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머시론정 (데소게스트렐, 에티닐에스트라디올)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

머시론정은 데소게스트렐과 에티닐에스트라디올 성분의 피임제입니다.

머시론정 관련 증상이 있으신가요?

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머시론정 효능

머시론정은 피임 목적으로 사용합니다.

머시론정 복용법

머시론정은 정제는 매일 대략 같은 시간에, 물과 함께, 포장에 표시된 순서대로 복용하도록 안내되어 있습니다.

1일 1정씩 21일간 복용하고, 7일간 휴약한 후 새로운 포장을 시작합니다. 7일의 휴약 기간 동안 보통 소퇴성 출혈이 나타나며, 대개 마지막 정제 복용 후 2~3일에 시작됩니다.
1일 1정씩 21일간 복용하고, 7일간 휴약한 후 새로운 포장을 복용합니다.정제는 매일 대략 같은 시간에, 물과 함께, 포장에 표시된 순서대로 복용합니다.7일의 휴약기간 동안 소퇴성 출혈이 나타나는데, 대개 정제의 마지막 복용 후 2~3일 내에 시작되며, 새로운 포장을 시작하기 전에 월경이 끝나지 않을 수도 있습니다.자세한 사항은 허가사항 상세정보를 참고하십시오.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

복용 시작 방법

만약 이전의 피임법을 지속적으로 정확하게 사용해왔고 임신상태가 아님이 분명하다면, 기존의 복합호르몬피임제 복용 주기 중 어느 날이나 이 약으로 바꿀 수 있다.
이전 피임법의 휴약 기간은 권장된 기간을 절대로 넘겨선 안 된다.
3) 프로게스틴 단일제제(정제, 주사제, 임플란트) 또는 프로게스틴 유리 자궁내피임장치 (IUS)에서 바꾸는 경우
프로게스틴정제 복용 중 어느 날이나 (임플란트 또는 프로게스틴 유리 자궁내피임장치의 경우 제거한 날, 주사제의 경우 다음 주사 예정일에) 이 약으로 바꿀 수 있다. 그러나 이 모든 경우에 처음 7일간은 차단피임법(예: 콘돔)을 병행해야 한다.
4) 임신 첫 3개월 내에 유산 후
즉시 복용을 시작할 수 있다. 그런 경우, 부가적인 피임법을 병행할 필요는 없다.
5) 분만 후 또는 임신 4~6개월 사이에 유산 후
수유부는 사용상의 주의사항 7. 임부 및 수유부에 대한 투여항을 참조한다.
분만 후 또는 임신 4~6개월 사이에 유산 후 21일~28일 사이에 복용을 시작할 수 있다. 더 늦게 복용을 시작할 경우, 복용 후 첫 7일 동안 차단피임법을 병행해야 한다. 그러나, 성관계가 이미 이루어진 경우에는 임신이 되지 않았음을 확인하고 복합경구피임제의 복용을 시작하거나 첫 월경 기간까지 기다려야 한다.

