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전문의약품 · 대화제약(주)

대화파모티딘정 20mg

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

대화파모티딘정 20mg은 위산 분비를 억제하여 위장 질환을 개선하는 파모티딘 성분의 전문의약품입니다.

주성분: 파모티딘

허가 품목명: 대화파모티딘정20밀리그람(수출명:FAMOCID)

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전문의약품

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대화파모티딘정 20mg 효능

대화파모티딘정 20mg은 위·십이지장궤양, 역류성식도염, 상부소화관출혈, 졸링거-엘리슨증후군, 급성위염 및 만성위염의 급성악화기 증상 개선에 사용됩니다.

대화파모티딘정 20mg 복용법

대화파모티딘정 20mg은 위·십이지장궤양, 문합부궤양, 상부소화관출혈, 역류성식도염, 졸링거-엘리슨증후군에는 성인 기준 1회 20mg을 1일 2회(아침식사 후, 저녁식사 후 또는 취침 시) 경구투여하거나, 1회 40mg을 1일 1회(취침 시) 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

급성위염 및 만성위염의 급성악화기에는 성인 기준 1회 10mg을 1일 2회(아침식사 후, 저녁식사 후 또는 취침 시) 경구투여하거나, 1회 20mg을 1일 1회(취침 시) 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

대화파모티딘정 20mg 부작용

변비, 백혈구 감소, AST·ALT·ALP 상승 등이 나타날 수 있습니다.

그 외 발진, 두드러기, 구역, 구토, 설사, 어지럼증, 두통, 졸음 등이 보고되어 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

대화파모티딘정 20mg 복용 전 주의사항

복용 금기

효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약의 성분 및 다른 H2 수용체 길항제에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 약물들에 대한 과민증의 병력이 있는 환자
2) 신장애 환자(혈중 농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용할 것)
3) 심질환 환자(심혈관계의 부작용을 일으킬 수 있다)
4) 간장애 환자(증상이 악화될 수 있다)
5) 고령자

부작용

① 쇽, 과민증(0.1% 미만) : 쇽, 과민증(아나필락시스, 호흡곤란, 전신조홍, 맥관부종<안면부종, 인두부종 등>, 두드러기 등)을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
② 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈(빈도불명), 혈소판 감소(0.1% 미만) : 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 혈소판 감소(초기증상으로 전신권태감, 무력, 피하ㆍ점막하출혈, 발열 등)이 나타날 수 있으므로 정기적으로 혈액검사를 실시하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
③ 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)(빈도불명) : 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.
④ 간기능 장애, 황달(빈도불명) : AST(GOT)·ALT(GPT) 등의 상승, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑤ 횡문근융해증(빈도불명) : 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 고칼륨혈증, 미오글로빈뇨, 혈청 중 근육효소의 현저한 상승, 근육통 등이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑥ QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동(빈도불명) : QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
⑦ 의식장애, 경련(빈도불명) : 의식장애, 전신경련(경직성, 간대성, 근간대성)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
⑧ 간질성 신염, 급성 신부전(빈도불명) : 간질성 신염, 급성 신부전이 나타날 수 있으므로, 초기증상으로 발열, 피진, 신기능 검사치 이상(BUN·크레아티닌 상승 등) 등이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑨ 간질성 폐렴(빈도불명) : 고열, 기침, 호흡곤란 및 흉부 X-ray 이상을 동반한 간질성 폐렴이 나타날 수 있으므로, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코티코스테로이드를 병용투여하는 등 적절한 처치를 한다.
¹ 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

고령자에 대한 투여

고령자는 이 약을 감량 또는 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다(주로 신장으로 배설되지만, 고령자에는 신기능이 저하되어 있는 수가 많아 혈중 농도가 유지될 우려가 있다.).

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에 대한 투여
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다(임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.).
2) 수유부에 대한 투여
모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유부는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).

적용상의 주의(구강붕해정에 한함)

2) 이 약은 누워있는 상태에서 물없이 복용하지 않는다.

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대화파모티딘정 20mg 보관법·식별

밀폐용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	내수용, 수출용1) 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 수출용2) 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
성상	[내수용]흰색의 원형 필름코팅정제[수출용1]흰색의 원형 필름코팅정제[수출용2]흰색의 원형 당의정
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	마크/20
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	내수용 - 500정/병,수출용1 - 10정/블리스터,수출용2 - 60정/상자[(10정/블리스터x6)],수출용2 - 100정/상자[(10정/블리스터x10)]

대화파모티딘정 20mg 건강보험 상한금액

대화파모티딘정 20mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	56원	2017-02-01

대화파모티딘정 20mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

위·십이지장궤양, 역류성식도염, 상부소화관출혈, 졸링거-엘리슨증후군, 급성위염 및 만성위염의 급성악화기 개선에 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

질환에 따라 1회 20mg을 1일 2회 또는 1회 40mg을 1일 1회 복용하거나, 1회 10mg을 1일 2회 또는 1회 20mg을 1일 1회 복용하도록 안내되어 있습니다.

부작용에는 무엇이 있나요?

변비, 백혈구 감소, 간 수치 상승, 발진, 구역, 구토, 설사, 어지럼증, 두통, 졸음 등이 나타날 수 있으며, 이상 증상이 있을 경우 의사·약사와 상담하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.