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글루비정 (글리메피리드)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

글루비정은 글리메피리드 성분의 제2형 당뇨병 환자 혈당조절 보조제입니다.

허가 품목명: 글루비정(글리메피리드)

글루비정 효능

글루비정은 식사요법 및 운동요법으로 혈당조절이 충분하지 않은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절 향상을 위해 사용합니다. 단독요법으로 쓰거나, 다른 경구용 혈당강하제 또는 인슐린과 병용하여 투여합니다.

글루비정 복용법

글루비정은 각 환자에 대해 개별적으로 조절합니다.

물 1/2컵 이상과 함께 씹지 않고 삼키며, 1일 1회 아침식사 전 또는 첫 번째 식사 직전에 복용하도록 안내되어 있습니다. 단독요법 시 초기용량은 1일 1회 1mg으로 시작하며, 필요 시 1~2주 간격으로 1mg씩 증량합니다. 인슐린과의 병용요법 시 1일 1회 첫 번째 식사와 함께 8mg을 투여합니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

글루비정 부작용

저혈당 증상(두통, 심한 배고픔, 구역, 구토, 피로, 어지럼, 떨림, 의식상실 등)이 나타날 수 있습니다.

또한 시야 흐림, 소화기계 증상(복통, 설사 등), 알레르기 반응(가려움, 두드러기 등)이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

글루비정 복용 전 주의사항

동물실험에서 고용량 투여시 상완골의 단축, 비후, 굴곡의 골격기형 보고.

복용 금기

임부금기: 동물실험에서 고용량 투여시 상완골의 단축, 비후, 굴곡의 골격기형 보고.
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 인슐린 의존형(제1형) 당뇨병 환자(예, 케톤혈증의 병력을 가진 당뇨병 환자), 당뇨병성 케톤혈증, 당뇨병성 혼수 또는 전혼수 환자
2) 이 약 및 이 약의 구성성분 또는 설포닐우레아계, 설폰아미드계 약물에 대해 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 중증 간기능장애 또는 중증 신기능장애 환자(사용 경험이 없다. 중증 간기능장애 또는 신기능장애 환자에서는 최적의 혈당조절을 이루기 위해 인슐린요법으로의 전환이 권장된다.)
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
5) 중증 감염증, 수술 전후, 중증 외상이 있는 환자(인슐린요법을 적용한다.)(일반적 주의항 참고)
6) 설사, 구토 등 위장장애가 있는 환자(음식물의 흡수 부전에 의해 저혈당을 일으킬 우려가 있다.)

다음 환자(경우)에는 신중히 투여할 것.

투약 첫 주에는 저혈당의 위험성이 높으므로 특히 주의 깊게 모니터링할 필요가 있다. 저혈당을 일으킬 위험성이 높은 환자 또는 상태는 다음과 같다.
1) 비협조적 또는 협조불능(고령자에서 보다 자주 나타남) 환자
2) 영양불량상태, 불규칙한 식사섭취, 식사를 거른 환자
3) 근육운동과 탄수화물 섭취가 불균형을 이루는 환자
4) 식사를 변경했을 경우
5) 알코올섭취자, 특히 식사를 거른 환자의 경우
6) 신기능장애 환자(이 약의 혈당강하 작용에 좀 더 민감한 반응을 나타낼 수 있다.)
7) 간기능장애 환자
8) 이 약을 과량 복용한 환자
9) 비대상성 내분비계질환(예, 갑상샘이상, 뇌하수체전엽의 기능이상 또는 부신피질 부전 환자) : 이들 질환은 당대사, 또는 저혈당에 대한 신체의 역조절에 영향을 미칠 수 있다.
10) 고령자
11) 기타 약물과의 병용투여(상호작용항 참고)
이러한 경우 특히 주의 깊게 혈당을 모니터링할 필요가 있으므로, 환자는 의사 또는 약사에게 이러한 요인들 및 저혈당 증상을 겪은 적이 있는지 등에 대해 알려야 한다. 만약 이러한 저혈당 위험요인이 존재할 경우에는 용량 또는 투약법 전체를 조정할 필요가 있다. 투약도중 기타 질환이 발생한 경우 또는 환자의 생활방식이 바뀐 경우에도 그러하다. 점진적으로 진행된 저혈당, 고령자, 자율신경병 환자, 또는 베타차단제, 클로니딘, 레저르핀, 구아네티딘, 기타 교감신경차단제 등을 병용투여 받고 있는 환자의 경우에는 신체의 아드레날린성 역조절에 의한 저혈당의 제증상(이상반응항 참고)이 완화되거나 나타나지 않을 수도 있다.