복용을 잊었을 경우

생각난 즉시 잊은 마지막 정제를 복용한다. 이 때에 한꺼번에 2정을 동시에 복용할 수도 있다. 그리고 평상시대로 정해진 시간에 다음 정제를 복용한다. 복용 후 첫 7일 동안 콘돔과 같은 차단피임법을 병행해야 한다. 만약 이전 7일 동안에 성관계가 이루어졌을 경우 임신의 가능성이 있다. 복용을 잊은 약의 수가 많아지고 복용을 잊은 시점이 정상적인 휴약 기간에 가까울수록 임신의 위험성은 더 높아진다.
■ 2주
생각난 즉시 잊은 마지막 정제를 복용한다. 이 때에 한꺼번에 2정을 동시에 복용할 수도 있다. 그리고 평상시대로 정해진 시간에 다음 정제를 복용한다. 첫 번째 정제를 잊기 직전 7일 동안 지속적으로 이 약을 복용했다면, 추가적인 피임방법을 병행하지 않아도 된다. 그러나 그렇지 않은 경우 또는 복용을 잊은 정제가 두 정 이상인 경우, 복용 후 첫 7일간 추가적인 피임을 병행해야 한다.
■ 3주
휴약기간이 가까워지기 때문에 피임효과가 감소될 위험성이 높다. 그러나 다음의 지시대로 정제 복용 스케줄을 조절하면 피임 효과 감소를 막을 수 있다.
첫 번째 정제를 잊기 직전 7일 동안 지속적으로 이 약을 복용했다면, 다음의 두 가지 방법 중 하나를 선택함으로써 추가적인 피임방법을 병행할 필요가 없다. 그렇지 않은 경우에는 다음의 두 가지 방법 중 첫 번째 방법을 따르고, 첫 7일 동안 추가적인 피임방법을 병행해야 한다.
① 생각난 즉시 잊은 마지막 정제를 복용한다. 이 때에 한꺼번에 2정을 동시에 복용할 수도 있다. 그리고 평상시대로 정해진 시간에 다음 정제를 복용한다. 현재의 포장이 끝나자마자 휴약 기간 없이 다음 포장의 투약을 시작해야 한다. 두 번째 포장의 정제 복용이 끝날 때까지 소퇴성 출혈이 나타나지 않을 수 있으며, 정제를 복용 하는 동안 파탄 출혈 또는 점상 출혈이 나타날 수 있다.
② 현재의 포장에서 약을 복용하는 것을 중단하고 복용을 잊은 날을 포함하여 7일 동안 휴약 기간을 가진 후 새로운 포장에서 복용을 시작한다.
복용을 잊고 조정된 스케줄을 시작한 이후 첫 번째 정상적인 휴약 기간 동안 소퇴성 출혈이 나타나지 않는다면 임신의 가능성을 고려해야 한다.

머시론정 부작용

혈전성정맥염, 혈전증, 뇌졸중, 심근경색, 폐색전증, 혈압상승 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

또한 월경외출혈, 유방긴장감, 구역, 구토, 복부팽만감, 두통, 편두통, 우울증, 어지러움, 기미, 여드름, 체중변화 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사 또는 약사와 상담하십시오.
혈전성정맥염, 혈전증, 정맥성혈전색전증, 동맥성혈전색전증, 뇌졸중, 뇌출혈, 뇌혈전증, 심근경색, 폐색전증, 혈압상승, 정맥류악화 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.비뇨생식기계 증상(월경외출혈, 월경량 변화 및 무월경 등), 유방 증상(유방긴장감 및 확대, 유루증, 유방통 등), 소화기계 증상(구역, 구토, 복부팽만감, 간장애 등), 중추신경계 증상(두통, 편두통, 우울증, 어지러움 등), 피부 증상(기미, 여드름, 다형성 홍반 등), 눈 증상(시각장애, 각막굴절변화 등), 청각장애, 대사 증상(나트륨 및 체액저류 등), 체중변화, 식욕변화 등이 나타날 수 있습니다.상세한 이상반응은 허가사항 상세정보를 확인하십시오.

머시론정 상호작용

C형 간염 직접 작용 항바이러스제, 페니토인, 히단토인, 바르비탈계 약물, 프리미돈, 카르바마제핀, 리팜피신, 리파부틴, 옥스카르바제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 그리세오풀빈, 루피나미드, 아프레피탄트, 일부 HIV 프로테아제 저해제(예 : 리토나비르),비뉴클레오시드유사체 역전사효소억제제(에파비렌즈), 성요한풀 함유 제품 및 자몽주스와 함께 복용하지 마십시오.상세한 상호작용 약물은 허가사항 상세정보를 확인하십시오.

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
상호작용 안내	-	C형 간염 직접 작용 항바이러스제, 페니토인, 히단토인, 바르비탈계 약물, 프리미돈, 카르바마제핀, 리팜피신, 리파부틴, 옥스카르바제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 그리세오풀빈, 루피나미드, 아프레피탄트, 일부 HIV 프로테아제 저해제(예 : 리토나비르),비뉴클레오시드유사체 역전사효소억제제(에파비렌즈), 성요한풀 함유 제품 및 자몽주스와 함께 복용하지 마십시오.상세한 상호작용 약물은 허가사항 상세정보를 확인하십시오.

머시론정 복용 전 주의사항

혈전증과 같은 심각한 심혈관계 위험이 증가할 수 있어 경구피임제를 복용하는 여성은 흡연을 삼갑니다.

