루미파이점안액 0.025% (브리모니딘타르타르산염)

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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루미파이점안액 0.025%는 경미한 자극으로 인해 발생한 눈의 충혈을 완화하는 데 사용합니다.

성인 및 5세 이상의 소아는 6~8시간마다 1방울씩 눈에 넣습니다.

• 하루에 4회를 초과하여 사용하지 마십시오.
• 성인 및 5세 이상의 소아는 6-8시간마다 1방울을 점안합니다.
• 1일 4회를 초과하여 사용하지 않습니다.

눈 통증, 시력 변화, 지속적인 눈의 충혈 또는 자극이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

• 투약부위 통증, 안구충혈, 눈 건조, 눈 자극, 이물감, 눈 분비물, 눈 통증, 눈부심, 투약부위 작열감, 투약부위 자극감, 투약부위 가려움, 두통, 저혈압, 비염, 코 가려움, 근육경련, 심계항진, 림프구증, 단핵구증이 나타날 수 있습니다.

알코올, 바르비탈류, 아편류, 안정제, 마취제, 베타차단제(안과용, 전신용), 혈압강하제, 강심배당체 등과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

루미파이점안액 0.025%에 과민증이 있거나 특정 항우울제(MAO억제제 등)를 복용 중인 사람, 2세 미만 영아는 사용하지 마십시오.

복용 금기

• 특정연령대금기: 안전성 및 유효성 미확립- 시판 후 조사에서 이 약을 투여 받은 영아에서 무호흡, 서맥, 혼수, 저혈압, 저체온, 근육긴장저하, 기면, 창백, 호흡억제, 졸음이 보고됨
• 용량주의: 1일최대용량 : 1g (Brimonidine으로 3.3mg)

복용 전 확인

• 눈 통증, 시력 변화, 지속적인 충혈이 나타나거나 3일 이상 증상이 개선되지 않으면 사용을 중단하고 전문가와 상의하십시오.
• 이 약에 과민증 환자 또는 경험자, MAO억제제(항우울제, 항정신병제, 감정조절제, 항파킨슨제 등)를 투여받고 있는 환자, 노르아드레날린 전달에 영향을 주는 항우울제를 복용중인 환자, 신생아 및 2세 미만의 영아는 이 약을 복용하지 마십시오.
• 이 약을 복용하기 전에 임신 또는 수유 중인 환자, 2세 이상 5세 미만의 소아, 중증의 심혈관계, 우울증, 뇌부전이나 관상동맥부전, 레이노드현상, 기립저혈압, 폐쇄혈전혈관염을 가진 환자, 간장애, 신장애 환자, 지연형 안구 과민반응이 나타나는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
• 3일 넘게 상태가 악화되거나 지속되는 경우 의사 또는 약사와 상의하십시오.
• 점안(눈에 넣음)용으로만 사용하십시오.
• 액의 색이 변하거나 혼탁(흐림)해 지는 경우 사용하지 마십시오.
• 이 약을 투여하기 전에 콘택트렌즈를 제거하십시오.
• 소프트 렌즈를 착용한 상태에서는 사용하지 않아야 하며 이 약의 투여 후 적어도 15분이 경과한 후 렌즈를 착용해야 합니다.
• 다른 안과용 제품을 사용하는 경우에는 적어도 5분 이상 간격을 두고 사용하십시오.
• 용기의 끝이 안구에 닿지 않도록 주의하여야 하며, 오염을 방지하기 위해 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹 포함 어떠한 표면에도 닿지 않도록 하십시오.

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상온(15~25℃)에서 기밀용기에 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두십시오. 사용 후에는 항상 뚜껑을 닫고 다른 용기에 옮겨 담지 마십시오.

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