전문의약품 · 명인제약(주)

명인피모짓정 4mg

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

명인피모짓정 4mg은 피모짓 성분의 정신분열증 치료를 위한 전문의약품입니다.

주성분: 피모짓

허가 품목명: 명인피모짓정4밀리그램

⚠️ 이 약은 공급중단 대상입니다.

복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

명인피모짓정 4mg 효능

명인피모짓정 4mg은 정신분열증 치료에 사용됩니다.

명인피모짓정 4mg 복용법

성인은 초회량으로 1일 1회 1~3mg을 경구투여합니다.

증상에 따라 1일 4~6mg까지 점차적으로 증량하며 필요하면 2~3회 분할투여합니다. 유지량은 6mg 이하이며 1일 최대투여량은 9mg입니다. 1일 1회 투여하는 경우에는 아침에 투여하는 것이 바람직합니다.

명인피모짓정 4mg 부작용

심전도 이상, 혈전색전증, 신경이완제악성증후군, 저나트륨혈증, 파킨슨증후군, 정좌불능, 이상운동증 등이 나타날 수 있습니다.

또한 졸음, 불면, 불안, 환각, 망상, 간 수치 상승, 조절장애, 발진, 가려움, 구역, 구토, 식욕부진, 변비, 복통, 배뇨장애, 구갈, 발한, 두통, 권태감, 성욕항진, 빈맥, 어지러움 등이 보고되어 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

명인피모짓정 4mg 상호작용

QT 연장, 심실성 빈맥, 심실세동 및 torsades de pointes 등 심독성위험 증가

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	노비르정(리토나비르)	QT 연장, 심실성 빈맥, 심실세동 및 torsades de pointes 등 심독성위험 증가
병용금기	녹사필현탁액(포사코나졸(미분화))	QT 간격 연장
병용금기	록시나정(록시트로마이신)	심실부정맥(Torsades de pointes 포함)등의 심혈관계 이상반응
병용금기	부광미졸렌정10밀리그램(미졸라스틴)	QT 간격 연장
병용금기	브이펜드정200밀리그람(보리코나졸)	QT 연장, 심실성 빈맥, 심실세동 및 torsades de pointes 등 심독성위험 증가
병용금기	사로프람정15mg(에스시탈로프람옥살산염)	QT 간격 연장
병용금기	산도스파록세틴정(무수염산파록세틴)	QT 간격 연장
병용금기	삼진드론정(드로네다론염산염)	QT 간격 연장
병용금기	센시발정10밀리그램(염산노르트립틸린)	QT연장
병용금기	셀트라정50밀리그램(설트랄린염산염)	QT 간격 연장
병용금기	스테리신정(스테아린산에리스로마이신)(수출용)	QT연장 등
병용금기	안국플루코나졸캡슐	QT연장 및 심실성부정맥 유발 가능
병용금기	알보젠돔페리돈정	QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성
병용금기	에나폰정10밀리그램(아미트리프틸린염산염)	QT연장
병용금기	이트랄정(이트라코나졸고체분산체)	QT 간격 연장 및 심실부정맥(Torsade de pointes) 위험 증가
병용금기	젠보야정	QT연장 및 심실성부정맥 유발 가능
병용금기	젤독스캡슐60밀리그램(지프라시돈염산염일수화물)	QT 간격 연장
병용금기	클시드정250mg(클래리트로마이신)	pimozide의 혈중농도 상승, QT연장
병용금기	프레지스타정600밀리그램(다루나비르에탄올레이트)	QT연장 및 심실성부정맥 유발 가능
병용금기	플루젠캡슐(플루옥세틴염산염)	QT 간격 연장
병용금기	피케이멜즈정(아만타딘황산염)	QT 간격 연장
병용금기	환인이미프라민염산염정25밀리그램	QT연장

명인피모짓정 4mg 복용 전 주의사항

노인에서의 정형 항정신병약물 사용은 추체외로 증상, 항콜린성 부작용 등이 나타나기 쉬우므로 신중투여

복용 금기

노인주의: 노인에서의 정형 항정신병약물 사용은 추체외로 증상, 항콜린성 부작용 등이 나타나기 쉬우므로 신중투여
용량주의
임부금기: "임부에 대한 안전성 미확립.임신 3기에 투여시 신생아에서 추체외로장애, 금단증상(초조, 근육긴장항진 또는 저하, 진전 등) 보고."

