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데파스정 0.25mg (에티졸람)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

데파스정 0.25mg은 에티졸람 성분의 불안, 긴장, 우울 및 수면장애 개선을 돕는 전문의약품입니다.

허가 품목명: 데파스정0.25밀리그램(에티졸람)

전문의약품비대면 처방 금지 약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

데파스정 0.25mg 효능

데파스정 0.25mg은 신경증, 우울증, 정신신체장애(고혈압, 위·십이지장궤양)로 인한 불안, 긴장, 우울 증상에 사용합니다. 또한 경추증, 요통, 근수축성 두통으로 인한 근긴장 완화와 수면장애 개선을 위해 사용됩니다.

데파스정 0.25mg 복용법

데파스정 0.25mg은 성인 기준 신경증 및 우울증에는 1일 3mg을 3회 분할 투여합니다.

정신신체장애, 경추증, 요통, 근수축성 두통에는 1일 1.5mg을 3회 분할 투여합니다. 수면장애에는 1일 1회 1~3mg을 취침 전 투여하도록 안내되어 있습니다. 증상에 따라 적절히 증감할 수 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

고령자는 1일 1.5㎎까지 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

데파스정 0.25mg 부작용

졸음, 휘청거림, 어지러움, 두통, 언어장애, 구갈(입마름), 구역, 변비, 설사 등이 나타날 수 있습니다.

드물게 호흡곤란, 심계항진, 발진 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

데파스정 0.25mg 복용 전 주의사항

벤조디아제핀계 약물의 최기형성 사례(대조군에 비해 높음), 신생아 포유곤란, 근긴장저하, 졸음, 황달 증가 및 분만전 연용시 신생아 금단증상(신경과민, 진전, 과다긴장 등) 보고.

복용 금기

임부금기: 벤조디아제핀계 약물의 최기형성 사례(대조군에 비해 높음), 신생아 포유곤란, 근긴장저하, 졸음, 황달 증가 및 분만전 연용시 신생아 금단증상(신경과민, 진전, 과다긴장 등) 보고.
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 급성 폐쇄각녹내장 환자(항콜린작용에 의해 녹내장이 악화될 수 있다)
2) 중증의 근무력증 환자(근이완작용에 의해 증상이 악화될 수 있다)
3) 이 약 또는 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자
4) 중증의 호흡부전 환자
5) 중증의 간장애 환자
6) 수면무호흡증후군 환자
7) 알코올 또는 약물 의존성 환자
8) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 심장애 환자(혈압저하가 일어나 심장애가 악화될 수 있다)
2) 간·신장애 환자(배설이 지연될 수 있다)
3) 뇌의 기질적 장애 환자(작용이 강하게 나타날 수 있다)
4) 중등도 호흡장애 또는 중증의 호흡장애(호흡부전) 환자(호흡기능이 고도로 저하된 환자에 투여한 경우, 탄산가스혼수를 일으키는 경우가 있다)
5) 고령자(‘8. 고령자에 대한 투여’ 항 참조)
6) 쇠약자(작용이 강하게 나타날 수 있다)
7) 우울증 환자
8) 유·소아(‘7. 소아에 대한 투여’ 항 참조)
9) 척추성 또는 소뇌성 운동실조 환자
10) 알코올, 수면제, 진통제, 정신병 치료제, 항우울약, 리튬에 의한 급성 중독 환자

