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놀바덱스디정 (타목시펜시트르산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

놀바덱스디정은 타목시펜시트르산염 성분의 유방암 치료제입니다.

허가 품목명: 놀바덱스디정(타목시펜시트르산염)

놀바덱스디정 관련 증상이 있으신가요?

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놀바덱스디정 효능

놀바덱스디정은 유방암 치료에 사용됩니다. 정확한 처방과 복용은 의사·약사와 상담하세요.

놀바덱스디정 복용법

성인은 1일 20~40mg을 아침, 저녁 2회로 나누어 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

증상에 따라 적절히 증감합니다.

놀바덱스디정 부작용

매우 흔하게 오심, 체액잔류, 질출혈, 질분비물, 피부 발진, 홍조, 피로, 우울증이 나타날 수 있습니다.

흔하게 빈혈, 백내장, 망막병증, 다리경련, 근육통, 두통, 어지러움, 구토, 설사, 변비 등이 보고되었습니다. 이 외에도 다양한 이상반응이 나타날 수 있으므로 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

놀바덱스디정 상호작용

anastrozole의 혈장농도 감소

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	아나스토정(아나스트로졸)	anastrozole의 혈장농도 감소

놀바덱스디정 복용 전 주의사항

자연유산, 선천성결손, 태아사망 보고.

복용 금기

임부금기: 자연유산, 선천성결손, 태아사망 보고.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임부에 대한 투여 참조)
2) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
3) 아나스트로졸 병용투여 환자
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

백혈구 감소 또는 혈소판 감소 환자

이상반응

눈 : 드물게 망막위축, 시신경위축. 시력저하, 시야흐림 등이 나타나는 경우에는 안과검사를 하고 이상이 있을 경우 투여를 중지한다.

일반적 주의

1) 이 약을 투여하는 동안 임신해서는 안되며, 가임여성은 피임기구나 비호르몬성 피임제를 사용해야 한다.
폐경 전 여성은 치료를 시작하기 전에 임신 여부를 주의 깊게 검사해야 한다.
이 약 투여 중 또는 투여를 중단한 지 2개월 이내에 임신을 원할 경우 태아에 미칠 위험성을 주의 깊게 평가해야 한다.
- 수술 및 고정: 이 약에 의한 혈전증의 위험이 치료 중단에 의한 위험을 명확하게 상회하는 경우에만 이 약 투여를 중단해야 한다.

상호작용

강력한 CYP3A4 유도제(예; 리팜피신)를 이 약과 병용 투여해서는 안된다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약은 임신기간에 투여되어서는 안된다. 인과관계가 입증되지는 않았으나 여성이 이 약을 복용한 후 자연유산, 출생 결함, 태아사망이 소수 보고되었다. 영장류에게 사람의 최대권장용량의 2배를 투여했을 때 자연유산이 발생하였다. 랫트, 토끼, 원숭이에 대한 생식독성 연구 결과, 잠재적인 기형 발생이 보여지지 않았다. 몇몇의 임신한 마모셋원숭이에게 기관형성기 동안 또는 임신 하반기 동안 10mg/kg/일(mg/m2을 기준으로 사람의 1일 최대권장용량의 2배)을 투여했을 때, 이 용량은 일부 동물에서는 임신이 중단될 만큼 높은 용량이었으나 기형은 관찰되지 않았으며 임신을 유지한 동물에서 최기형성의 증거는 나타나지 않았다.
2) 설치류를 이용한 태자 생식기 발육시험에서 이 약은 에스트라디올, 에치닐에스트라디올, 클로미펜 및 디에칠스틸베스트롤에 의한 변화와 유사한 관련이 있다. 이들 변화의 임상적 타당성은 알려지지 않았으나 이중 몇몇의 변화 특히, 질의 선증(adenosis)은 디에칠스틸베스트롤에 자궁이 노출되어 질이나 자궁경부의 투명세포암 발생 위험이 0.1%인 젊은 여성에게서 보여지는 것과 유사하다. 극소수의 임신 여성만이 타목시펜에 노출되었다. 이러한 노출은 자궁 내부에서 타목시펜에 노출된 젊은 여성에서 결과적으로 질선증 또는 질이나 자궁 경부의 투명세포암종을 발생시키지 않는다고 보고되었다.
3) 이 약을 복용하는 동안 그리고 치료 중단 후 9개월 동안에는 임신을 피하도록 권고되어야 하며 임신 가능한 경우 장벽적 피임법 혹은 기타 비호르몬성 피임법을 사용하여야 한다. 폐경 전 여성은 임신을 피할 수 있도록 치료 전 신중히 관찰되어야만 한다. 여성은 이 약을 복용 중이거나 투약 종료 후 9달 안에 임신을 하게 되면, 태아에 잠재적인 위험이 있다는 것을 알아야 한다.
4) 수유 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 수유부에 대한 투여는 피하고, 부득이하게 투여할 경우에는 수유를 중지시킨다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 이 약의 투여는 권장되지 않는다.

보관 및 취급상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

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놀바덱스디정 보관법·식별

기밀용기에 담아 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기
성상	백색내지 회백색의 팔각형 정제
제형	필름코팅정
모양	팔각형
색상	하양
식별 표시	NOLVADEX D
사용 기간	제조일로부터 60 개월
포장 단위	30정(10정/PTP × 3)

놀바덱스디정 건강보험 상한금액

놀바덱스디정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	634원	2018-02-01

놀바덱스디정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

유방암 치료를 위해 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

성인은 1일 20~40mg을 아침과 저녁, 2회로 나누어 복용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

오심, 체액잔류, 질출혈, 홍조, 피로, 우울증 등이 매우 흔하게 나타날 수 있으며, 빈혈, 백내장, 근육통, 두통 등 다양한 이상반응이 보고되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.