복용 금기

임부금기: 피임제

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

흡연은 경구피임제로 인한 심각한 심혈관계 부작용(혈전증 등)의 위험성을 증대시키며 이 위험성은 나이와 흡연량(1일 15개비 이상)에 따라 증가되고 특히 35세 이상의 여성에게 현저하게 나타나므로 경구피임제를 투여하는 여성은 흡연을 삼간다. 또한 35세 이상 흡연자는 이 약을 투여해서는 안된다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

복합호르몬피임제는 아래에 언급된 어느 조건에 해당되는 경우에도 사용하면 안 된다. 복합호르몬피임제를 사용 중에 처음으로 아래에 언급된 증세가 나타나면, 즉시 사용을 중단해야 한다.
1) 정맥 혈전증(즉, 심부정맥혈전증, 폐동맥색전증) 환자나 그 병력이 있는 환자
2) 동맥혈전 (심근경색, 뇌혈관 사고) 또는 혈전증 전구증상(예: 일시적인 허혈성 발작, 협심증)환자나 그 병력이 있는 환자
3) 활성화 C 단백 (APC) 저항성, 항트롬빈-III 결핍, 단백질 C 결핍, 단백질 S 결핍, 호모시스테인과다혈증, 항인지질 항체와 같은 정맥 또는 동맥혈전증의 소인이 있는 환자
4) 국소신경학적증상을 가진 편두통의 병력이 있는 환자 (5. 일반적 주의 참조)
5) 혈관변성을 수반하는 중증 당뇨병, 중증고지혈증, 고지단백혈증 및 포르피린증 등의 중증대사장애 환자
6) 정맥 또는 동맥 혈전증이 중증이거나 복합위험요소가 있는 경우 (5. 일반적 주의 참조)
7) 움직이지 못하는 상태가 오래 지속되는 대수술
8) 중증 과중성지방혈증으로 인한 췌장염이나 그 병력이 있는 환자
9) 간 기능이 정상으로 돌아오지 않은 중증 간질환 환자나 그 병력이 있는 환자
10) 간종양환자(양성이나 악성)나 그 병력이 있는 환자
11) 뇌하수체 종양 환자
12) 성스테로이드로 인한 악성종양(예: 생식기나 유방에)으로 알려졌거나 의심되는 환자
13) 진단되지 않은 질 출혈 환자
14) 임부 또는 임신이 의심되는 경우
15) 임신 중 지속적인 가려움, 임신포진, 유천포창(類天疱瘡) 또는 이경화증의 병력이 있는 환자
16) 이 약의 주성분이나 부형제에 과민반응이 있는 경우
17) C형 간염 직접 작용 항바이러스제(Direct-acting antiviral, DAA) 투여 환자(5. 일반적 주의 참조)
18) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
19) 선천성 또는 후천성 과응고병증(hypercoagulopathies) 환자
20) 35세 이상 흡연자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 흡연자
2) 고혈압 환자
3) 비만자
4) 40세 이상의 여성(일반적으로 혈전증 등의 심혈관계 장애가 발생하기 쉬운 나이다)
5) 간질환자
6) 편두통 환자
7) 동맥질환의 가족력이 있거나 정맥류의 병력이 있는 환자
8) 전신성 홍반성 루푸스 환자
9) 유방암의 가족력이 있는 환자
10) 우울증 및 그 병력이 있는 환자
11) 심·신부전 환자
12) 비전형적 과다증식된 유선병증 환자
13) 유방결절의 병력이 있는 환자
14) 심장판막질환, 동맥세동 환자 및 그 병력(또는 가족력)이 있는 환자
15) 고지혈증의 가족력이 있는 환자
16) 담낭질환 및 담석증의 병력이 있는 환자
17) 자궁내막증 환자
18) 천식 또는 기미 환자
19) 말초혈액순환장애 환자
20) 당뇨병 환자

