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미노씬캡슐 50mg (미노사이클린염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

미노씬캡슐 50mg은 미노사이클린염산염 성분의 다양한 감염증 치료에 사용하는 전문의약품입니다.

허가 품목명: 미노씬캡슐50mg(미노사이클린염산염)

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미노씬캡슐 50mg 효능

미노씬캡슐 50mg은 발진티푸스, 폐렴, 기관지염, 여드름, 매독, 치주염 등 다양한 세균 감염증 치료에 사용됩니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

미노씬캡슐 50mg 복용법

성인은 초회 200mg을 투여하고 이후 12시간마다 100mg을 경구 투여하도록 안내되어 있습니다.

음식물, 유류, 유제품 등에 의해 흡수가 저해될 수 있으므로 식전 1시간 또는 식후 2시간에 투여합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

(캡슐제)(과립제)

○ 12세 이상의 소아 : 초회에는 체중 Kg당 4mg(역가)을 투여하고 이후 12시간마다 체중 Kg당 2mg(역가)을 경구 투여한다.
미노사이클린 표준 경구제의 흡수는 음식물, 유류, 유제품 등에 의해 저해될 수 있으므로 식전 1시간 또는 식후 2시간에 투여하여야 한다. 단, 과립으로 충진된 캡슐제는 심하게 손상되지 않는다. 증상이 소멸한 후에도 24～48시간은 더 투여한다. 연쇄구균감염증에는 류마티스성 열이나 사구체신염의 발현을 방지하기 위하여 적어도 10일간 투여를 계속한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(주사제)

○ 12세 이상의 소아 : 초회에는 체중 Kg당 4mg(역가)을 주사하고 이후 12시간마다 체중 Kg당 2mg(역가)을 정맥주사한다. 주사용증류수에 녹인 후 생리식염주사액이나 5%포도당주사액 등에 희석하여 투여한다. 희석후에는 즉시 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

미노씬캡슐 50mg 부작용

드물게 쇼크, 간염, 황달, 식도궤양, 췌장염, 위막성 대장염, 탈모, 광과민성, 두통, 어지러움, 빈혈, 시력장애 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

미노씬캡슐 50mg 상호작용

두개내압 증가

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	네오티가손캡슐10밀리그램(아시트레틴)	두개내압 증가
병용금기	베사노이드연질캡슐10밀리그램(트레티노인)	두개내 고혈압
병용금기	이소틴연질캡슐[(이소트레티노인)(수출명:MARTOCO-10)](수출용)	테트라사이클린 가성뇌종양 보고

미노씬캡슐 50mg 복용 전 주의사항

소아 등(특히 치아 형성기인 12세 미만의 소아)에 투여 시, 치아의 착색·법랑질 형성 부전, 또는 일과성 골발육 부전을 일으킬 수 있음

복용 금기

특정연령대금기: 소아 등(특히 치아 형성기인 12세 미만의 소아)에 투여 시, 치아의 착색·법랑질 형성 부전, 또는 일과성 골발육 부전을 일으킬 수 있음
임부금기: "태자에 일과성 골발육부전, 영구적 치아착색, 법랑질형성부전 보고.동물실험에서 태자독성(주로 골격발달지연과 관련) 및 배자독성 보고."

