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메게시아정 40mg (메게스트롤아세테이트)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

메게시아정 40mg은 메게스트롤아세테이트 성분의 항암 및 식욕부진 개선제입니다.

허가 품목명: 메게시아정40mg(메게스트롤아세테이트)

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메게시아정 40mg 효능

메게시아정 40mg은 수술이 불가능하거나 재발 및 전이된 유방암과 자궁내막암의 완화에 사용됩니다. 또한 암이나 AIDS 환자의 식욕부진, 악액질(영양부족으로 인한 쇠약), 원인불명의 체중감소 치료에 사용됩니다.

메게시아정 40mg 복용법

메게시아정 40mg은 유방암의 경우 메게스트롤아세테이트로서 1일 160mg을 4회(40mg을 1회 1정씩, 1일 4회)로 분할하여 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

자궁내막암의 경우 1일 40~320mg을 분할하여 경구투여합니다. 암 또는 AIDS 환자의 식욕부진, 악액질 또는 원인불명의 현저한 체중감소 치료 시에는 1일 1회 800mg까지 경구투여하며, 최소 2개월간 투여를 계속하여 효과를 측정하도록 안내되어 있습니다.

메게시아정 40mg 부작용

혈전색전증, 당불내성, 심부전, 구역, 구토, 부종, 돌발자궁출혈, 호흡곤란, 고혈당증, 탈모증, 고혈압, 정서변화, 홍조, 무력증, 졸음, 발한, 발진, 여성형유방, 청각손실, 통증, 쿠싱양 얼굴, 설사 등이 보고되었습니다.

이 외에도 다양한 이상반응이 나타날 수 있으므로 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

메게시아정 40mg 복용 전 주의사항

임신 초기 4개월동안 투여시 기형아 출산 가능성(태아의 수족기형현상 4.7배 높게 보고됨)

복용 금기

임부금기: 임신 초기 4개월동안 투여시 기형아 출산 가능성(태아의 수족기형현상 4.7배 높게 보고됨)

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 이 약은 임부에게 투여 시 태아에 치명적인 위해를 가할 수 있다.
2) 임신 초기 4개월 동안 황체호르몬제를 사용해서는 안된다.
황체호르몬제는 습관성 유산을 방지하거나 절박유산을 치료할 목적으로 임신 초기 3개월 이내부터 사용되어 왔으나 임신 초기 4개월 동안 투여 시 태아에게 치명적인 손상을 준다는 증거가 있다. 대부분 여성에 있어서 유산의 원인은 난소의 기능부전에 있는데 이에 대한 황체호르몬제의 영향은 기대할 수 없으며, 또한 임신부전 난소를 가진 환자에게 황체호르몬제 투여 시 자연유산이 지연될 수 있다.
3) 여성호르몬제의 자궁내 노출과 선천성기형(심장기형, 수족기형)간의 상관성에 대한 연구가 다수 보고되고 있다. 여성호르몬제(경구피임용, 임신진단용, 절박유산치료용)의 자궁내 노출로 태아에게 수족기형현상이 4.7배나 높게 나타나며, 이 노출은 불과 수일간의 짧은 치료기간에도 일어날 수 있다는 연구보고가 있다. 환자가 임신 초기 4개월 동안 이 약을 투여받거나 이 약을 투여하는 동안 임신이 된 경우에는 기형아 출산우려가 있다고 간주해야 한다.
4) 이 약의 장기투여로 당뇨병이 발병되거나 기존 당뇨병의 악화, 현성 쿠싱증후군이 나타날 수 있다.
5) 이 약을 투여하거나 장기투여를 중단한 환자에서 부신기능이 저하된 사례가 있으며, ACTH 자극시험결과 무증상의 뇌하수체-부신억제가 장기투여 환자에서 자주 발생하였다. 저혈압, 구역, 구토, 어지러움, 쇠약 등의 부신기능부전 증상이나 징후가 있는 이 약 투여 또는 장기투여 중단 환자는 부신기능저하 가능성을 고려해야 한다. 이러한 경우 부신기능저하에 대한 실험실적 평가와 비상용량의 속효성 당질코르티코이드 투여가 고려되어야 한다. 시상하부-뇌하수체-부신 축의 억제를 인지하지 못할 경우 사망을 초래할 수 있다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
3) 습관성 유산 또는 절박유산의 예방 및 치료가 필요한 환자
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 혈전색전질환의 병력이 있는 환자
2) 당뇨병 환자(이 약의 투여로 인슐린의존당뇨병이 악화될 수 있다.)

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약은 태아에게 치명적인 영향을 미칠 수 있다. 임신기간 중 투여되었거나 투여 중 임신이 된 경우에는 환자에게 태아에 대한 잠재적인 위험성을 알려야 한다. 가임여성의 경우, 이 약으로 치료하는 동안에는 피임하도록 한다. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게 투여하지 않는다.
2) 이 약은 모유로 이행되어 영아에게 치명적인 이상반응을 일으킬 수 있으므로 수유부에게 투여할 경우에는 수유를 중지시킨다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

보관 및 취급상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

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메게시아정 40mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 15~25℃의 상온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 상온(15～25℃)보관
성상	흰색의 원형 정제
제형	나정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	마크/4분할선0
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	병 - 100정/병,병 - 30정/병,피티피 - 100정/피티피[(10정/PTPx10)]

메게시아정 40mg 건강보험 상한금액

메게시아정 40mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	302원	2022-06-01

메게시아정 40mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

수술이 불가능하거나 재발 및 전이된 유방암과 자궁내막암의 완화, 그리고 암이나 AIDS 환자의 식욕부진 및 원인불명의 체중감소 치료에 사용됩니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

질환에 따라 다르며 유방암은 1일 160mg(4회 분할), 자궁내막암은 1일 40~320mg(분할), 식욕부진 등에는 1일 1회 800mg까지 투여하도록 안내되어 있습니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

혈전색전증, 구역, 구토, 부종, 고혈당증, 탈모, 고혈압, 설사 등 다양한 증상이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 담아 15~25℃의 상온에서 보관하며, 소아의 손이 닿지 않는 곳에 두도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.