린에 의한 황달 또는 간기능 장애의 병력이 있는 환자(재발할 수 있다.)
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간장애 환자(간기능장애가 악화될 수 있다.)
2) 중등도 또는 중증 신장애 환자(혈중농도가 지속되므로 투여간격을 두고 사용한다.)
3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
4) 경구 섭취가 불량한 환자, 비경구적 영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있다.)
5) 구토 및 설사를 동반한 소화기계 질환환자(약물의 충분한 흡수를 보장할 수 없다.)

이상반응

이 약과의 관련성이 의심되거나 관련되었을 것으로 여겨지는 이상반응 중 이 약의 투여 중단을 유발한 가장 흔한 이상반응은 설사(2.5 %)와 구토(1.4 %)였다.
비경구투여 후에는 덜 발생한다(주사제에 한함). 혈변을 동반한 중증의 대장염이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
이러한 피부반응은 항히스타민제나 필요 시 코르티코이드 전신투여로 조절가능하고, 이러한 발진 증상이 발현한 경우에는 투여를 중지하고, 의사의 지시를 따른다.
항부(목부위)경직, 발열, 두통, 오심·구토 또는 의식 혼탁 등이 수반되는 무균성수막염이 나타날 수 있으니 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
7) 신장 : 드물게 급성 신부전, 간질성 신염, 이와 관련된 혈뇨 등 중증 신장애가 나타날 수 있으므로 정기검사를 하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

장기간 또는 심각한 설사가 발생하거나, 환자에게 복부경련이 나타나면, 이 약의 사용을 즉시 중단하고 환자는 추가적으로 조사되어야 한다.
경미한 위막성대장염은 투약중지에 의해 회복될 수 있다.
5) 설사는 항생제에 의해 유발되는 흔한 문제이나, 보통 항생제 투여를 중단하면 발생하지 않는다.
중복감염(보통 슈도모나스 또는 칸디다에 의한)이 일어나면, 이 약의 복용 중단 및/또는 적절한 치료를 시작해야 한다.
10) 홍반성 발진은 아목시실린 사용으로 발생하는 전염단핵구증과 관련되므로 전염단핵구증이 우려되는 경우 이 약 사용을 피하여야 한다.
11) 두드러기, 피부발진, 혈청병과 같은 증상이 나타나는 경우에는 약물투여를 중지하고 의사의 지시에 따라 적절한 처치를 한다.
19) 약물-유발 소장 결장염 증후군(drug-induced enterocolitis syndrome, DIES)이 아목시실린 투여 소아에게서 주로 보고되었다.

상호작용

3) 디설피람과 병용투여하지 않는다.
투여를 지속함에 따라 이러한 현상이 감소되었으며 투여 중단 후에는 소실되었다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험에서 기형발생작용은 없으나 임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하며 특히 임신 초기 3개월 동안은 투여하지 않는다.
2) 수유 중 미량의 페니실린(암피실린 포함.)이 모유로 이행될 수 있다.
3) 수유부에 대한 투여로 인해 영아에게 설사, 점막의 진균서식, 과민반응 발현(피부발진 등)등의 위험이 나타날 수 있으므로 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

소아에 대한 투여

이 약은 3개월 미만의 환자에서의 안전성과 유효성이 입증되지 않았다.

과량투여시의 처치

신장애는 이 약의 투여를 중지하면 가역적으로 회복되기도 한다.
2) 처치 : 이러한 경우에는 즉시 투여를 중지하고 증상에 따른 수분 전해질 평형에 주의하면서 처치한다.
만약 과량투여사태가 발생한 지 얼마 지나지 않았고, 금기투여의 대상이 아니라면 구토 또는 위내용물 제거를 위한 다른 방법도 실시가능하다.

바이크라네오시럽과 같은 성분·효능의 약은?

바이크라네오시럽과 같은 성분(아목시실린수화물, 묽은클라불란산칼륨)과 같은 약효분류(주로 그람양성,음성균에 작용하는 것) 의약품을 모았습니다.

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바이크라네오시럽 보관법·식별

기밀용기에 담아 25℃ 이하의 건조한 곳에 보관합니다. 조제 후에는 냉장(2~8℃) 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 25℃이하 건조한 곳에서 보관
성상	흰색 또는 미황색 분말로서 쓸 때 녹여 쓰는 시럽제
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	50mL/병

바이크라네오시럽 건강보험 상한금액

바이크라네오시럽의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	50(1) mL/병	88원	2024-03-01

바이크라네오시럽 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 질환에 사용하나요?

재발성 또는 지속성 급성중이염과 재발성 급성부비동염 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떻게 보관해야 하나요?

25℃ 이하의 건조한 곳에 보관하며, 조제 후에는 냉장(2~8℃) 보관하고 7일 이내에 사용하도록 안내되어 있습니다.

부작용에는 무엇이 있나요?

접촉피부염, 설사, 구토, 칸디다증, 발진 등이 보고되어 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.