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 1일 20mg을 초과하여 투여하는 경우 드물지만 갑작스런 사망이 보고되었다. 사망의 원인은 밝혀지지 않았으나, 일부 환자에서 나타나는 QT간격연장이 치명적인 부정맥[토르사드 드 포인트(Torsades de pointes)]을 일으켰던 것으로 추정된다.
2) 외국에서 실시된 인지증에 관련된 정신병증상(승인 외 효능ㆍ효과)를 지닌 고령의 환자를 대상으로 한 17가지 임상 시험에서 비정형 항정신병약 투여군은 위약(placebo) 투여군과 비교하여 사망률이 1.6～1.7배 높았다는 보고가 있다. 또한 외국에서의 관찰조사에서 정형 항정신병약도 비정형 항정신병약과 마찬가지로 사망률 상승에 관여한다는 보고가 있다.
3) 뇌혈관 질환 이상반응 위험 증가 : 일부 비정형 항정신병 약물을 복용하고 있는 치매환자에 대한 무작위, 위약대조 임상 시험 결과 뇌혈관 질환 발생 위험이 세 배 가량 증가하는 것으로 나타났다. 위험률이 높아지는 이유는 알려져 있지 않다. 다른 항정신병 약물을 사용하거나 다른 환자군에 사용할 경우에도 이런 현상이 나타날 가능성을 배제할 수 없다. 따라서 이 약을 뇌졸중 위험요소를 가진 환자에게 사용할 때 각별한 주의를 기울여야 한다.
4) 정맥혈전증 위험 : 항정신병 약물 사용시 이상반응으로 정맥혈전증이 보고된 바 있다. 항정신병 약물을 투여 받은 환자들에서 정맥혈전증에 대한 후천적 위험요소가 자주 나타남에 따라 이 약을 사용하기 전과 사용하는 중에 정맥혈전증을 일으킬 수 있는 모든 위험요소를 확인해야 하며 예방 조치를 취해야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 선천성 QT간격연장 환자(부정맥, 심전도이상을 일으킬 수 있다.)
2) 부정맥 환자
3) 내인성 우울증 환자(증상이 악화될 수 있다.)
4) 파킨슨증후군 또는 뇌전증 환자(증상이 악화될 수 있다.)
5) 중증의 중추신경억제 또는 혼수상태 환자
6) 이 약 또는 디페닐부틸피페리딘 유도체에 과민증의 병력이 있는 환자
7) 마크롤라이드계 항생물질을 투여받고 있는 환자(이 약의 대사를 저해함)
8) 파록세틴 및 다른 강력한 CYP2D6 저해제 병용투여 환자(‘6.상호작용’항 참조)
9) HIV 단백분해효소 저해제(ritonavir, ritonavir/ombitasvir/paritaprevir, saquinavir, indinavir, nelfinavir, atazanavir, fosamprenavir, darunavir), 아졸계 항진균제(외용제 제외)(itraconazole, voriconazole, miconazole, fluconazole, fosfluconazole) 및 cobicistat를 투여받고 있는 환자(‘6. 상호작용’항 참조)
10) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 고령자
2) 간장애 환자(간장애가 악화될 수 있다)
3) 신장애 환자(심전도이상이 나타날 수 있다)
4) 울혈성 심부전 등의 심질환 환자(심전도이상이 나타날 수 있다)
5) QT간격을 연장시키는 다른 약물을 투여중인 환자
6) 크롬친화세포종 환자
7) 갑상선중독증 환자
8) 뇌전증의 소인(알코올금단증상, 뇌손상) 또는 병력이 있는 환자, EEG이상 환자(경련역치를 저하시킬 수 있다.)
9) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
10) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

이상반응

1) 순환기계 : 심전도이상(QT간격의 연장, T파의 평저화 및 역전, 이봉성 T파 또는 U파의 출현 등)에 따른 돌연사가 보고되어 있으므로 특히 QT부분에 변화가 있으면 투여를 중지한다.
2) 신경이완제악성증후군(Neuroleptic Malignant Syndrome) : 운동마비, 심한 근육강직, 연하곤란, 빈맥, 혈압변화, 발한 등이 나타나고 이러한 증상과 함께 발열이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 체냉각과 수분보급 등의 전신적 치료와 함께 적절한 처치를 한다.
3) 저나트륨혈증 : 드물게 의식장애, 경련 등을 수반하는 저나트륨혈증이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 즉시 투여를 중지하고 나트륨보정 등의 적절한 처치를 한다.
치료초기에 주의력감소가 나타날 수 있으며 알코올섭취시 이러한 증상이 증강될 수 있다.
8) 과민증 : 때때로 발진, 가려움이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

일반적 주의

5) 투여를 중지하면 수주 또는 수개월 동안 증상의 재발이 나타나지 않을 수 있다.
임상적으로 유의한 백혈구수 감소 또는 약물에 의한 백혈구감소증/호중구감소증 병력이 있는 환자의 경우 치료 초기 몇달간 총혈구수를 모니터링하고 다른 의심되는 요인 없이 백혈구수가 임상적으로 유의하게 감소되는 징후가 처음 관찰되면 이 약의 투여 중지를 고려해야 한다.

