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로딘엑스엘정 400mg (미분화에토돌락)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

로딘엑스엘정 400mg은 미분화에토돌락 성분의 류마티스관절염 및 골관절염 치료제입니다.

허가 품목명: 로딘엑스엘정400밀리그램(미분화에토돌락)

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로딘엑스엘정 400mg 효능

로딘엑스엘정 400mg은 류마티스관절염과 골관절염 증상을 개선하는 데 사용합니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

로딘엑스엘정 400mg 복용법

성인은 에토돌락으로서 1회 400~800mg을 1일 1회 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

환자 개개인의 상태에 따라 유효한 최소용량을 설정하며, 장기간 복용 시 1일 600mg으로 충분할 수 있습니다.

로딘엑스엘정 400mg 부작용

구역, 설사, 상부복통, 식욕부진, 가슴 쓰림, 소화불량, 변비, 구토 등의 위장관계 증상이 나타날 수 있습니다.

또한 두통, 어지러움, 졸음, 불면, 가려움, 발진, 부종 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

로딘엑스엘정 400mg 상호작용

중증의 위장관계 이상반응

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	케토라신정(케토롤락트로메타민)	중증의 위장관계 이상반응

로딘엑스엘정 400mg 복용 전 주의사항

복용 금기

노인주의
분할주의: 분할불가
용량주의
임부금기: "임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고."
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다.
2) 심혈관계 위험 : 이 약을 포함한 비스테로이드소염진통제(NSAID)는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다.
의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이 발현되는 경우 취할 조치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다.
3) 위장관계 위험 : 이 약을 포함한 비스테로이드소염진통제는 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이러한 이상반응은 투여 기간 동안에 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있다.
투여 기간이 길어질수록 중대한 위장관계 이상반응의 발생 가능성이 증가될 수 있으나 단기 투여시 이러한 위험이 완전히 배제되는 것은 아니다.
이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다. 비스테로이드소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히 배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다. 고위험군의 환자에게는 비스테로이드소염진통제와 관련 없는 다른 대체 치료제를 고려하여야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 소화성 궤양 또는 그 병력 및 다른 비스테로이드소염진통제(NSAID) 투여로 출혈의 병력이 있는 환자
2) 이 약 또는 이 약의 구성성분 또는 다른 비스테로이드성 소염진통제에 과민반응이 있는 환자
3) 아스피린이나 다른 비스테로이드소염진통제(COX-2억제제 포함)에 대하여 천식, 비염, 두드러기 또는 알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다.)
4) 관상동맥 우회술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
5) 중증 혈액이상이 있는 환자(백혈구·적혈구·혈소판 감소가 보고되었으므로 혈액이상을 악화시킬 수 있다.)
6) 중증 간장애 환자(이상반응으로 간장애가 보고되었으며 간장애를 악화시킬 수 있다.)
7) 중증 신장애 환자(프로스타글란딘 생합성 저해작용에 근거하는 신장혈류량 저하작용이 있어 신장애를 악화시킬 수 있다.)
8) 중증 심기능부전 환자(프로스타글란딘 생합성 저해작용에 근거하는 나트륨·수분 저류경향이 있어 심기능부전을 악화시킬 수 있다.)
9) 중증 고혈압 환자(프로스타글란딘 생합성 저해작용에 근거하는 나트륨·수분 저류경향이 있어 혈압을 상승시킬 수 있다.)
10) 임신 말기의 여성
11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 진행성 신질환 환자
진행된 신질환 환자에 대해서는 이 약의 투여가 권장되지 않는다. 이 약의 투여를 개시해야 한다면, 다른 비스테로이드소염진통제와 마찬가지로 환자 신기능의 정밀 검사 후 이 약을 투여하고 환자의 신장 기능에 대해서 면밀히 관찰해야 한다.
2) 간기능부전 환자
간기능부전 및 간검사 수치 비정상 환자는 이 약의 투여로 더 중증으로 악화될 수 있으므로 간질환 증상이 악화되거나 전신증상(호산구증다증, 발진 등)이 발생하면 이 약의 투여를 중지해야 한다.
3) 저혈압, 심부전, 체액저류 환자
이 약이나 기타 비스테로이드소염진통제 투여 환자의 일부에서 체액 저류, 부종이 관찰되었으므로 저혈압, 심부전, 체액저류 환자에게는 주의하여 사용하여야 한다.
4) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자(백혈구·적혈구·혈소판 감소가 보고되었으므로 혈액이상을 악화 또는 재발시킬 수 있다.)
5) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자(이상반응으로 간장애가 보고되었으며 간장애를 악화 또는 재발시킬 수 있다.)
6) 신장장애 또는 그 병력이 있는 환자(프로스타글란딘 생합성 저해작용에 근거하는 신장혈류량 저하작용이 있어 신장장애를 악화 또는 재발시킬 수 있다.)
7) 심장기능장애 환자(프로스타글란딘 생합성 저해작용에 근거하는 나트륨·수분 저류경향이 있어 심장기능장애를 악화시킬 수 있다.)
8) 고혈압 환자(프로스타글란딘 생합성 저해작용에 근거하는 나트륨·수분 저류경향이 있어 헐압을 상승시킬 수 있다.)
9) 과민반응의 병력이 있는 환자
10) 기관지천식 환자(병의 상태를 악화시킬 수 있다.)
11) 전신홍반루푸스(SLE) 환자(SLE 증상(신장애 등)을 악화시킬 수 있다.)
12) 궤양성대장염 환자(병의 상태를 악화시킬 수 있다.)
13) 크론병 환자(병의 상태를 악화시킬 수 있다.)
14) 고령자
15) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

