어떤 증상에 사용하나요?
기존의 완하제 투여로 증상 완화에 실패한 성인의 만성변비 증상 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.
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레졸로정 1mg (프루칼로프라이드숙신산염)
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16
레졸로정 1mg은 프루칼로프라이드숙신산염 성분의 만성변비 치료제입니다.
- 허가 품목명
- 레졸로정1밀리그램(프루칼로프라이드숙신산염)
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레졸로정 1mg 효능
레졸로정 1mg은 기존의 완하제(변비약)를 사용해도 증상 완화에 실패한 성인의 만성변비 증상을 치료하는 데 사용합니다.
레졸로정 1mg 복용법
레졸로정 1mg은 식사와 관계없이 하루 중 어느 때나 경구 투여합니다.
- 성인은 1일 1회 2mg을 투여하도록 안내되어 있습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
65세 이상의 고령자
- 초기 투여량은 1일 1회 1mg이며, 필요 시 1일 1회 2mg로 증량할 수 있다.
간장애환자
- 이 약의 유효성은 3개월간의 이중맹검 위약 대조군 임상시험에서 확립되었다. 3개월 이상 치료가 계속될 시 유익성은 정기적으로 재평가되어야 한다.
레졸로정 1mg 부작용
가장 흔하게 두통, 구역, 설사, 복통이 나타날 수 있습니다.
- 그 외 어지러움, 구토, 소화불량, 피로, 빈뇨증 등이 흔하게 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.
레졸로정 1mg 상호작용
QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성
| 구분 | 상대 의약품 | 안내 |
|---|---|---|
| 병용금기 | 알보젠돔페리돈정 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
레졸로정 1mg 복용 전 주의사항
임부에 대한 안전성 미확립.
복용 금기
- 임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립.
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
다음 환자에는 투여하지 말 것
- 1) 이 약의 주성분 및 이 약의 첨가제에 과민반응이 있는 환자
- 2) 투석이 필요한 신장애 환자
- 3) 장벽의 기능적 또는 구조적 이상으로 인한 장천공 또는 장폐쇄 환자, 장폐색증(obstructive ileus), 크론병과 같은 장관의 중증 염증 상태, 궤양성 대장염 및 독성 거대결장/거대직장 환자
- 4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
다음 환자에는 신중투여 할 것
- 1) 신배설은 이 약의 주된 소실 경로이므로 중증의 신장애 환자(GFR < 30 ml/min/1.73 m2)에게는 1일 1회 1mg의 용량으로 감량하여 주의하여 투여한다.(이 약 2mg 단회 투여 후 정상 신기능을 가진 시험대상자와 혈중 약물 농도(AUC) 비교 시, 중증의 신장애환자 (ClCR ≤ 24mL/min/1.73 m2)에서의 이 약의 혈중 약물 농도(AUC)는 건강한 지원자에서 보다 2.3 배 높았다.)
- 2) 중증이며 임상적으로 불안정한 동반질환(예, 간질환, 심혈관질환, 폐질환, 신경계 또는 정신계이상, 악성종양 또는 에이즈, 기타 내분비장애)을 가진 환자들에 대한 정보는 제한적이다. 그러므로, 이러한 환자들에게 이 약을 처방할 때 주의를 기울여야 한다.
- 3) 이 약은 부정맥 또는 허혈성 심혈관질환의 병력을 가진 환자들에게는 주의하여 사용하여야 한다.
- 4) 간장애는 이 약의 사람에서의 대사 및 노출에 임상적으로 유의한 영향을 미칠 것으로 보이지 않는다. 경증, 중등증 또는 중증의 간장애 환자들에 대한 자료는 없으므로 중증의 간장애 환자(Child-Pugh class C)에게는 더 낮은 용량이 권장되며 1일 1회 1mg의 용량으로 감량하여 주의하여 투여한다.
- 5) 이 약은 QTc 연장을 일으키는 것으로 알려진 약물과 병용투여시 주의해야 한다.
일반적 주의
- 환자가 이러한 증상을 경험할 경우 이 약 복용을 즉시 중단하고 의료전문가에게 알리도록 한다.
상호작용
- 3) 건강한 피험자를 대상으로 수행된 연구에서 이 약은 와파린, 디곡신, 알코올 및 파록세틴 또는 경구용 피임약의 약동학에 임상적으로 유의한 영향을 끼치지 않는다는 것을 보여주었다.
임부, 수유부에 대한 투여
- 1) 임부
- 임부에서 이 약 사용에 대한 경험은 제한적이다. 임상시험 중 자연유산 사례가 관찰되었으나 다른 위험요소들이 있었기 때문에 이 약과의 인과관계는 알려지지 않았다. 동물시험에서는 임신, 배태자 발달, 분만 혹은 출생 후 발달과 관련된 직접적 또는 간접적인 유해영향을 보이지는 않았다. 이 약을 임신 중에 사용하는 것은 권장되지 않는다. 가임기 여성은 이 약으로 치료받는 동안 효과적인 피임법을 사용하여야 한다.
- 2) 수유부
- 이 약은 유즙으로 분비된다. 그러나 이 약의 치료용량에서 모유를 먹는 신생아 및 영아에 영향을 미치지 않을 것으로 예상된다. 이 약을 투여하는 동안 수유를 한 여성에서의 자료가 없으므로, 이 약을 수유기간에 사용하는 것은 권장되지 않는다.
소아에 대한 투여
- 이 약은 18세 미만의 청소년 및 어린이에게 투여하는 것은 권장되지 않는다.
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레졸로정 1mg 보관법·식별
습기를 피하여 실온(1~30℃)에서 차광 기밀용기에 보관합니다.
| 보관 방법 | 차광기밀용기, 습기를 피하여 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 성상 | 흰색 내지 미백색의 원형 필름코팅정제 |
| 제형 | 필름코팅정 |
| 모양 | 원형 |
| 색상 | 하양 |
| 식별 표시 | PRU 1 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 포장 단위 | 28정(7정*4PTP)/박스 |
레졸로정 1mg 자주 묻는 질문(FAQ)
하루에 몇 번 복용하나요?
성인의 경우 1일 1회 2mg을 복용하도록 안내되어 있습니다. 식사와 관계없이 하루 중 어느 때나 투여 가능합니다.
어떤 부작용이 나타날 수 있나요?
두통, 구역, 설사, 복통이 매우 흔하게 나타날 수 있습니다. 또한 어지러움, 구토, 소화불량, 피로, 빈뇨증 등이 나타날 수 있으며, 이상 증상이 발생하면 의사·약사와 상담해야 합니다.
어떻게 보관해야 하나요?
습기를 피하여 실온(1~30℃)에서 차광 기밀용기에 보관하도록 안내되어 있습니다.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.