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전문의약품 · 명인제약(주)

명인브로마제팜정 3mg

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

명인브로마제팜정 3mg은 브로마제팜 성분의 신경증 및 정신신체장애 치료제입니다.

주성분: 브로마제팜

허가 품목명: 명인브로마제팜정3밀리그램

전문의약품비대면 처방 금지 약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

명인브로마제팜정 3mg 효능

명인브로마제팜정 3mg은 신경증 및 정신신체장애로 인한 불안, 긴장, 우울 증상을 완화하는 데 사용됩니다. 정확한 처방 및 복용은 의사·약사와 상담하세요.

명인브로마제팜정 3mg 복용법

성인 외래환자는 1회 1.5~3mg을 1일 3회 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

중증 환자(입원환자)는 1회 6~12mg을 1일 2~3회 투여하도록 안내되어 있습니다. 환자 개인별로 용량이 결정되며, 치료 경과에 따라 용량을 조절하거나 치료를 중지합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

표준 용량

상기 용법·용량은 일반적인 권장용량으로서 용법·용량은 환자개인별로 결정한다. 외래환자는 일반적으로 저용량부터 치료를 시작하여 천천히 최적용량까지 증량한다. 수주후 또는 3개월 이내에 치료경과에 따라 치료중지를 시도한다. 3개월 또는 그 이하의 기간동안 치료시 대개 특별한 문제는 발생되지 않는다. 부득이 더 이상의 기간동안 치료가 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 치료를 중지한다.

특수 용법·용량

고령자 및 쇠약 환자 : 이 약의 작용에 민감하므로 성인 표준 용법·용량의 ½이하의 용량을 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

명인브로마제팜정 3mg 부작용

졸음, 휘청거림, 어지러움, 흥분, 기분고양, 보행실조, 불면, 두통, 진전, 구음장애, 초조 등이 나타날 수 있습니다.

또한 시각장애, 백혈구감소, 간 기능 수치 상승, 혈압저하, 구갈, 식욕부진, 구역, 구토, 변비, 발진, 배뇨곤란, 피로감 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

명인브로마제팜정 3mg 복용 전 주의사항

벤조디아제핀계 약물의 최기형성 사례(대조군에 비해 높음), 신생아 포유곤란, 근긴장저하, 졸음, 황달 증가 및 분만전 연용시 신생아 금단증상(신경과민, 진전, 과다긴장 등) 보고.

복용 금기

임부금기: 벤조디아제핀계 약물의 최기형성 사례(대조군에 비해 높음), 신생아 포유곤란, 근긴장저하, 졸음, 황달 증가 및 분만전 연용시 신생아 금단증상(신경과민, 진전, 과다긴장 등) 보고.
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 급성 협우각형 녹내장 환자(안압을 상승시킬 수 있다.)
2) 중증의 근무력증 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)
3) 이 약 또는 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자
4) 급성 폐부전 환자
5) 중증의 호흡부전 환자
6) 중증의 간부전 환자(뇌병증을 일으킬 수 있다.)
7) 공포 또는 강박장애 환자
8) 알코올 또는 약물의존성 환자
9) 수면무호흡증후군 환자
10) 유·소아
11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 심장애 환자(증상이 악화될 수 있다.)
2) 간·신장애 환자(배설이 지연될 수 있다.)
3) 만성 폐부전 환자
4) 뇌의 기질적 장애 환자(작용이 강하게 나타날 수 있다.)
5) 중등도의 호흡부전 환자(호흡부전이 악화될 수 있다.)
6) 고령자 또는 쇠약 환자
7) 우울증 환자
8) 건망증 환자
9) 척추성 또는 소뇌성 운동실조 환자
10) 알코올, 수면제, 진통제, 항정신병약, 항우울약, 리튬에 의한 급성 중독 환자

