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대한디-만니톨주사액 25%

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

대한디-만니톨주사액 25%는 디-만니톨 성분의 삼투성 이뇨제로, 뇌압 강하 및 급성신부전 예방 등에 사용됩니다.

주성분
디-만니톨
허가 품목명
대한디-만니톨주사액(25%)

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비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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대한디-만니톨주사액 25% 효능

대한디-만니톨주사액 25%는 수술 전후나 외상 후 급성신부전의 예방 및 치료, 약물 중독 시 배설 촉진, 뇌압 강하 및 뇌용적 축소, 안내압 강하가 필요한 경우에 사용됩니다.

대한디-만니톨주사액 25% 복용법

성인은 1회 체중 ㎏당 1∼3 g을 15%, 20%액으로 점적정맥주사하며, 1일 최대량은 200 g까지입니다.

  • 투여속도는 100 mL를 3∼10분에 걸쳐 투여하며, 증상에 따라 적절히 증감합니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

대한디-만니톨주사액 25% 부작용

흉부압박감, 빈맥, 혈압 변화, 두통, 구역, 구토, 어지러움, 신장 기능 이상, 전해질 불균형, 알레르기 반응 등이 나타날 수 있습니다.

  • 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

대한디-만니톨주사액 25% 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 1) 급성 두개내 혈종ㆍ뇌출혈이 있는 환자 (급성두개내 혈종이 의심되는 환자에 있어서 두개내 혈종의 존재를 확인하지 않고 투여한 경우, 뇌압에 의해 일시 지혈되었던 것이 두개내압의 감소로 재출혈이 시작될 수 있으므로 출혈원인을 처리하여 재출혈할 우려가 없는 것으로 확인된 경우에만 투여한다)
  • 2) 중증의 울혈성 심부전 환자
  • 3) 탈수환자, 수분 및 전해질 불균형 상태의 환자
  • 4) 폐부종·폐울혈 환자
  • 5) 대사성 부종(모세혈관 취약 또는 막투과성 문제에 의해 야기된) 환자
  • 6) 무뇨 환자
  • 7) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
  • 8) 긴장성, 과다 긴장성 환자
  • 9) 시험주입 이후 지속되는 핍뇨증/무뇨증 환자
  • 10) 중증 혈량저하증 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 1) 요폐 또는 당뇨병성 신증 등의 신기능 장애 환자, 전신성 질환(심질환, 간질환 등)에 따른 신기능이 저하된 환자(신장에서의 배설이 감소되어 있고 혈장침투압이 상승하여 순환혈장량이 증가함에 따라 급성신부전이 나타날 수 있다)
  • 특히, 신부전 환자의 경우 가능한 한 만니톨 주입 용액의 반복 투여를 피하는 것이 바람직하다.
  • 2) 두개 손상 환자
  • 3) 12세 이하 소아
  • 4) 임부
  • 5) 고령자
  • 6) 고혈량증 환자

이상반응

  • 3) 신장 : 대량투여에 따라 급성신부전이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 6) 전해질 이상(대사성 산증, 고칼륨혈증, 저나트륨혈증) : 대사성 산증, 고칼륨혈증, 저나트륨혈증, 혈량저하증, 말초부종이 발생할 수 있으므로 이러한 증상이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 7) 이 약의 투여후 진행성 신질환, 심부전 및 울혈성 폐부종이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

일반적 주의

  • 가능한 신독성 약물(예: 아미노글리코사이드) 또는 다른 이뇨제와 이 약의 병용투여를 피한다.
  • CNS 독성이 발생하면 이 약의 투여를 중단한다.
  • 과민반응이 의심되거나 증상이 보이면 투여를 중지한다.
  • 신기능 이상이 나타난 경우 이 약의 투여를 중지한다.
  • 두개내압의 감소를 위한 이 약 투여 동안 및 이후에 체액 및 전해질 상태를 모니터링하고 불균형이 발생하면 투여를 중지한다.
  • 신장, 심장 또는 폐 상태가 악화되거나 CNS 독성이 발생하면 투여를 중지한다.

상호작용

  • 1) 전해질이 함유되지 않은 만니톨과 혈액을 함께 투여해서는 안된다.
  • 이 약 투여 중 및 이후에 혈청 전해질을 모니터링하고 심장 상태가 악화되면 이 약의 투여를 중단한다.

임부에 대한 투여

  • 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

수유부에 대한 투여

  • 만니톨이 사람의 유즙으로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않다. 많은 약물이 사람의 유즙으로 배설되므로 이약을 수유부에는 투여하지 않는다.

고령자에 대한 투여

  • 만니톨은 신장에 의해 배설되는 것으로 알려져 있으며, 이 약물에 대한 부작용의 위험은 신기능이 손상된 고령환자에서 더 클 수 있다. 이 약을 투여하기 전에 환자의 신장, 심장 및 폐 상태 및 정확한 체액 및 전해질 불균형을 평가한다.

적용상의 주의

  • 3) 사용하고 남은 잔액 또는 부유물이 있거나 불투명한 용액은 사용하지 않는다.
  • 6) 전해질 없이 혈액 및 만니톨을 동시 투여하지 않는다.

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대한디-만니톨주사액 25% 보관법·식별

밀봉용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다. 결정이 생기면 온탕에서 50℃로 가온하여 녹인 후 체온 정도로 식혀 사용합니다.

보관·외형 정보
보관 방법밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
성상이 약은 무색투명한 유리 또는 플라스틱 용기에 단맛을 가진 무색투명한 액을 충진한 것이다.
사용 기간제조일로부터 36 개월,제조일로부터 18 개월
포장 단위100mL/병, 250mL/병

대한디-만니톨주사액 25% 건강보험 상한금액

대한디-만니톨주사액 25%의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여100 mL/병1,238원2019-05-01
급여250 mL/병1,845원2019-05-01

대한디-만니톨주사액 25% 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

급성신부전의 예방 및 치료, 약물 중독 시 배설 촉진, 뇌압이나 안내압을 낮추어야 하는 경우에 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떻게 투여하나요?

성인 기준 체중 ㎏당 1~3 g을 15% 또는 20%액으로 점적정맥주사하며, 1일 최대 200 g까지 투여할 수 있습니다. 투여 속도는 100 mL당 3~10분으로 안내되어 있습니다.

부작용에는 무엇이 있나요?

흉부압박감, 빈맥, 혈압 변화, 두통, 구역, 구토, 어지러움, 신장 기능 이상, 전해질 불균형 등이 나타날 수 있습니다.

보관 방법이 궁금합니다.

밀봉용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하며, 결정이 석출된 경우 가온하여 녹인 후 식혀서 사용하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.