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바라파정 10mg (바클로펜)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

바라파정 10mg은 바클로펜 성분의 근육 경직 완화제입니다.

허가 품목명: 바라파정10mg(바클로펜)

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바라파정 10mg 효능

바라파정 10mg은 다발성 경화증, 척추소뇌변성증, 척수질환 및 뇌성마비, 뇌혈관사고 등 뇌 질환으로 인한 골격근의 경직 증상을 완화하는 데 사용합니다.

바라파정 10mg 복용법

바라파정 10mg은 식사 중 소량의 물과 함께 투여하도록 안내되어 있습니다.

성인의 경우 1회 5mg을 1일 3회 투여하며, 최적 용량이 정해질 때까지 3일 간격으로 1일 3회, 1회 5mg씩 증량할 수 있습니다. 최적 용량은 보통 1일 30~80mg이며, 입원 환자는 감독하에 1일 100~120mg까지 투여할 수 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

1일 용량은 성인의 경우 1일 3회, 소아의 경우 1일 4회로 분할하여 경구투여한다.

○ 소아(12개월~18세)

1. 치료는 일반적으로 매우 낮은 용량으로 투여한다.(1일 0.3 mg/kg 2~4회 분할 투여)
2. 유지용량의 일반적인 1일 복용량은 0.75~2mg/kg이다.
3. 8세 미만 소아의 1일 최대 복용량은 40mg이고, 8세 이상 소아의 1일 최대 복용량은 60mg이다.
4. 약 1-2주 간격으로 개개인의 요구량에 적합하게 될 때까지 조심스럽게 증량한다.
최대용량 투여이후 6-8주안에 뚜렷한 치료효과가 나타나지 않으면 이 약의 계속 투여여부를 재고한다.

바라파정 10mg 부작용

진정, 졸음, 호흡기능억제, 어지러움, 두통, 근약화, 구역, 구토, 변비, 설사, 저혈압, 빈뇨 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하십시오.

바라파정 10mg 복용 전 주의사항

동물 실험에서 배꼽탈장, 흉골 분화 지연, 소두증 등 기형 발생

복용 금기

임부금기: 동물 실험에서 배꼽탈장, 흉골 분화 지연, 소두증 등 기형 발생

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 다른 구성성분에 과민증 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 정신병적 장애, 정신분열증, 조울성 장애, 착란상태, 파킨슨병 등이 있는 환자(이 약의 투여로 증상이 악화될 수 있으므로 신중하게 투여해야 하며 주의 깊은 관찰이 필요하다.)
2) 뇌전증의 병력이 있는 환자에서 이 약의 투여로 경련역치가 낮아질 수 있고, 투여중지 또는 과량투여에 의한 뇌전증발작이 가끔 보고되어 있으므로 신중이 투여한다. 이러한 환자들에 대해서는 적절한 항경련 요법을 유지하고 상태를 충분히 관찰한다.
3) 소화성 궤양 또는 그 병력이 있는 환자
4) 중증의 심부전 환자
5) 심혈관계 질환 환자
6) 뇌혈관계 질환 환자
7) 호흡기계 질환 환자(근이완작용에 의해 호흡억제가 나타날 수 있다.)
8) 간장애 환자
9) 신기능손상 환자(소량을 신중히 투여한다. 장기적으로 혈액투석을 받는 환자는 혈장 중 이 약의 농도가 상승하므로 1일 약 5mg 정도의 극히 소량을 투여한다.)
10) 이 약의 투여로 배뇨에 영향을 주는 신경성 장애가 개선될 수도 있다. 괄약근에 과도한 긴장이 있었던 환자들에서 급성 요저류가 발생할 수 있으므로 신중이 투여한다.
11) 소아(특히 뇌전증 및 그 병력이 있는 환자에서 발작을 유발할 수 있다.)

이상반응

알코올에 의존적인 환자에서 고용량의 바클로펜(≥100mg)에 의한 중추 수면 무호흡 증후군 사례가 관찰되었다.

일반적 주의

그러므로 과량투여에 의한 응급사태나 심각한 이상반응이 일어난 경우 이외에 이 약의 투여를 중지하고자 할 때에는 약 1-2주 이상에 걸쳐 천천히 감량 투여한다.
대부분의 사례에서 환자에서 알코올 사용 질환, 우울증 및 이전에 자살 시도 이력을 포함한 자살의 위험성증가와 관련된다.

상호작용

1) 이 약을 중추신경계에 작용하는 약물, 합성 아편류, 알코올 등과 병용하면 중추신경억제작용(진정작용 등)이 증강될 수 있다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 사람에 대한 이 약의 최대 경구투여량(mg/kg)의 13배를 투여한 랫트의 태자에서 배꼴탈장(ventral hernias)의 발생빈도를 증가시키는 것으로 보고되어 있으나 마우스와 토끼에서는 이와 같은 이상이 나타나지 않았다.
2) 임부에 대하여 확립되어있는 연구가 없고 이 약은 태반을 통과하므로 치료상의 유익성이 태아에 대한 잠재적 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
3) 이 약의 치료용량에서 유즙으로 활성성분이 매우 소량 분비되므로 유아에서의 이상반응은 없을 것으로 예상된다. 그러나 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

고령자에 대한 투여

고령자에서는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많고 비교적 저용량으로 근력저하, 권태감 등의 증상이 나타날 수 있으므로 저용량부터 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

과량투여시의 처치

중추신경계에 작용하는 약물 또는 물질(예 : 알코올, 디아제팜, 삼환계 항우울약)과 병용한 경우에 이러한 증상이 악화될 수 있다.

바라파정 10mg과 같은 성분·효능의 약은?

바라파정 10mg과 같은 성분(바클로펜)과 같은 약효분류(골격근이완제) 의약품을 모았습니다.

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바라파정 10mg 보관법·식별

실온에서 밀폐용기에 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	실온보관, 밀폐용기
성상	백색의 원형정제
제형	나정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	10
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30정/병, 1000정/병

바라파정 10mg 건강보험 상한금액

바라파정 10mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	106원	2026-01-01

바라파정 10mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

다발성 경화증, 척추소뇌변성증, 척수질환 및 뇌 질환으로 인한 골격근의 경직 증상을 완화하는 데 사용합니다.

어떻게 복용하나요?

식사 중 소량의 물과 함께 투여하도록 안내되어 있습니다. 성인은 1회 5mg을 1일 3회 시작하여 상태에 따라 증량하며, 보통 1일 30~80mg을 유지 용량으로 합니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

진정, 졸음, 어지러움, 두통, 근약화, 구역, 구토, 변비, 설사, 저혈압 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 지속되면 의사·약사와 상담하십시오.

보관은 어떻게 하나요?

실온에서 밀폐용기에 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.