상호작용

1) 다른 항정신병약과 마찬가지로 알코올, 수면제, 진정제, 강력한 진통제 등 중추신경억제제의 작용을 증강시킬 수 있다.
4) 이 약은 QT간격을 연장시키는 것으로 보고되었으므로 삼환계 항우울약, 테르페나딘, 아스테미졸, 부정맥용제, 페노치아진계 약물, 퀴닌, 메플로퀸 등 QT연장을 일으킨다고 알려진 약물과 병용투여하지 않는다.
5) 이뇨제 등 전해질 불균형을 유발하는 약물은 저칼륨혈증의 위험이 있으므로 병용투여하지 않는 것이 바람직하다(칼륨보존성 이뇨제를 사용한다).
피모지드와 파록세틴 또는 다른 강력한 CYP2D6 저해제와 병용투여는 금기이다.
7) 이 약과 HIV 단백분해효소 저해제(ritonavir, ritonavir/ombitasvir/paritaprevir, saquinavir, indinavir, nelfinavir, atazanavir, fosamprenavir, darunavir), 아졸계 항진균제(외용제 제외)(itraconazole, voriconazole, miconazole, fluconazole, fosfluconazole) 및 cobicistat 병용투여시 CYP3A4 억제로 인하여 피모짓의 혈중농도 증가는 QT연장 및 심실성부정맥을 유발할 수 있으므로 병용투여는 금기이다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다. 임신 3기에 항정신병약을 복용한 임부로부터 출생한 신생아는 추체외로장애 및/또는 금단 증상이 나타날 위험성이 있다. 이러한 신생아에게 초조, 근육긴장항진, 근육긴장저하, 진전, 졸음, 호흡곤란, 섭식장애가 보고되었으며, 이러한 증상은 그 중증도에 있어서 다양했다. 일부 경우 이러한 증상들은 스스로 조절되었으나 다른 경우의 신생아들은 장기 입원 및 중환자실에서의 치료를 요하였다. 그러므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게 이 약의 사용은 태아에게 잠재적 유익성이 위험성을 상회하는 경우에 한해서 투여한다.
2) 이 약은 모유 중으로 이행되므로 수유 중에는 투여하지 않는 것이 바람직하며 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

고령자에 대한 투여

고령자에서는 추체외로증상 등의 이상반응이 나타나기 쉬우므로 주의하고 성인용량의 1/2에서 투여를 시작한다.

과량투여시의 처치

저혈압 또는 순환계 장애가 나타난 경우에는 정맥주입액, 혈청 또는 농축알부민 및 노르에피네프린 등의 혈관수축제를 투여한다(에피네프린은 사용하지 않는다). 중증의 추체외로증상이 나타나면 항파킨슨제를 투여한다.

기타

1) 과량투여 후 갑자기 투여를 중지한 경우 드물게 금단증상(구역, 구토, 불면)이 나타났다는 보고가 있으므로 점차적으로 투여를 중지하는 것이 바람직하다.

명인피모짓정 4mg과 같은 성분·효능의 약은?

명인피모짓정 4mg과 같은 성분(피모짓)과 같은 약효분류(정신신경용제) 의약품을 모았습니다.

전체 목록 보기

명인피모짓정 4mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온보관(1~30℃)
성상	엷은 녹색의 원형 정제.
제형	나정
모양	원형
색상	연두
식별 표시	P분할선분할선분할선4/MI
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30정/병, 100정/병

명인피모짓정 4mg 건강보험 상한금액

명인피모짓정 4mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	251원	2026-01-01

명인피모짓정 4mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

정신분열증 치료를 위해 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

성인 기준 1일 1회 1~3mg으로 시작하며, 증상에 따라 1일 최대 9mg까지 조절할 수 있습니다. 1일 1회 투여 시 아침에 복용하는 것이 권장됩니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

심전도 변화, 근육 강직, 떨림, 졸음, 소화기계 증상, 배뇨장애 등 다양한 이상반응이 나타날 수 있습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.