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리바멘사패취10 (리바스티그민)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

리바멘사패취10는 리바스티그민 성분의 치매 치료용 패취제입니다.

허가 품목명
리바멘사패취10(리바스티그민)

리바멘사패취10 효능

리바멘사패취10는 경도에서 중등도 또는 중증의 알츠하이머형 치매와 파킨슨병과 관련된 치매 증상을 치료하는 데 사용됩니다.

리바멘사패취10 복용법

리바멘사패취10는 1일 1회 1매를 등 상부나 하부, 팔 상부, 가슴 등 털이 없고 깨끗하며 상처 없는 건조한 피부에 부착합니다.

  • 24시간이 지난 후 기존 패취를 제거하고 새 패취로 교체하며, 매일 다른 부위에 부착하는 것이 권장됩니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

용량

  • · 유지용량: 권장되는 1일 유지 용량은 이 약 패취 10 이다. 초기 용량을 최소 4주 투여한 후 내약성이 좋은 경우에 한해 증량하며, 치료적 유익성이 있는 한 이 약 패취 10 의 투여를 지속한다. 이 약 패취 10 을 투여하는 동안 의미있는 인지능 및/또는 기능의 저하를 보인 환자는 이 용량을 6개월 이상 투여하였고, 좋은 내약성을 보인 경우에 한해 이 약 패취 15 까지 증량할 수 있다.
  • 2) 중증 알츠하이머형 치매의 대증적 치료
  • · 1일 1회 이 약 패취 5로 투여를 시작한다 이후 이 약 패취 10 으로 증량하며, 계속하여 이 약 패취 15까지 증량하여야 한다. 현재 용량에 대해 내약성이 좋은 경우에 한해 증량 하고, 이전 용량을 최소 4주 투여한 후 증량을 고려할 수 있다.
  • · 중증 알츠하이머형 치매에 대한 유효 용량은 이 약 패취 15이다.
  • 3) 투약의 중단
  • 위장관계 이상반응(예, 구역, 구토, 설사, 식욕 감퇴) 및/또는 추체외로계 증상의 악화(예, 떨림)가 관찰되는 경우, 이들 이상반응이 소실될 때 까지 투여를 일시 중단해야 한다. 투여가 3일 미만 동안 중단되었다면 동일한 용량 또는 더 낮은 용량으로 투여를 재개한다. 투여가 수일 이상 중단되었다면 가장 낮은 용량으로 투여를 재개하고 다시 증량한다.
  • 투여 재개 후 이상 반응이 지속되는 경우, 이전에 내약성을 보인 용량으로 일시 감량하여 투여해야 한다.
  • 4) 캡슐에서 전환
  • 리바스티그민 캡슐을 투여받은 환자는 다음과 같이 패취로 전환할 수 있고, 경구용 약물을 마지막으로 투여 한 다음 날부터 패취를 사용하도록 한다.
  • · 1일 6mg 미만 용량의 경구용 리바스티그민: 이 약 패취 5
  • · 1일 6mg ~ 12mg 용량의 경구용 리바스티그민: 이 약 패취 10

체중 50 kg 미만 환자에 대한 투여

  • 더 많은 이상 반응을 경험할 수 있으므로 용량 증량 시 주의해야 한다. 주의하여 증량하고 이상 반응 발생 (예. 심한 구역 또는 구토)에 대해 모니터하며 이러한 이상 반응이 발생했을 경우 용량의 감소를 고려한다.

리바멘사패취10 부작용

매우 흔하게 구역이 나타날 수 있으며, 흔하게 구토, 설사, 소화불량, 복통, 식욕 부진, 식욕 감소, 어지러움, 두통, 불안, 우울, 불면, 요실금, 체중 감소, 요로 감염, 투여 부위 반응(홍반, 가려움증, 부종 등), 피로, 무력증이 보고되었습니다.

  • 그 외 흔하지 않게 탈수, 초조, 섬망, 환각, 공격성, 뇌혈관 사고, 실신, 심장 부정맥, 소화성 궤양, 위장관 출혈, 다한증, 접촉성 피부염 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 지속되거나 불편함이 느껴지면 의사·약사와 상담하세요.

리바멘사패취10 복용 전 주의사항

임부에 대한 안전성 미확립.

복용 금기

  • 임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립.
  • 효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에게 투여하지 말 것

  • 1) 이 약의 주성분인 리바스티그민, 다른 카바메이트 유도체 또는 이 약의 다른 구성성분에 과민증 환자
  • 2) 중증의 간장애 환자(이런 환자군에서 시험된 적이 없음.)
  • 3) 리바스티그민 패취제 투여 시 알레르기성 접촉피부염으로 의심되는 투여 부위 반응 병력이 있는 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 1) 체중이 50kg 미만인 환자: 더 많은 이상반응을 경험할 수 있고 이로 인해 투여가 중단될 수 있다. 이상반응에 대해 주의하여 용량을 조정하고 모니터하며 (예: 과다한 구역 또는 구토) 이런 이상반응이 발생할 경우 용량 감소를 고려한다.

이상반응

  • 투여 중단으로 이어진 투여 부위의 피부 반응의 발생 빈도는 이약 패취 환자군에서 2.3% 이하로 관찰되었고, 중국인을 대상으로 한 임상 시험에서는 4.9% 이하, 일본인을 대상으로 한 임상 시험에서는 8.4% 이하이었다.
  • 이 약 패취 15와 이 약 패취 10 투여군 모두에서 백분율은 24주 이상에서 시간이 지남에 따라 감소하였다.: 각각 투여 부위 홍반(0.8% vs. 1.6%), 투여 부위 가려움증(0.4% vs. 1.2%). 총 48주간의 이중 맹검 투여 기간 동안 양쪽 투여군 모두에서 피험자의 1.1%가 가려움증으로 인해 투약을 중단했다.
  • 투여 부위 홍반은 이 약 패취 15 투여군에서 0.8%, 패취 5 투여군에서 0.6% 피험자의 투여 중단의 원인이 되었다.