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약 구성성분 및 테트라사이클린계 항생물질에 과민반응 환자
2) 임부 및 수유부, 12세 미만 소아 : 영구적 치아변색(황색-회색-갈색)증상이 치아발육기(임신후반기, 영∙유아기, 12세 미만의 소아)에 테트라사이클린계 약물을 장기 복용하는 경우에 더욱 흔하게 나타나나 단기간 반복적으로 복용하는 경우에도 관찰된다. 또한 법랑질 형성이상이 보고되었다.
또한, 다른 테트라사이클린계 약물과 마찬가지로 이 약은 어떠한 골형성 조직에서도 안정한 칼슘 복합체를 형성한다. 경구용 테트라사이클린 체중 Kg당 25mg을 6시간 간격으로 투여한 경우 미숙아에게서 종아리뼈 성장률이 감소되는 것이 관찰되었다. 이러한 반응은 약물투여를 중단했을 때 회복되는 것으로 나타났다.
3) 신부전 환자
4) 중증 간기능부전 환자
5) 레티노이드 제제(이소트레티노인 등)를 투여 받고 있는 환자
6) 전신홍반루푸스(SLE) 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 신장애 환자 : 신장애 환자는 테트라사이클린 계열 약물의 상용량에서도 약물의 과잉축척이 나타나 간독성을 일으킬 수 있다. 이러한 경우 용량을 줄이고 장기투여 시에는 약물의 혈청농도를 측정한다. 이 약의 항동화 작용은 BUN을 상승시킨다. 신장애 환자는 BUN 상승에 의해 질소혈증, 인산염과잉혈증, 산증이 나타날 수 있다. 신장애 환자 특히 임부에게 1일 2g(역가)이상을 정맥주사할 경우 간부전에 의해 사망할 수 있다.
2) 이 약을 포함하여 테트라사이클린계 약물을 복용하는 일부 환자들에게서 중증의 화상과 같은 형태로 발현되는 광과민성이 관찰되었다. 직사일광이나 자외선에 노출될 가능성이 있는 환자에게 테트라사이클린계 약물과 관련하여 이러한 반응이 나타날 수 있음을 설명해 주어야 하며, 피부 홍반증상이 처음으로 확인되었을 때 약물의 투여를 중단하고 햇빛 차단도 고려해야 한다.
3) 간장애 환자나 특히 간독성인 약물을 투여하고 있는 환자(치료전 및 치료기간동안 간기능 검사를 실시하고 이 약의 혈청치를 측정한다.)
4) 식도통과장애 환자(식도궤양을 일으킬 수 있다.)
5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
6) 알레르기, 천식, 건초열, 두드러기 등 과민성 체질의 병력이 있는 환자(과민반응이 나타날 가능성이 높다.)

이상반응

호흡곤란, 전신홍조, 혈관부종, 불쾌감, 구내이상감, 천명, 변의, 이명, 발한, 의식장애 등의 아나필락시양 증상을 수반할 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상반응이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
또한 대량투여에 의해 간장애(황달, 지방간 등)가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상반응이 나타난 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
지속적인 설사 및 대장 이상증은 위막성 대장염으로 생각되므로 투여를 중지한다.
이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
6) 과민반응 : 때때로 발열, 발진 드물게 심한 두통, 가려움, 두드러기, 사지∙안면 부종, 혀∙인두 종창, 맥관부종, 아나필락시, 아나필락시양 자반, 빈맥, 호흡곤란, 혈압강하, 심막염, 신염(급성신부전 포함), 천식, 전신홍반루푸스(SLE)의 발현 및 악화가 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
10) 호흡기계 : 기관지 연축, 천식의 악화, 폐렴, 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제 투여 등의 적절한 처치를 한다.
12) 기타 : 이 약의 사용으로 유아에서 천문융기가 나타난다는 보고가 있으나 투여를 중지하면 이러한 증상은 없어진다.
가성뇌종양(특발성 두개 내압 항진증)도 보고되었으며, 두통, 시력장애, 시신경원판의 울혈유두 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
투약을 중단하면 대개 증상이 해소되지만 영구적으로 시력이 손상될 가능성도 있으므로 관련 증상이 나타나면 신속하게 안과 전문의에게 상담을 받아야 한다.
약물 투여를 중단하더라도 두개 내압 상승이 수주 동안 지속될 수 있으므로 내압이 안정될 때까지 환자를 모니터링해야 한다.
13) 다음의 증상이 보고되었으며 이러한 증상과 관련하여 사망이 보고된 사례가 있으므로, 증상이 나타나면 즉시 투여를 중단해야 한다.