일반적 주의

차후 의사는 복합호르몬피임제 사용을 중단할지 여부를 결정해야 한다.
복합호르몬피임제 사용 중 정맥 혈전색전증 발생률은 임신과 관련된 발생률(여성 10,000명당 연간 5-20건)보다 낮다.
- 아래의 그림은 임신하지 않았으며 복합호르몬피임제를 사용하지 않는 여성, 복합호르몬피임제를 사용하는 여성, 임신한 여성 및 출산 후 여성에 대한 정맥 혈전색전증 발생에 대한 위험성을 나타냈다.
* 임신 자료는 참고 문헌에서의 실제 임신 기간에 근거한 것이다.
임신 기간이 9개월이라는 모델 추정에 근거할 때, 비율은 1년간 여성 10,000명(per 10,000 woman-years) 당 7-27건이다.
● 지속적인 운동 불능 상태, 대수술, 하지 수술 또는 중증 외상. 이와 같은 경우 복합경구피임제 사용을 중단하고 (수술을 계획하고 있는 경우에는 최소 수술 4주 전에 미리 중단하고) 운동 기능이 완전히 회복된 후 2주 뒤에 사용을 재개하는 것이 바람직하다(2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참조).
- 산욕기 중 혈전색전증 위험 증가를 반드시 고려해야 한다(7. 임신 및 수유부에 대한 투여 참조).
- 복합 경구피임제 사용 중 편두통 발생 빈도 증가 또는 정도 증가 (뇌혈관 이상 발생의 전구 증상일 수 있다.)는 복합경구피임제 사용의 즉각적인 사용 중단 사유가 될 수 있다.
이 위험도 증가분은 복합경구피임제 사용 중단 후 10년 동안 점차 사라진다.
이 약은 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 복합제 투여를 시작하기 전에 복용을 중단하여야 한다(2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
하지만, 복합경구피임제 사용 중 임상적으로 유의한 고혈압이 지속적으로 나타나면 의사는 복합경구피임제 복용을 중단시키고 고혈압을 치료하는 것이 현명하다.
- 임신과 복합경구피임제 사용으로 다음과 같은 상태가 발생되거나 악화된다고 보고되었지만, 복합경구피임제 사용과의 관련성에 대한 증거는 아직 분명하지 않다: 황달 및/또는 담즙 울체와 관련된 소양증, 담석 형성, 포르피린증, 전신성 홍반성 루푸스, 용혈성 요독 증후군, 시덴함 무도병(Sydenham's chorea), 임신성 포진, 이경화증 관련 청각 상실, (유전성 및 후천성) 혈관부종
- 간 기능의 급성 및 만성 장애로 인해 간 기능 수치가 정상으로 되돌아 올 때까지 복합경구피임제 사용을 중단할 필요가 있을 수 있다.
임신 중 또는 기존 성 스테로이드 사용 중 최초로 발생했던 담즙 정체성 황달이 재발하는 경우 복합경구피임제 사용을 중단할 필요가 있다.
- 특히 임신성 기미를 경험했던 여성의 경우 때로 기미가 발생할 수 있다.
- 우울증의 병력을 지닌 여성에게 경구피임제를 투여할 경우 주의를 기울여야 하며, 우울증이 심하게 재발하면 투여를 중단하고 우울증이 경구피임제의 투여와 연관된 것인지를 확인하기 위해 대체적 피임방법을 사용하도록 한다.
이 약의 복용을 시작 또는 재개하기 전에 완전한 병력(가족력 포함)을 확보해야 하며, 임신은 반드시 배제되어야 한다.
혈압을 측정해야 하며, “2. 다음 환자에는 투여하지 말 것” 및 “5. 일반적 주의” 부문을 참조하여 임상적 징조가 있을 경우 신체 검사를 수행해야한다.
불규칙한 출혈이 지속되거나 기존에 규칙적이던 주기 이후 불규칙한 출혈이 발생하는 경우에는 호르몬과 관련 없는 원인을 고려해야 하며 암 또는 임신 가능성을 배제시키기 위한 적절한 진단 조치를 취해야 한다.
이에는 소파술이 포함될 수 있다.
용법·용량에 따라 복합 경구피임제를 복용하였다면 여성이 임신했을 가능성은 낮다.
하지만, 용법·용량에 따라 경구피임제를 복용하지 않은 이래 소퇴성 출혈이 발생하지 않았거나, 소퇴성 출혈이 두 번 연속 발생하지 않은 경우에는 복합 경구피임제를 계속 사용하기 전에 반드시 임신 가능성을 고려해야 한다.

