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전문의약품 · 에이치케이이노엔(주)

리치본정 35mg (리세드론산나트륨)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

리치본정 35mg은 리세드론산나트륨 성분의 골다공증 치료 및 예방제입니다.

허가 품목명
리치본정35밀리그램(리세드론산나트륨)

리치본정 35mg 효능

리치본정 35mg은 폐경 후 여성의 골다공증 치료와 예방, 그리고 남성의 골다공증 치료에 사용됩니다.

리치본정 35mg 복용법

성인은 리세드론산나트륨으로서 1회 35 mg을 주 1회 경구 투여하도록 안내되어 있습니다.

  • 음식물은 흡수를 방해하므로 아침식사 최소 30분 전 또는 음식물·음료수 섭취 전후로 최소 2시간을 피해서 복용합니다. 식도 자극을 줄이기 위해 똑바른 자세로 충분한 양의 순수한 물(170~230 mL)과 함께 복용하며, 복용 후 최소 30분 동안은 눕지 않아야 합니다. 씹거나 빨아먹어서는 안 됩니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

고령자

  • : 고령자(60세 초과)에서 이 약의 생체이용률과 약력학은 젊은 사람들과 유사하기 때문에 용량을 조절할 필요가 없다.

소아

  • : 18세 미만의 소아에 대한 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.

리치본정 35mg 부작용

소화불량, 복통, 설사, 구역, 변비 같은 위장관 증상이 나타날 수 있습니다.

  • 또한 근육통, 관절통, 골통증, 두통, 무력감, 요통 등이 보고된 바 있습니다. 드물게 식도염, 식도궤양, 위궤양, 턱뼈괴사, 외이도 골괴사, 눈의 염증 등이 나타날 수 있으니 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

리치본정 35mg 복용 전 주의사항

동물시험에서 분만기 모체 저칼슘혈증 및 태자의 골화 효과 가능성 보고.

복용 금기

  • 임부금기: 동물시험에서 분만기 모체 저칼슘혈증 및 태자의 골화 효과 가능성 보고.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 이 약은 다른 경구용 비스포스포네이트 제제와 마찬가지로 상부 위장관 점막에 국소자극을 일으킬 수 있다. 이와 같이 점막 자극과 기저질환을 악화시킬 가능성이 있기 때문에 바레트식도, 연하곤란, 다른 식도질환, 위염, 십이지장염 또는 궤양과 같은 상부 위장관 질환이 있는 환자에게 투여할 경우 주의해야 한다.
  • 경구용 비스포스포네이트를 투여받은 환자에서 때때로 출혈과 함께 식도염, 식도궤양, 식도미란과 같은 식도 이상반응이 보고된 바 있으며, 드물게 식도폐색 또는 천공으로 발전하였다. 일부 환자에서는 증상이 심하여 입원을 요하는 경우도 있었다. 그러므로 의사는 식도 반응의 조짐을 보이는 모든 증상 및 증후에 대해 주의를 기울여야 하며, 환자에게 연하곤란, 연하통 또는 흉골후방의 통증, 속쓰림의 발생 또는 악화와 같은 증상이 있을 경우 복용을 중지시키고 의사와 상의하도록 지시해야 한다.
  • 이 약을 복용한 후 누워 있거나, 이 약을 충분한 양의 물(170 ∼ 230 mL)과 함께 복용하지 않았거나, 식도자극의 증상이 나타난 후에도 계속해서 이 약을 복용한 환자에서 심각한 식도 이상반응의 위험은 훨씬 커진다. 그러므로 용법·용량을 환자에게 잘 설명하고 이해시키는 것이 매우 중요하다(용법·용량항 참고). 정신적 장애로 지시된 용법을 따르지 못하는 환자에 대한 이 약의 치료는 적절한 지도감독 하에 이루어져야 한다.
  • 외국의 시판 후 조사에서 경구용 비스포스포네이트 투여 시 일부 중증의 합병증을 수반한 위궤양 및 십이지장 궤양이 발생한 사례가 보고된 바 있다. 대조임상시험에서는 이러한 위험성의 증가가 확인되지 않았다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 1) 식도협착 또는 무이완증과 같이 식도 배출을 지연시키는 식도이상 환자
  • 2) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
  • 3) 저칼슘혈증 환자
  • 4) 30분 이상 똑바로 앉거나 설 수 없는 환자
  • 5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
  • 6) 중증 신장애 환자(크레아티닌청소율이 30 mL/min 미만)
  • 7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorbtion) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. (유당 함유 제제 한함)

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 바레트식도, 연하곤란, 다른 식도질환, 위염, 십이지장염 또는 궤양과 같은 상부 위장관 질환이 있는 환자

