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마이카민주사 50mg (미카펑긴나트륨)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

마이카민주사 50mg은 미카펑긴나트륨 성분의 진균(곰팡이) 감염 치료 및 예방 주사제입니다.

허가 품목명: 마이카민주사50밀리그램(미카펑긴나트륨)

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마이카민주사 50mg 효능

마이카민주사 50mg은 칸디다혈증 및 기타 칸디다속에 의한 진균감염 치료, 식도칸디다증 치료, 조혈모세포 이식 환자의 칸디다속 진균감염 예방에 사용됩니다.

마이카민주사 50mg 복용법

칸디다혈증 및 기타 칸디다속에 의한 진균감염 치료: 성인은 1일 100mg을 투여하도록 안내되어 있습니다.

식도칸디다증의 치료: 성인은 1일 150mg을 투여하도록 안내되어 있습니다. 3. 조혈모세포 이식 환자에서 칸디다속에 의한 진균감염의 예방: 성인은 1일 50mg을 투여하도록 안내되어 있습니다. 이 약은 0.9% 생리식염주사액 또는 5% 포도당 주사액으로 녹인 후 희석하여 1시간 이상에 걸쳐 점적정맥주사합니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

칸디다혈증 및 기타 칸디다속에 의한 진균감염의 치료

2) 4개월 이상 소아 : 이 약의 권장용량은 1일 미카펑긴으로서 2mg/kg이며, 최대 일일 용량은 100mg이다.
이 약은 0.9% 생리식염주사액 또는 5% 포도당 주사액으로 일단 녹인 후 희석하여 1시간 이상에 걸쳐 점적정맥주사한다 (칸디다혈증 및 기타 칸디다감염을 성공적으로 치료한 환자에서 평균 치료기간은 15일(범위 10∼47일))

식도칸디다증의 치료

2) 4개월 이상 소아 : 이 약의 권장용량은 1일 미카펑긴으로서 체중 30kg 이하 소아의 경우 3mg/kg이고, 체중 30kg 초과 소아의 경우 2.5mg/kg이며, 최대 일일 용량은 150mg이다.
이 약은 0.9% 생리식염주사액 또는 5% 포도당 주사액으로 일단 녹인 후 희석하여 1시간 이상에 걸쳐 점적정맥주사한다. (식도칸디다증을 성공적으로 치료한 환자에서 평균 치료기간은 15일(범위 10∼30일))

조혈모세포 이식 환자에서 칸디다속에 의한 진균감염의 예방

2) 4개월 이상 소아 : 이 약의 권장용량은 1일 미카펑긴으로서 1mg/kg이며, 최대 일일 용량은 50mg이다.
이 약은 0.9% 생리식염주사액 또는 5% 포도당 주사액으로 일단 녹인 후 희석하여 1시간 이상에 걸쳐 점적정맥주사한다. (조혈모세포 이식환자에서 예방치료를 성공적으로 경험한 환자에서 평균 예방기간은 19일(범위 6∼51일))

<주사 용액 조제법>

2) 4개월 이상 소아 :
단계1.
효능효과에 따른 소아 권장용량(mg/kg)과 환자 체중(kg)을 곱해 이 약의 mg단위 총 투여용량을 산출한다. 그리고 산출된 mg단위 투여용량을 10mg/mL로 나누어 필요한 부피용량(mL)을 구한다.
단계2.
10mg/mL 농도로 용시조제된 이 약 바이알에서 단계1에서 계산된 부피용량(mL)만큼 취하여 0.9% 생리식염주사액(또는 5% 포도당 주사액)에 주입한다. 용액의 최종농도가 0.5mg/mL ∼ 4mg/mL 범위 내에 있는지 확인한다.
* 이 약은 점적정맥주사를 통해서만 투여해야 한다. 1시간 이상에 걸쳐 점적주사 한다. 점적주사 속도가 빨라질수록 히스타민 매개성 반응이 증가할 수 있다.
또한 소아의 경우에도 이 약은 1시간 이상에 걸쳐 점적주사 해야 한다. 점적주사 반응의 위험을 최소화하기 위해, 1.5mg/mL을 초과하는 농도는 중심정맥카테터를 통해 투여되어야 한다 [4.이상반응 4)항 참조].

마이카민주사 50mg 부작용

위장장애(설사, 오심, 구토), 발열, 두통, 발진, 정맥염, 빈맥 등이 보고되었습니다.

또한 간 기능 이상, 신장 기능 이상, 아나필락시스 반응 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

마이카민주사 50mg 복용 전 주의사항

동물실험에서 내장이상(비정상적인 폐엽 형성, 좌심증, 하대정맥후뇨관, 기형우쇄골하동맥 등) 및 유산이 나타남.

복용 금기

임부금기: 동물실험에서 내장이상(비정상적인 폐엽 형성, 좌심증, 하대정맥후뇨관, 기형우쇄골하동맥 등) 및 유산이 나타남. 임신 제1삼분기에 이 약의 사용을 피하는 것이 안전함.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

이 약을 투여 받은 환자 중 소수에서 쇼크를 포함한 아나필락시스반응 및/또는 아나필락시스양반응이 보고되었다. 만약, 이러한 반응이 발생할 경우, 즉시 이 약의 투여를 중지하고 적절히 처치한다.