이상반응

(1) 쇼크(빈도불명) : 쇼크를 일으키는 일이 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(2) 아나필락시스모양 반응(빈도불명) : 아나필락시스모양 증상(호흡곤란, 두드러기, 전신홍조, 혈관부종, 천식 등)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(3) 소화성궤양(천공을 수반할 수 있다.)(빈도불명) : 소화성궤양이 나타날 수 있으며 천공에 이르는 경우도 있으므로 이상반응(위통증, 구토, 토혈ㆍ하혈 등을 동반한 위장출혈)이 나타나는 경우 관찰을 충분히 하고 필요에 따라 이 약의 감량, 휴약, 투여중지 등의 적절한 처치를 한다.
(4) 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군)(모두 빈도불명) : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군)가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(5) 범혈구 감소, 용혈성 빈혈, 무과립구증, 혈소판 감소(모두 빈도불명) : 범혈구 감소, 용혈성 빈혈, 무과립구증, 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
(6) 신부전(빈도불명) : 급성신부전(간질성신장염, 신장유두괴사 등)이나 만성신부전의 급성 악화가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
(7) 간기능장애, 황달(모두 빈도불명) : AST, ALT, γ-GTP의 상승 등을 동반한 간기능장애나 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
(8) 울혈성심부전(빈도불명) : 울혈성심부전이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
(9) 호산구성폐렴, 간질성폐렴(모두 빈도불명) : 호산구성폐렴, 간질성폐렴이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부X선의 이상음영 등 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 투여를 중지하고 부신피질호르몬제 투여 등 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

2) 신장 기능 손상환자, 심부전, 간기능부전, 이뇨제 투여환자, 고령 환자에 투여 시 프로스타글란딘 생성 감소에 기인한 신장기능장애가 나타날 수 있다.
위장관계 출혈을 증가시키는 다른 위험인자로는 경구용 코르티코스테로이드 또는 항응고제 병용, 비스테로이드소염진통제의 장기 사용 알코올 섭취, 고령, 허약한 건강상태 등이 있다.
치명적인 위장관계 이상반응에 대한 자발적 보고의 대부분은 고령자 및 허약자에 대한 것이므로, 이러한 환자에게 이 약을 투여시 특별히 주의하여야 한다.
또한, 신혈류를 유지하는데 프로스타글란딘의 역할이 중요하므로, 심부전 환자, 신기능부전 환자, 간기능부전 환자, 이뇨제나 ACE억제제를 투여 중인 환자, 고령자 등에서는 특별한 주의가 필요하다.
투약을 중단하면 대부분 치료 전 상태로 회복된다.
간기능 이상을 암시하는 증상 및/또는 징후가 있는 환자 또는 간기능 시험 결과 비정상인 환자에 있어서는 투여기간 동안 주의 깊게 간기능의 악화 여부를 관찰하고, 간질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예, 호산구증가증, 발진)가 발현되는 경우에는 이 약의 투여를 중지한다.
간질환 또는 신질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예, 호산구증가증, 발진)가 발현되거나 비정상적인 간기능 검사 또는 신기능 검사 결과가 지속되거나 악화되면, 이 약의 투여를 중단해야 한다.
환자는 중대한 피부 발현 증상 및 증후에 대해 알고 있어야 하며 피부 발진 또는 다른 과민반응의 최초 증상 및 징후가 나타날 때 약물 투여를 중단해야 한다.
그러므로 이 약은 이러한 아스피린 민감성 환자에게는 투여하지 않도록 하며, 천식 환자에게는 주의 깊게 사용하여야 한다.
코르티코스테로이드의 갑작스러운 투여 중단은 코르티코스테로이드 - 반응성 질환의 악화를 초래할 수 있다.

