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듀어클리어제뉴에어 400/12mcg (포르모테롤푸마르산염수화물, 아클리디니움브롬화물)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

듀어클리어제뉴에어 400/12mcg은 만성폐쇄성폐질환의 유지요법을 위한 기관지 확장 흡입제입니다.

허가 품목명: 듀어클리어제뉴에어400/12마이크로그램

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듀어클리어제뉴에어 400/12mcg 효능

듀어클리어제뉴에어 400/12mcg은 만성폐쇄성폐질환 환자의 기관지 확장 및 유지요법에 사용됩니다. 정확한 처방과 복용 방법은 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

듀어클리어제뉴에어 400/12mcg 복용법

성인은 1회 분무량을 1일 2회 흡입하도록 안내되어 있습니다.

투여를 놓친 경우 가능한 한 신속히 투여하고, 이후 항상 같은 시간에 흡입합니다. 투여하지 못한 용량을 보충하기 위해 2배 용량을 한 번에 흡입하지 않습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

소아 환자
이 약의 소아에 대한 안전성·유효성은 아직 확립되어 있지 않으므로 18세 미만의 소아에게는 투여하지 않는다.
고령자
65세 이상 고령자에게 투여 시 용량 조절은 필요하지 않다.

듀어클리어제뉴에어 400/12mcg 부작용

비인두염, 두통, 기침, 설사, 구역, 구강 건조, 근육통, 근경련 등이 흔하게 나타날 수 있습니다.

이 외에도 불면증, 불안, 어지러움, 진전 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

듀어클리어제뉴에어 400/12mcg 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 이 약은 1일 2회 투여하는 기관지확장 유지요법제이므로 기관지의 급성 경련 시 1차 치료약(응급약)으로 사용하지 않는다.
2) 이 약의 임상시험에서 권장용량을 투여 시 기이성 기관지경련(paradoxic bronchospasm)은 관찰되지 않았다. 하지만 다른 흡입요법에서 기이성 기관지경련이 관찰되었으므로, 이러한 증상이 발생한 경우에는 이 약의 투여를 중단하고 다른 치료를 실시해야 한다.
3) 장시간 작용하는 베타2- 효능약(LABA:Long acting beta2-adrenergic agonists)은 천식 치료에 사용 시, 천식과 관련된 사망을 포함하여, 천식과 관련된 심각한 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으므로 천식환자에게 이 약을 투여하지 않는다. 천식환자를 대상으로 이 약을 투여한 임상시험자료는 없으며, 천식에 대한 이 약의 안전성ㆍ유효성은 확립되어 있지 않다.
4) 이 약은 항콜린성 약물을 포함하고 있으므로, 협우각녹내장 환자는 이 약을 사용할 때 주의해야 한다. 환자는 이 약의 분말이 눈으로 들어가지 않도록 주의해야 한다. 급성 협우각녹내장[안구통증 또는 불편함, 시야혼탁, 결막/각막울혈로 인한 충혈이 수반되는 색륜(visual halos) 또는 채색상(colored images)]의 징후 및 증상에 대해 알려주고, 이러한 징후 및 증상이 발생한 경우에는 이 약 투여를 즉시 중단하고 의사와 상의하도록 해야 한다.
5) 다른 항콜린약과 마찬가지로, 요저류 환자는 이 약을 사용할 때 주의해야 하며, 전립선비대 및 방광경부폐쇄(배뇨 장애 및 배뇨통증)의 징후 및 증상에 대해 알려주고, 이러한 징후 및 증상이 발생한 경우에는 이 약 투여를 즉시 중단하고 의사와 상의하도록 해야 한다.
6) 항콜린약을 사용할 경우 관찰되는 구강건조는 장기적으로 충치를 일으킬 수도 있다.
7) 이 약 투여 후 즉시형 과민반응이 나타날 수 있다. 즉시형 과민반응이 나타날 경우 이 약의 투여를 즉시 중단하고 다른 치료법을 실시하여야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자
2) 천식환자 (1. 경고 3) 항 참조)
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
4) 중증의 우유 단백질 알레르기가 있는 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 심혈관계 질환 환자(관상동맥질환, 급성심근경색, 심부정맥 및 고혈압환자 등)(5. 일반적주의 참조)
2) 협우각녹내장, 전립선비대 또는 요저류 환자
3) 경련성 장애 환자
4) 갑상선 중독증 환자
5) 저칼륨혈증 환자 (5. 일반적주의 2) 항 참조)
6) 당뇨병 환자 (5. 일반적주의 3) 항 참조)
7) 갈색세포종 환자

일반적주의

① 이 약은 다른 베타2-효능약과 마찬가지로 맥박수 증가, 혈압 상승, 또는/그리고 다른 증상들로 측정되는 임상적으로 유의한 심혈관계 영향을 유발할 수 있으며, 이러한 경우 이 약의 투여 중단이 필요할 수 있다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에 이 약을 투여한 임상자료는 없다. 따라서 임부에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여해야 한다.
아클리디니움의 동물실험에서 사람에서의 최고 용량보다 고용량 투여 시 생식독성(태아독성) 및 생식능력 저하(수태율 감소, 황체 수 감소 및 수정란 착상 전후 소실)가 보고되었다.
포르모테롤의 동물에서의 생식독성실험 결과 아주 고용량으로 전신노출되었을 때 이상반응이 발생하였다.
2) 포르모테롤은 다른 베타2-효능약과 마찬가지로 자궁 평활근을 이완시켜 분만을 지연시킬 수 있다.
3) 아클리디니움(대사체 포함)과 포르모테롤이 모유로 이행되는지 여부는 알려지지 않았다. 이 약의 랫드를 이용한 동물실험에서 약간의 아클리디니움(대사체 포함)과 포르모테롤이 모유로 이행되었다. 이 약은 수유부에 대해 예측되는 유익성이 영아에 대한 잠재적 위험성보다 큰 경우에만 사용을 고려하여야 한다.

소아에 대한 투여

이 약의 소아에 대한 안전성·유효성은 아직 확립되어 있지 않으므로 18세 미만의 소아에게는 투여하지 않는다.

과량투여시의 처치

이 약을 과량 투여했을 경우에는 이 약의 투여를 중단하고, 대증요법 및 보조 치료가 취해져야 한다.

적용상의 주의

(6) 제뉴에어의 흡입구 주변에 입술을 밀착시키고 강하고 깊게 흡입한다.

듀어클리어제뉴에어 400/12mcg과 같은 성분·효능의 약은?

듀어클리어제뉴에어 400/12mcg과 같은 성분(포르모테롤푸마르산염수화물, 아클리디니움브롬화물)과 같은 약효분류(기타의 호흡기관용약) 의약품을 모았습니다.

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듀어클리어제뉴에어 400/12mcg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1-30℃)보관
성상	흰색 또는 거의 흰색의 흡입분말이 충전된 계량 건조 분말 흡입기
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	60회용량/1흡입기

듀어클리어제뉴에어 400/12mcg 건강보험 상한금액

듀어클리어제뉴에어 400/12mcg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	60 회/통	41,246원	2026-01-01

듀어클리어제뉴에어 400/12mcg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

만성폐쇄성폐질환의 유지요법을 위한 기관지 확장제로 사용됩니다.

하루에 몇 번 사용하나요?

성인의 경우 1회 분무량을 1일 2회 흡입하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

비인두염, 두통, 기침, 설사, 구역, 구강 건조, 근육통, 근경련 등이 흔하게 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사나 약사와 상담하시기 바랍니다.

어떻게 보관해야 하나요?

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.