일반적 주의

내성 균주가 관찰되면 항생물질의 사용을 중단하고 적절한 치료로 대체해야 한다.
이러한 징후는 치료기간 내에 사라질 수도 있으며 대개 투약을 중단하면 없어진다.

상호작용

2) 정균작용을 하는 약물들이 페니실린에 의한 살균작용을 방해할 수 있으므로, 미노사이클린을 페니실린과 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.
5) 알코올, 바르비탈계, 카르바마제핀, 페니토인, 리팜피신, 프리미돈은 이 약의 반감기를 감소시킨다.
이러한 현상은 테트라사이클린 복용을 중지한 후 몇 개월 후에도 발생할 수 있다.
10) 이 약 및 레티노이드 제제(이소트레티노인 등)는 각각 가성뇌종양과 관련되어 있으므로 이 약의 투여직전, 투여중 및 투여직후에는 레티노이드 제제의 투여를 피해야한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험 결과 테트라사이클린계 약물은 태반을 통과하여 태자의 조직에서 검출되며 발달단계에 있는 태자에 대해 독성(주로 골격발달 지연과 관련)을 나타낼 수 있으며, 임신 초기에 약물이 투여된 동물에서 배자독성이 확인되었다.
2) 임신후반기 투여로 인해 태자에 일과성 골발육부전, 치아착색ㆍ법랑질 형성부전을 일으킬 수 있다.
3) 이 약을 포함한 테트라사이클린계 약물이 모유 중으로 이행되므로 수유부에게 투여할 경우 수유를 중지하거나 이 약을 투여하지 않는다.

소아에 대한 투여

소아 등(특히 치아형성기인 12세미만의 소아, 등)에 투여하는 경우, 치아의 착색ㆍ법랑질 형성부전, 또는 일과성 골발육부전을 일으킬 수 있으므로 투여하지 않는다. 한편, 시판 후 사지변형을 포함한 선천적 기형이 보고되었다.

고령자에 대한 투여

고령자에는 다음과 같은 점을 유의하면서 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
1) 고령자는 일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로 이상반응 발현이 나타나기 쉽다.
2) 고령자에서는 비타민 K 결핍에 의한 출혈 경향이 나타날 수 있다.
3) 고령자에게는 저용량으로 투여를 시작하고 간장, 신장, 심장의 저하된 기능 및 다른 질병이나 치료약물 등을 고려하여 용량선택 시 주의해야 한다. 고령자는 신기능이 저하되어 경우가 많으므로 신기능을 주의깊게 관찰하고 용량 및 투여간격에 주의한다.
4) 이 약에 대한 임상시험은, 고령자가 젊은 피험자와 다르게 반응하는지를 판단할 수 있는 충분한 수의 65세 이상 피험자를 포함하지 않았다.

과량투여시의 처치

2) 처치 : 과량복용한 경우, 약물의 투여를 중단하고 식도궤양을 막기 위하여 물이나 우유로 희석한다.

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미노씬캡슐 50mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)의 건조한 곳에 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1～30℃)건소보관
성상	노란색의 가루가 든 상부 주홍색, 하부 미황색 불투명의 경질캡슐
제형	경질캡슐제, 산제
모양	장방형
색상	주황/노랑
식별 표시	Minocin Minocin
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30캡슐/병,100캡슐/병

미노씬캡슐 50mg 건강보험 상한금액

미노씬캡슐 50mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 캡슐	178원	2017-02-01

미노씬캡슐 50mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

발진티푸스, 폐렴, 기관지염, 여드름, 매독, 치주염 등 다양한 세균 감염증 치료에 사용됩니다.

어떻게 복용하나요?

성인은 초회 200mg을 투여하고 이후 12시간마다 100mg을 경구 투여하도록 안내되어 있습니다. 음식물, 유류, 유제품 등에 의해 흡수가 저해될 수 있으므로 식전 1시간 또는 식후 2시간에 투여합니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

쇼크, 간염, 황달, 식도궤양, 췌장염, 위막성 대장염, 탈모, 광과민성, 두통, 어지러움, 빈혈, 시력장애 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.