이상반응

4) 간장 : 빈도불명의 간내 효소 증가, 매우 드물게 간기능이상(예, 담즙분비장애, 황달) 및 간염이 나타날 수 있으며 간기능부전에 이를 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
드물게 혈소판감소증, 매우 드물게 백혈구감소증이나 용혈성빈혈, 적혈구감소증, 과립구감소증, 무과립구증, 범혈구감소증이 나타날 수 있으며 다른 설포닐우레아계 약물에서 재생불량성 빈혈이 나타났다는 보고가 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상반응이 나타난 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
중증 저혈당, 혈액상의 특정한 변화, 중증 알레르기 반응 또는 알레르기 유사반응, 간부전 등의 몇몇 이상반응은 특정 상황에서 생명을 위협할 수도 있으므로, 돌발적이거나 심각한 반응이 나타날 경우에는 즉시 의사에게 알리고 지시가 있을 때까지 복용을 중지한다.

상호작용

이 약 투여 중에 다른 약물을 병용투여하거나 다른 약물 복용을 중단한 환자에게 혈당조절이 변할 수 있다.
7) 급성 또는 만성 알코올 섭취는 이 약의 혈당강하작용을 예상할 수 없는 방향으로 증가 또는 감소시킬 수 있다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 태아에게 위해를 끼칠 수 있으므로 임부에게는 이 약을 투여하지 않도록 한다. 임부 또는 임신할 계획이 있는 환자는 의사에게 알리고 인슐린 요법으로 전환하는 것이 좋다.
2) 랫트에 대한 생식시험에서 모체의 혈청 및 유즙과 자손의 혈청에서 유의한 농도의 글리메피리드가 관찰되었다. 설포닐우레아는 사람의 유즙으로 분비되므로 신생아가 모유를 통해 이 약을 섭취하는 것을 방지하기 위하여 수유중의 여성에는 투여하지 않도록 한다. 필요한 경우에는 인슐린요법으로 전환하거나 수유를 중단해야 한다.
3) 랫트에 대한 일부 시험에서 임신기간 및 수유기간 동안 고용량의 글리메피리드에 노출된 랫트의 자손이 상완골의 단축, 비후, 굴곡의 골격기형이 나타났다.

소아에 대한 투여

18세 미만 소아 환자에 대한 안전성 및 유효성이 확립되지 않았다.

고령자에 대한 투여

이 약은 신장을 통해 상당한 양이 배설되므로 신장기능이 감소된 고령자에 투여하는 경우 용량선택에 주의하여야 한다.

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글루비정 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온보관(1-30℃)
성상	암청색의 장방형 정제
제형	나정
모양	기타
색상	초록
식별 표시	G분할선B/분할선
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30정/병, 100정/병

글루비정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 경우에 이 약을 사용하나요?

제2형 당뇨병 환자가 식사요법 및 운동요법만으로 혈당조절이 어려울 때 보조제로 사용합니다. 단독으로 사용하거나 인슐린 또는 메트포르민과 병용하여 투여할 수 있습니다.

하루에 몇 번, 어떻게 복용하나요?

1일 1회 아침식사 전 또는 첫 번째 식사 직전에 물 1/2컵 이상과 함께 씹지 않고 삼키도록 안내되어 있습니다.

복용 시 주의해야 할 부작용이 있나요?

혈당강하 작용으로 인해 저혈당이 발생할 수 있으며, 두통, 구역, 어지럼, 소화기계 증상, 알레르기 반응 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담이 필요합니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.