상호작용

5) 메토트렉세이트 : 비스테로이드소염진통제와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여시 신중히 투여되어야 한다.
10) 다른 비스테로이드소염진통제와 병용할 경우 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약을 임부에게 투여한 임상자료는 없다. 다른 비스테로이드소염진통제와 마찬가지로 임신 말기에 이 약을 투여 시 태아의 동맥관을 조기 폐쇄시킬 수 있으므로 이 약은 임부(특히 임신 말기)에게 투여하지 않는다(동물실험(랫트)으로 분만장애가 보고되었다.).
2) 임신 약 20주 이후 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염제(NSAIDs)의 사용은 태아 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증을 유발할 수 있으며 경우에 따라서는 신생아 신장애를 일으킬 수 있다. 비스테로이드성 소염제(NSAIDs) 개시 후 48시간 이내에 양수 과소증이 흔하지 않게 보고되었지만 이러한 부작용은 평균적으로 투여 후 수일에서 수주 사이에 나타난다. 양수 과소증은 보통 투여 중단 시 회복이 가능하나, 항상 그렇지는 않다. 양수 과소증이 지속되면 합병증(예, 사지 구축과 폐 성숙 지연)이 발생할 수 있다. 신생아 신기능이 손상된 일부 시판 후 사례에서는 교환 수혈이나 투석 같은 침습적 시술이 필요했다. 임신 20~30주 동안 이 약의 투여가 필요한 경우 최소 유효 용량을 최단 기간 동안 사용하고 투여 시간이 48시간을 경과하는 경우에는 양수의 초음파 모니터링을 고려해야 한다. 양수 과소증이 발생하면 이 약을 중단하고 진료 지침에 따라 추적 관찰한다.
3) 랫트에 대한 실험에서 비스테로이드소염진통제는 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 난산의 발생 빈도를 증가시키고, 분만을 지연시키며 새끼의 생존율을 감소시켰다.
4) 이 약은 수유부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며, 이 약이 사람의 모유로 이행되는지는 알려져 있지 않다. 그러나 많은 약물들이 모유 중으로 이행될 뿐만 아니라 이행될 경우 영아에서 심각한 이상반응의 발생이 우려되므로, 수유부에 대한 약물 투여의 중요성을 고려하여 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단해야 한다.

소아에 대한 투여

소아 환자에서 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

고령자는 일반적으로 신장기능 저하에 의해 높은 혈중농도가 지속되거나 혈장 알부민의 감소에 의해 유리 약물의 혈중농도가 높아질 우려가 있다. 이 약은 주로 신장으로 배설되고 혈장 알부민과 결합성이 강한 약물이므로 고령자에게 이 약을 투여시 용량 결정 및 증감에 주의하는 등 신중히 투여한다.

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로딘엑스엘정 400mg 보관법·식별

빛을 차단한 밀폐 용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
성상	밝은 적색의 장방형 필름코딩정
제형	서방성필름코팅정
모양	장방형
색상	빨강
식별 표시	400/LODIN
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	40정(10정/PTPX4), 500정/병

로딘엑스엘정 400mg 건강보험 상한금액

로딘엑스엘정 400mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	610원	2020-01-01

로딘엑스엘정 400mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

류마티스관절염과 골관절염 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

성인은 1회 400~800mg을 1일 1회 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

구역, 설사, 소화불량 같은 위장 증상과 두통, 어지러움, 발진, 부종 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담하세요.

어떻게 보관해야 하나요?

빛을 차단한 밀폐 용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.