다음 환자에게는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 다른 에치노칸딘계 약물의 성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 약물 과민증 기왕력이 있는 환자
2) 중증의 간장애 환자(간장애를 악화시킬 수 있음)

이상반응

이 중 이상반응으로 인해 3명(7%)의 소아환자들이 이 약의 투여를 중단하였던 반면, 1명(2%)의 환자가 fluconazole 투여를 중단하였다.
이 약 치료동안 정기적으로 검사를 하는 등 관찰을 충분히 하고 이상이 있을 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

2) 이 약 투여 중의 환자에서 간 기능 이상, 황달이 나타날 수 있으며, 또한 동물실험에서 고용량군에서 간장애가 나타났으므로(기타 항 참조), 간 기능 검사를 하는 등 환자의 상태를 신중히 관찰하며 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하는 등 적절히 처치한다.
3) 쇼크, 호흡곤란, 전신홍조, 혈관부종, 두드러기 등을 포함한 아나필락시스반응 및/또는 아나필락시스양반응이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 있을 경우에는 투여를 중지한다.
4) 호중구감소, 혈소판감소가 나타나는 경우가 있으므로 정기적으로 검사를 하는 등 관찰을 충분히 하고 이상이 있을 경우에는 투여를 중지하는 등 적절히 처치한다.
5) 급성신부전 등의 위중한 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 하는 등 관찰을 충분히 하여 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하는 등 적절히 처치한다.

임부 수유부에 대한 투여

1) 이 약은 토끼에게 투여시 32mg/kg(체표면적 비교에 근거하여 권장용량의 4배)에서 내장이상 및 유산이 나타났다. 내장이상은 비정상적인 폐엽 형성, 좌심증, 하대정맥후뇨관, 기형우쇄골하동맥 및 요관 확장을 포함한다. 그러나, 임부를 대상으로 이 약을 투여한 적절하고 잘 통제된 연구는 수행되지 않았고, 동물실험 결과로 사람의 반응을 항상 예측 할 수는 없다. 따라서 임부 또는 임신가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 투여한다.
2) 이 약은 동물실험(랫트)에서 유즙으로 이행했음이 보고되었다. 사람 모유로의 이행여부는 알려져 있지 않다. 수유부에게는 주의하여 투여해야 한다.

소아에 대한 투여

4개월 미만의 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.
4개월 이상의 소아에 대한 이 약의 안전성과 유효성은 성인 및 소아환자를 대상으로 한 적절하고 잘 통제된 연구로부터 얻은 증거와 추가적인 소아대상 약동학적 자료 및 안전성 자료를 바탕으로 입증되었다. 2건의 무작위, 이중맹검, 활성대조군 임상시험에서 성인환자군과 소아환자군 모두를 대상으로 이 약의 안전성과 유효성을 조사하였는데, 1건의 임상시험은 침습성 칸디다증과 칸디다혈증 치료에 대한 시험이었고, 다른 한 건은 조혈모세포 이식 환자를 대상으로 한 칸디다균 감염의 예방에 대한 시험이었다 [4.이상반응 2)항 참조].

고령자에 대한 투여

안전성 및 유효성은 고령 피험자와 젊은 피험자 사이에 차이를 보이지 않았다. 고령자에서 용량을 조절할 필요는 없으나 일부 고령자에서 감수성이 증가되었다는 것을 배제할 수는 없고 고령자는 생리기능이 저하되기 때문에 용량에 유의하는 등 신중히 투여한다.
10명의 66-78세의 건강한 환자에게 1시간에 걸쳐 투약했을 때 이 약 50mg의 노출 및 disposition은 10명의 20-24세의 건강한 환자의 것과 크게 다르지 않았다.

적용상의 주의

1) 이 약을 주사용수로 조제하는 경우 등장액이 되지 않으므로 주사용수는 사용하지 않는다.
용액이 혼탁하거나 침전이 있는 경우 사용하지 않는다.
6) 다른 약제와 섞어 함께 투여하지 않는다.

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마이카민주사 50mg 보관법·식별

차광한 밀봉용기에 담아 1~30℃의 실온에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광한밀봉용기, 실온보관(1~30℃)
성상	흰색의 덩어리가 무색투명한 바이알에 든 쓸 때 녹여 쓰는 주사제
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	10바이알/상자[50mg/바이알 X 10바이알]

마이카민주사 50mg 건강보험 상한금액

마이카민주사 50mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 병	28,782원	2026-10-01

마이카민주사 50mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

칸디다혈증 및 기타 칸디다속에 의한 진균감염 치료, 식도칸디다증 치료, 조혈모세포 이식 환자의 칸디다속 진균감염 예방을 위해 사용합니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

위장장애, 발열, 두통, 발진, 정맥염, 빈맥 등이 나타날 수 있으며, 간이나 신장 기능 이상 및 아나필락시스 반응이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

어떻게 보관해야 하나요?

차광한 밀봉용기에 넣어 1~30℃의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.