상호작용

간 효소 유도 약제 병용 투여 기간 중 및 투여 중단 후 28일까지 차단 피임법을 이 약과 병행하여 사용해야 한다.
이 약은 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 복합제 투여를 시작하기 전에 복용을 중단하여야 한다(2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약은 임신 기간 중 사용하지 않는다. 이 약 사용 중 임신이 발생하면 복용을 바로 중단해야 한다. 하지만, 대부분의 역학 연구 결과 임신 전 복합경구피임제 사용 여성에서 태어난 아이의 선천성 기형 위험은 증가하지 않았으며 임신 초기 부주의로 복합경구피임제를 복용하였을 때에도 기형 발생 위험이 증가하지 않았다. 출산 후에 이 약의 복용을 재시작할 때에는 정맥 혈전색전증의 위험성이 증가할 수 있음을 고려해야 한다(사용상의 주의사항 5. 일반적 주의 항 참조)
2) 임신검사로서 위축 출혈을 유도하기 위해 복합경구피임제를 사용해서는 안된다. 임신 중 절박 유산 또는 습관성 유산을 치료하기 위해 복합경구피임제를 사용해서는 안된다.
3) 이 약 성분 중 일부가 모유 중에 이행되어 영아에게 황달 및 유방확대 등 부작용이 보고된 바 있고 모유의 양과 질을 저하시킬 수 있으므로 수유부에는 투여하지 않는다.

복용 전 확인

35세 이상 흡연자는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약에 과민증 환자, 정맥 혈전증, 동맥혈전, 혈전증 전구증상, 활성화 C 단백 (APC) 저항성, 항트롬빈-III 결핍, 단백질 C 결핍, 단백질 S 결핍, 호모시스테인과다혈증, 항인지질 항체와 같은 정맥 또는 동맥혈전증의 소인이 있는 환자, 편두통, 당뇨병, 중증고지혈증, 고지단백혈증 및 포르피린증 등의 중증대사장애 환자, 움직이지 못하는 상태가 오래 지속되는 대수술, 중증 과중성지방혈증으로 인한 췌장염, 중증 간질환, 종양(간종양, 뇌하수체종양), 성스테로이드로 인한 악성종양(생식기나 유방에), 진단되지 않은 질 출혈, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 임신 중 지속적인 가려움, 임신포진, 유천포창(類天疱瘡) 또는 이경화증, C형 간염 직접 작용 항바이러스제 투여 환자, 선천성 또는 후천성 과응고병증 환자, 35세 이상 흡연자, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 흡연자, 고혈압, 비만자, 40세 이상의 여성, 간질환자, 동맥질환, 전신성홍반성루푸스 환자, 유방암 경험자, 우울증, 심·신부전 환자, 비전형적 과다증식된 유선병증 환자, 유방결절 경험자, 심장판막질환, 동맥세동 환자, 고지혈증 경험자, 담낭질환 및 담석증 경험자, 자궁내막증 천식 또는 기미 환자, 말초혈액순환장애, 당뇨병 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.이 약은 HIV감염(에이즈) 및 다른 성병의 예방 기능은 없습니다.심한 위장관계 질환이 있는 경우, 흡수가 불완전할 수 있으므로 부가적인 피임법을 사용하십시오.

머시론정과 같은 성분·효능의 약은?

머시론정과 같은 성분(데소게스트렐, 에티닐에스트라디올)과 같은 약효분류(피임제) 의약품을 모았습니다.

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머시론정 보관법·식별

밀폐용기에 담아 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀폐용기, 실온보관
성상	흰색의 원형정제
제형	나정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	MCL/ALV
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	21정/ PTP

머시론정 취급 제휴약국

나만의닥터 제휴약국이 취급 의약품으로 직접 등록한 곳입니다. 약국마다 보유 중인 약이 달라 재고가 없을 수 있습니다.

등록 제휴약국 44곳

월드약국
신태평약국
365논현약국 · 인천 남동구
참고은약국 · 서울 도봉구
하루약국

머시론정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 효능이 있나요?

머시론정은 피임 목적으로 사용하도록 안내되어 있습니다.

복용 방법은 어떻게 되나요?

매일 같은 시간에 1일 1정씩 21일간 복용하고, 7일간 휴약한 뒤 새로운 포장을 시작하는 방식으로 안내되어 있습니다.

복용을 잊었을 때는 어떻게 하나요?

복용할 시간으로부터 12시간 이내라면 생각난 즉시 1정을 복용하고 평상시대로 다음 정제를 복용합니다. 12시간이 경과한 경우에는 피임효과가 감소할 수 있으므로, 복용을 잊은 시점과 주기에 따른 별도의 지침을 따라야 합니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

혈전증, 뇌졸중, 심근경색 등 심혈관계 증상과 월경외출혈, 유방통, 구역, 두통, 우울증, 체중변화 등이 나타날 수 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

밀폐용기에 담아 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.