부작용

또한 투여량의 급격한 감소 또는 투여중지에 의하여 경련발작, 헛소리, 진전, 불면, 불안, 환각, 망상 등의 이탈증상이 나타날 수 있으므로 투여를 중지할 경우에는 천천히 감량하는 등 신중히 투여한다.
3) 악성증후군(빈도불명) : 정신병 치료제와의 병용에 의하여 악성증후군이 나타나게 되는 경우가 있으므로, 강한 근강축, 삼킴곤란, 빈맥, 혈압의 변동, 발한 등이 나타나고 이와 동시에 발열이 관찰되는 경우에는, 투여를 중지하고 동시에 몸을 차게 하고 수분을 보급하는 등의 전신조절 및 적절한 처치를 한다.
4) 횡문근융해증(빈도불명) : 근육통, 무력감, CK(CPK)상승, 혈중 및 요중 미오글로빈 상승을 특징으로 하는 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
5) 간질성 폐렴(빈도불명) : 간질성 폐렴이 나타날 수 있으므로 발열, 기침, 호흡곤란, 폐음이상(염발음) 등이 인정된 경우에는 투여를 중지하고 신속히 흉부 X선 등의 검사를 실시하고 코르티코이드의 투여 등의 적절한 처치를 한다.
6) 간기능 장애, 황달(둘 다 빈도불명) : 간기능 장애(AST, ALT, γ-GTP, LDH, ALP, 빌리루빈 상승 등), 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정된 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
① 정신분열증 등의 정신장애자에게 투여하면 오히려 자극과민, 흥분, 초조, 혼돈, 환각, 정신병, 기타 행동장애 등의 역설적 반응이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
12) 과민증 : 때때로 발진, 드물게 두드러기, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

일반적 주의

2) 벤조디아제핀계 약물을 정신병의 1차 선택약물로 사용하지 않는다.
투여를 중지할 경우에는 점진적으로 감량한다.

상호작용

1) 다음 약물과의 병용 또는 알코올 섭취에 의하여 중추신경억제작용이 증강될 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여하는 경우에는 신중히 투여한다: 페노치아진계 약물, 바르비탈계 약물, 항우울약, 최면진정제, 마약성 진통제, 마취제, 항히스타민제.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험시 기형발생이 보고되어 있고 임신중에 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)의 투여를 받은 환자중에 기형아 등의 장애아를 출산한 예가 대조군에 비해 유의하게 높다는 역학조사보고가 있으므로 임부(3개월 이내) 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
2) 임신후기에 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜, 니트라제팜)을 연용한 환자에서 출생한 신생아에 포유곤란, 근긴장저하, 졸음, 황달의 증강 등이 일어났다는 보고가 있으므로 임신후기의 부인에는 투여하지 않는다.
3) 분만전에 연용한 경우 출산후 신생아에서 금단증상(신경과민, 진전, 과긴장 등)이 나타난 경우가 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)에서 보고되어 있다.
4) 모유중으로 이행하여 신생아에 졸음, 체중감소 등을 일으킨 경우가 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)에 보고되어 있고 또한 황달을 증강시킬 가능성이 있으므로 수유부에의 투여를 피하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여할 경우에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

고령자에서는 운동실조, 과다진정 등의 부작용이 나타나기 쉬우므로 소량부터 투여를 시작하는 등 신중히 투여한다.

과량투여시의 처치

2) 이 약을 과량투여한 경우 또는 과량투여가 의심되는 경우 플루마제닐(벤조디아제핀 수용체 길항제)로 처치할 때는 플루마제닐에 의한 발작의 위험성을 고려하고 사용전에 반드시 플루마제닐의 사용상의 주의사항(‘1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.’, ‘2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.’, ‘5. 상호작용’ 항 등)을 읽는다.

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데파스정 0.25mg 보관법·식별

빛을 차단한 밀폐 용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
성상	연한 황색의 원형 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	노랑
식별 표시	DP/0.25
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30정/병, 100정/병

데파스정 0.25mg 건강보험 상한금액

데파스정 0.25mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
임의불가	1 정	48원	2017-02-01

데파스정 0.25mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

신경증, 우울증, 정신신체장애로 인한 불안, 긴장, 우울 증상과 근육 긴장, 수면장애 개선에 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

질환에 따라 다르며, 신경증·우울증은 1일 3mg, 정신신체장애·근육통 등은 1일 1.5mg을 3회 나누어 투여합니다. 수면장애는 1일 1회 1~3mg을 취침 전에 투여하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

졸음, 어지러움, 휘청거림, 입마름, 소화기계 증상 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 지속되거나 불편함이 있다면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

보관은 어떻게 하나요?

빛을 차단할 수 있는 밀폐 용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.