나르펜정 400mg (이부프로펜)

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나르펜정 400mg은 류마티스 관절염, 골관절염, 강직성 척추염 등 관절 질환과 급성 통풍, 건선성 관절염에 사용합니다. 또한 감기로 인한 발열 및 통증, 두통, 치통, 근육통, 신경통, 요통, 월경곤란증, 수술 후 통증 및 연조직 손상에도 사용됩니다.

나르펜정 400mg은 류마티스 질환, 급성 통풍, 건선성 관절염의 경우 성인은 1회 200~600mg을 1일 3~4회 경구 투여하며, 1일 최고 3200mg까지 투여할 수 있습니다.

• 경증 및 중등도의 통증이나 감기에는 성인 1회 200~400mg을 1일 3~4회 경구 투여하며 증상에 따라 적절히 증감합니다.
• 류마티양 관절염, 골관절염, 강직성 척추염, 연조직손상, 비관절 류마티스질환, 급성통풍, 건선성 관절염에 성인은 1회 1/2정~1.5정(200~600 mg), 1일 3~4회 복용하며 1일 최고 3200 mg까지 복용할 수 있습니다. 연소성 류마티양 관절염에는 1일 체중 kg당 30-40 mg을 3~4회 분할하여 복용하며, 경증 및 중등도의 동통이나 감기에는 성인 1회 1/2정~1정(200~400 mg), 1일 3~4회 복용합니다.11~14세는 1회 200~250 mg, 7~10세는 1회 150~-200 mg, 3~6세는 1회 100~150 mg, 1~ 2세는 1회 50~100 mg을 1일 3~4회 경구투여합니다.체중이 30 kg 미만인 어린이는 1일량이 500 mg을 초과해서는 안되며 공복시 복용은 피하는 것이 바람직합니다.권장용량을 초과하여 복용하지 마십시오.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

소화불량, 구역, 구토, 복통, 설사, 위장관 출혈이나 궤양 같은 위장관계 이상이 나타날 수 있습니다.

• 또한 어지러움, 두통, 졸음, 귀울림, 시각장애, 혈압 상승, 심계항진, 부종, 발진, 가려움증 등이 보고되었습니다. 드물게 간기능 이상이나 혈액 장애, 신장 기능 저하가 나타날 수 있으므로 이상 증상이 나타나면 의사나 약사와 상담해야 합니다.
• 심근경색증 및 뇌졸중의 위험 증가, 위장관의 출혈, 궤양 및 천공(뚫림) 등 치명적일 수 있는 중대한 위장관계 이상반응 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.쇽 증상(가슴쓰림, 오한, 호흡곤란, 혈압저하), 헤마토크릿 감소, 헤모글로빈 감소, 빈혈, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 무과립구증, 과립구감소, 백혈구감소, 혈소판감소, 혈소판기능저하(출혈시간 연장), 호산구증가 등의 혈액장애, 소화성궤양, 위장관궤양, 위장출혈, 천공(뚫림), 궤양성 대장염, 혈변, 위염, 췌장염, 혈액구토, 크론병, 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 소화불량, 설사, 위부불쾌감, 상복부 통증, 구갈, 구내염, 복부팽만감, 구강궤양, 변비, 흑변, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사융해증(리엘증후군), 광민감 반응, 호산구 증가 및 전신 증후군을 동반한 약물 발진(DRESS 증후군), 혈관신경성 부종, 수포성피부염, 다형 홍반, 반구진 발진, 피부 붉어짐, 물집, 발진, 간염, 황달, GOT, GPT, ALP의 상승 등과 같은 간기능이상, 간장애, 과민증 또는 아나필락시스 반응, 천식발작, 두드러기, 습진, 자반(자주색반점), 발진, 가려움증, 천식, 기관지수축, 호흡곤란 또는 쌕쌕거림, 시야불능부위 등 시각장애, 난청(귀먹음), 귀울림, 미각이상, 현기증, 졸음, 어지러움, 우울, 두통, 뇌혈관 사고 또는 신경질, 무균성 수막염 또는 수막염(심한 두통, 구역, 구토, 불면, 목이 뻣뻣함, 발열 또는 의식장애 등의 증상), 혈압상승, 심계항진(두근거림), 심부전, 심근경색증 또는 협심증, 급성신부전, 핍뇨(소변감소), 혈뇨, 요단백, BUN, 혈중크레아티닌의 상승, 고칼륨혈증, 간질성 콩팥염, 콩팥염증후군, 콩팥유두괴사, 요량 감소, 전신부종 및 이에 수반하는 숨가쁨, 나른함, 눈주변 부기, 얼굴부기, 권태감, 발열, 코피, 말초부종 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

다른 비스테로이드성 소염진통제, 저용량 아스피린, 고용량의 메토트렉세이트와 함께 복용하지 마십시오.ACE 저해제, 리튬, 푸로세미드 및 티아지드계 이뇨제, 쿠마린계 항응혈제(와파린 등), 선택적 세로토닌 재흡수억제제와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

나르펜정 400mg에 과민증 환자, 위장관궤양, 위장관 출혈 또는 경험자, 심한 혈액이상, 심한 간장애, 심한 신장장애, 심한 심장기능부전, 심한 고혈압, 기관지천식 또는 경험자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 천식, 두드러기, 알레르기 반응과 같은 과민 증 또는 경험자, 관상동맥(심장동맥) 우회로술 전후 통증발생 환자, 임신 말기 3개월 기간에 해당하는 임부, 항암요법으로 고용량 메토트렉세이트를 복용중인 환자, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 혈액이상 또는 경험자, 출혈경향이 있는 환자, 간경화, 간장애 또는 경험자, 신장장애 또는 경험자, 심장기능부전 또는 심질환, 고혈압, 전신성홍반성루푸스 및 혼합 결합조직질환 환자, 궤양성대장염, 크론병, 고령자 및 소아, 임부, 수유부, 황색5호 과민증 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

복용 금기

• 노인주의
• 용량주의
• 임부금기: (경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능
• 효능군중복

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밀폐용기에 넣어 실온에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

나르펜정 400mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

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