이상반응

  • 이상반응으로 인해 약물투여를 중단한 경우는 위약군에서 15.6 %, 이 약 투여군에서 14.8 %였다.
  • 이상반응으로 인해 약물투여를 중단한 경우는 1일 1회 5 mg 투여군에서 11.9 %, 주 1회 35 mg 투여군에서 11.5 %였다.
  • 이상반응으로 인해 약물투여를 중단한 경우는 1일 1회 5 mg 투여군에서 14.2 %, 월 2회 연속 이틀 75 mg 투여군에서 13.0 %였다.
  • (3) 소화기계 : 1일 1회 5 mg 투여군보다 월 2회 연속 이틀 75 mg 투여군에서 구토(각각 0.2 %, 1.0 %)와 설사(각각 0.3 %, 1.0 %)로 인한 약물투여 중단의 발생 비율이 높았다.
  • 이상반응으로 인해 약물투여를 중단한 경우는 1일 1회 5 mg 투여군에서 9.5 %, 월 1회 150 mg 투여군에서 8.6 %였다.
  • (3) 소화기계 : 설사를 보인 환자의 비율은 1일 1회 5 mg 투여군보다 월 1회 150 mg 투여군에서 많이 나타났다(각각 4.7 %, 8.2 %). 월 1회 150 mg 투여군에 1일 1회 5 mg 투여군보다 상복부통증(각각 2.5 %, 1.4 %)과 설사(각각 0.8 %, 0.0 %)로 인한 투약 중단률이 다소 높았으며, 이러한 소화기계 이상반응은 대부분 투여 첫 수일 이내에 발생하였다.
  • 구토 증상으로 인한 투약 중단은 두 군에서 동일한 수준으로 나타났다(각각 0.3 %, 0.3 %).

일반적 주의

  • (1) 다가 양이온(칼슘, 마그네슘, 철, 알루미늄 등)을 함유한 약물, 식품, 순수한 물 이외의 음료수는 이 약의 흡수를 방해할 수 있기 때문에 동시에 투여하지 말아야 한다.
  • 환자는 특히 이 약을 취침전이나 기상 전에 복용하지 않도록 해야 한다.
  • 환자에게 만약 식도질환 증상(음식물을 삼키기 어렵거나 아플 때, 흉골후방의 통증, 가슴앓이가 생기거나 심해졌을 때)이 나타나면 반드시 이 약의 복용을 중지하고 의사와 상의하도록 지시해야 한다.
  • (5) 체중부하 운동은 과도한 흡연, 음주와 같은 특정 습관 요인의 변화와 더불어 고려되어져야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 임부에 대한 연구는 없었으나, 동물실험에서 분만기 모체 저칼슘혈증과 태자의 골화 효과가 일어날 수 있음이 보고되었다.
  • 2) 이 약이 수유부에게 미치는 중요성을 고려하여 이 약의 투여를 중지하거나 수유를 중단하여야 한다.
  • 3) 동물실험에서, 기간형성 기간동안 이 약을 임신한 랫트에 인체 투여용량(30 mg/day)의 1 ∼ 26배를 투여했다. 임신 기간동안 인체 투여용량의 약 5배를 경구 투여한 랫트에서 생존출산자수가 감소하였고, 약 26배를 투여한 랫트에서 신생자의 체중이 감소했다. 인체 투여용량의 약 2.5배를 투여한 랫트에서 흉골분절 및 두개골의 불완전한 골화를 보인 태자의 수가 대조군과 비교시 명백히 증가했다. 인체 투여용량의 약 5배를 경구 투여한 랫트에서 불완전 골화와 흉골분절의 비골화 모두 증가했다. 인체 투여용량과 거의 동일하게 경구 투여한 랫트에서 낮은 발생율로 구개열이 관찰되었다. 이 약을 사람에게 사용했을때의 관련성은 불확실하다.
  • 토끼에게 임신기간 동안 10 mg/kg/day까지 투여하였을 때 유의한 태자의 골화효과는 발생되지 않았으나, 10 mg/kg/day에서 14마리 새끼 중 1마리는 유산되었고, 1마리는 조산되었다.
  • 다른 비스포스포네이트 제제와 유사하게, 랫트에 3.2 mg/kg/day(인체 투여용량의 1배)로 교배기간 및 임신기간 동안 투여한 경우 모체의 분만전후 저칼슘혈증 및 사망이 관찰되었다.
  • 이 약물은 약물투여 후 24시간 이내에 수유중인 랫트에서 검출되며 유즙을 통해 분비된다.

소아에 대한 투여

  • 18세 미만의 소아에 대한 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.

고령자에 대한 투여

  • 고령자와 젊은 환자 사이에 안전성과 유효성은 차이가 없다.

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리치본정 35mg 보관법·식별

밀폐용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
성상엷은 오렌지색의 장방형 필름코팅정제
제형필름코팅정
모양장방형
색상주황
식별 표시CJ
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위4정(4정/PTP X 1)

리치본정 35mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

폐경 후 여성의 골다공증 치료와 예방, 남성의 골다공증 치료를 위해 사용하도록 안내되어 있습니다.

복용 방법을 알려주세요.

주 1회 35 mg을 복용합니다. 음식물 섭취 최소 30분 전 또는 음식물·음료수 섭취 전후로 최소 2시간을 피해서 복용하며, 충분한 물과 함께 삼키고 복용 후 30분간 눕지 않아야 합니다.

복용을 잊었을 때는 어떻게 하나요?

기억한 다음 날 아침에 복용하고, 그 다음 복용은 기존에 정해진 복용일에 다시 복용하도록 안내되어 있습니다. 같은 날 2정을 복용해서는 안 됩니다.

부작용이 있나요?

소화불량, 복통, 설사, 구역, 근육통, 관절통 등이 나타날 수 있습니다. 드물게 식도 이상반응이나 턱뼈괴사 등이 보고된 바 있으므로 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담이 필요합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.