일반적 주의

  • 이외에 다른 경우는 이 약의 사용을 중지한다.
  • 지속된 구토와 설사로 인한 탈수의 증상과 징후를 나타내는 환자에서 신속하게 발견되어 치료할 경우, 수액 정맥투여 및 용량 감소 또는 투여 중단으로 조절할 수 있다.
  • 투여가 3일 이상 중단된 경우엔 담당의사와 상의하기 전까지 다음 용량을 투여해선 안 됨을 간병인에게 주지하는 것이 중요하다.
  • 위약과 같이 이 약 패취 10 투여군에서 구토로 투약을 중단한 바는 없었고(0%), 리바스티그민 캡슐 6mg 1일 2회 투여 군에서는 2%가 중단하였다.
  • 이 약 패취 20 투여 군의 21%에서 구역, 19%에서 구토가 나타났고, 2%가 구토로 인해 투약을 중단하였으며, 중증의 구토는 1%에서만 발생하였다.
  • 리바스티그민 캡슐을 투여 받은 파킨슨병치매 환자들에서 떨림의 악화(운동완만, 운동이상증, 보행 비정상을 포함), 떨림의 발생률 및 중증도 증가가 관찰되었으며 이로 인하여 이 약의 투여를 중단한 경우도 있었다(떨림으로 인한 투여 중단율: 리바스티그민군 1.7%, 위약군 0%). 동 유해사례에 대한 임상적 모니터링이 권장된다.
  • 이런 경우 투여를 중단해야 한다.
  • 이런 경우에는 투여를 중단하여야 한다.

상호작용

  • 이 약의 약력학적 효과의 관점에서, 효과가 증대될 가능성이 있기 때문에 이 약은 다른 콜린유사제제와 동시에 투여해서는 안 된다.
  • 그러나 리스페리돈은 파킨슨병 치매 환자들에게 사용금기이다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 가임기 여성 : 임신할 가능성이 있는 여성에 대한 이 약의 효과는 알려진 바가 없다.
  • 2) 임부: 수태한 동물에서 리바스티그민 그리고/또는 대사체가 태반을 통과했으나, 사람에서는 알려지지 않았다.
  • 리바스티그민은 동물실험에서 기형발생이 없었으나, 임부에 대한 이 약의 안전성이 충분히 확립되어 있지 않으므로 이 약 치료의 유익성이 태아에 대한 잠재적 위험성을 상회하는 경우에만 임부에 투여하도록 한다.
  • 3) 수유부: 리바스티그민을 랫드에 경구투여하였을 때 리바스티그민과 그 대사체의 농도가 혈장에 비해 모유에서 약 2배 더 높았다. 리바스티그민이 사람 모유로 이행되는지의 여부가 밝혀지지 않았으므로 리바스티그민 투여 중에 수유를 하지 않는다.
  • 4) 생식력 : 암수 랫드에서 친세대 및 그 다음 세대의 생식력이나 번식 능력에 대한 이 약의 이상반응은 관찰되지 않았다. 사람에서의 생식능력에 대한 이 약의 효과는 알려진 바가 없다.

소아에 대한 투여

  • 소아에서 이 약의 유효성 및 안전성에 대한 연구가 수행되지 않았으므로 투여가 권장되지 않는다.

고령자에 대한 투여

  • 알츠하이머병 치매환자에 이 약 패취를 투여한 연구에서 리바스티그민의 노출에 대해 나이의 영향은 없었다.

과량투여시의 처치

  • 패취 제거 후 리바스티그민의 혈장 반감기는 약 3.4시간이고 아세틸콜린에스테라제 억제 기간은 약 9시간이므로, 과량투여 후 무증상인 경우에도 패취를 즉시 제거하고 이후 24시간 동안 사용하지 않도록 한다.

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리바멘사패취10 보관법·식별

기밀용기에 담아 30℃ 이하의 실온에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법기밀용기, 30℃이하에서 보관
성상반투명의 모서리가 둥근 사각형의 10㎠ 크기에 밀착필름이 부착된 패취제
사용 기간제조일로부터 24 개월
포장 단위1매/포,30매/상자[1매/포*30ea]

리바멘사패취10 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

경도 내지 중등도의 알츠하이머형 치매 또는 파킨슨병과 관련된 치매, 그리고 중증 알츠하이머형 치매의 대증적 치료를 위해 사용됩니다.

패취는 어떻게 부착하고 교체하나요?

1일 1회 1매를 부착하며, 24시간이 지난 후 기존 패취를 제거하고 새 패취로 교체합니다. 부착 부위는 매일 바꾸는 것이 권장되며, 가장자리가 잘 붙도록 손바닥으로 30초 이상 눌러줍니다.

부착 부위에 피부 반응이 나타나면 어떻게 하나요?

투여 부위 반응은 대체로 경도에서 중등도 수준입니다. 다만, 패취 크기보다 넓게 반응이 나타나거나 홍반, 부종, 수포 등이 심해지고 패취 제거 후 48시간 내에 호전되지 않으면 알레르기성 접촉성 피부염일 가능성이 있으므로 의사·약사와 상담해야 합니다.

패취가 떨어지면 어떻게 하나요?

패취가 떨어진 경우, 남은 시간 동안 새로운 패취를 부착하고 다음 날 평소와 같은 시간에 교체합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.