이상반응

1) 의존성 : 벤조디아제핀계 약물치료에 의해 의존성이 일어날 수 있으며 장기간 투여 환자, 고용량 투여 환자, 특히 알코올 중독력 환자, 약물 남용력 환자, 인격장애 환자, 정신병 소인이 있는 환자에서 의존성 발생 위험성이 증가되므로 대상 질환을 충분히 고려한 후 투여하고 가능한 한 단기간 동안만 투여한다.
2) 금단증상 : 금단증상 발현시기는 투여중지 수시간 후부터 1주일 후 또는 그 이상으로 다양하며 진전, 불안정, 불면, 불안, 두통 및 집중력 결여 등이 나타날 수 있고 드물게 발한, 근육 및 복부 경련, 지각이상, 헛소리, 경련이 나타날 수 있다.
금단증상이 나타나면 즉시 의사의 치료를 받도록 하며 급격한 투여중지를 피하고 점차적으로 감량하여 투여한다.
때때로 흥분, 기분고양, 보행실조, 불면, 두통, 진전, 구음장애, 초조 등이 나타날 수 있지만 투여를 중지하거나 용량을 줄이면 소실되는 경우가 많다.
6) 혈액 : 때때로 백혈구감소, 혈액이혼화증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중단하는 등 적절한 처치를 한다.
10) 과민증 : 때때로 발진, 드물게 가려움이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
이러한 반응이 나타나면, 약물의 복용을 중단해야 하며, 이러한 반응은 고령자 및 소아환자에서 좀 더 나타난다.
투여 중단은 금단 또는 반동증상을 일으킬 수 있다.

일반적 주의

2) 벤조디아제핀계 약물을 정신병의 1차 선택약물로 사용하지 않는다.
투여를 중지할 경우에는 점진적으로 감량한다.
8) 이 약은 알코올 / 중추신경억제제와의 병용투여를 피해야 한다.
9) 알코올 또는 약물 남용의 병력이 있는 환자의 경우에는, 이 약을 매우 신중하게 투여해야 한다.

상호작용

1) 알코올 및 다른 중추작용억제제와 이 약을 병용하는 경우에는 진정, 호흡, 혈류역동 작용이 증강될 수 있다.
이 약을 복용하는 환자는 알코올 섭취를 삼가야 한다.
2) 다음 약물과의 병용 또는 알코올 섭취에 의해 이 약의 작용이 증강될 수가 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여하는 경우에는 신중히 투여한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중에 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)의 투여를 받은 환자중에 기형아 등의 장애아를 출산한 예가 대조군에 비해 유의하게 높다는 역학적 조사보고가 있으므로 임부(3개월이내) 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
2) 임신 후기에 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜, 니트라제팜)을 연용한 환자에서 출생한 신생아에 포유곤란, 근긴장저하, 졸음, 황달의 증강 등이 일어났다는 보고가 있으므로 임신후기의 부인에는 투여하지 않는다.
3) 분만전에 연용한 경우 출산후 신생아에서 금단증상(신경과민, 진전, 과긴장 등)이 나타난 경우가 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)에서 보고되어 있다.
4) 모유중으로 이행하여 신생아에 기면, 체중감소 등을 일으킨 경우가 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)에 보고되어 있고 또한 황달을 증강시킬 가능성이 있으므로 수유부에의 투여를 피하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여할 경우에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

고령자에서는 운동실조, 과진정 등의 부작용이 나타나기 쉬우므로 소량부터 투여를 시작하는 등 신중히 투여한다.

과량투여시의 처치

벤조디아제핀계 약물은 알코올 등의 중추신경계 억제제의 영향을 증가시킨다.
플루마제닐로 처치 할 때는 플루마제닐에 의한 발작의 위험성을 고려하고 사용전에 반드시 플루마제닐의 사용상의 주의사항("투여금기", "신중투여", "상호작용"항 등)을 읽는다.

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명인브로마제팜정 3mg 보관법·식별

밀폐용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
성상	담홍색의 원형 정제
제형	나정
모양	원형
색상	분홍
식별 표시	M·I----3/분할선
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	500정/병

명인브로마제팜정 3mg 건강보험 상한금액

명인브로마제팜정 3mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
임의불가	1 정	50원	2023-05-01

명인브로마제팜정 3mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

신경증이나 정신신체장애로 인해 발생하는 불안, 긴장, 우울 증상을 치료하는 데 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

성인 외래환자는 1회 1.5~3mg을 1일 3회, 중증 환자는 1회 6~12mg을 1일 2~3회 투여하도록 안내되어 있습니다. 환자 개인별로 적절한 용량이 다르므로 의사의 지시에 따라야 합니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

졸음, 어지러움, 두통, 구역, 변비, 피로감 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사나 약사와 상담해야 합니다.

보관은 어떻게 하나요?

밀폐용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.