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마운자로를 알아보다가 젭바운드라는 이름을 함께 보신 적 있으신가요?
결론부터 말씀드리면 두 제품은 성분이 같은 약입니다.
둘 다 성분이 터제파타이드이고, 미국에서 허가받은 적응증에 따라 제조사가 브랜드를 따로 붙였기 때문입니다.
이번 글에서는 미국에서 이름이 나뉜 이유와 한국이 마운자로 하나로 다루는 이유, 국내에서 처방받을 때 확인할 점까지 한 번에 정리했습니다.

네, 젭바운드와 마운자로는 성분이 같은 약입니다. 두 제품 모두 성분명이 터제파타이드이고, 같은 제조사가 만듭니다. 이름이 둘로 나뉜 것은 성분이 달라서가 아니라 허가받은 치료 목적에 따라 제품명을 따로 붙였기 때문입니다.
| 구분 | 마운자로 | 젭바운드 |
|---|---|---|
| 성분명 | 터제파타이드 | 터제파타이드 |
| 투여 | 주 1회 피하주사 | 주 1회 피하주사 |
| 승인된 치료 목적 | 제2형 당뇨병 | 비만, 폐쇄성 수면무호흡 |
| 미국 최초 승인 | 2022년 5월 | 2023년 11월 |
| 국내 허가 | 허가됨 | 허가된 품목 없음 |
미국의 허가 방식 때문이며, 이유는 두 가지입니다. FDA가 적응증(치료 목적)별로 허가를 내주고, 제조사가 치료 목적마다 브랜드를 따로 만들었기 때문입니다.
시간 순서로 보면 마운자로가 먼저입니다. 마운자로는 2022년 5월 제2형 당뇨병 치료제로, 젭바운드는 2023년 11월 만성 체중 관리 용도로 각각 미국 허가를 받은 것으로 알려져 있습니다. 폐쇄성 수면무호흡 적응증은 그 뒤에 젭바운드에 추가된 것으로 전해집니다.
즉 미국에서는 같은 성분을 사용 목적에 따라 두 이름으로 나눠 부르는 구조입니다. 이름이 다르니 다른 약처럼 보이지만, 주사 안에 들어 있는 성분은 같습니다.
국내에서는 마운자로 하나가 세 가지 치료 목적을 모두 보유하고 있어 이름을 나눌 필요가 없습니다. 식약처 허가사항 기준으로 마운자로의 국내 치료 목적은 아래 셋입니다.
| 국내 허가 치료 목적 | 대상 |
|---|---|
| 제2형 당뇨병 혈당 조절 | 성인 환자, 식이요법·운동요법의 보조제 |
| 만성 체중 관리 | 초기 BMI 30 이상 비만 환자, 또는 체중 관련 동반질환이 하나 이상 있으면서 초기 BMI 27 이상 30 미만인 과체중 환자 |
| 중등도~중증 폐쇄성 수면무호흡 | 초기 BMI 30 이상인 성인 비만 환자 |
미국에서 두 브랜드가 나눠 가진 치료 목적을 한국에서는 한 제품이 모두 담고 있는 셈입니다. 아래 표가 그 차이를 보여줍니다.
| 치료 목적 | 미국 제품명 | 한국 제품명 |
|---|---|---|
| 제2형 당뇨병 | 마운자로 | 마운자로 |
| 만성 체중 관리 | 젭바운드 | 마운자로 |
| 중등도~중증 폐쇄성 수면무호흡 | 젭바운드 | 마운자로 |
그래서 한국에서는 젭바운드라는 이름이 필요하지 않고, 국내에 허가된 젭바운드 품목도 없습니다. 의약품안전나라에서 '젭바운드'로 검색하면 조회되는 품목이 없습니다(2026년 8월 확인).
국내에서 이름을 마운자로로 유지한 배경으로는 마운자로의 인지도가 이미 높았다는 점이 보도된 바 있습니다. 국내 허가 순서도 제2형 당뇨병이 먼저였고, 만성 체중 관리와 폐쇄성 수면무호흡이 뒤에 추가됐습니다.
확인할 점은 세 가지입니다. 전문의약품이라는 점, 비만 목적일 때 비대면 처방이 제한된다는 점, 이상반응을 상의할 의료진이 필요하다는 점입니다.
또한 같은 성분이라도 허가된 치료 목적과 용법은 나라마다 다릅니다. 해외 자료에서 본 용량이나 사용 기준을 그대로 적용하면 국내 허가사항과 맞지 않을 수 있습니다. 시작 용량과 증량 시점은 진료를 통해 정하는 부분입니다.
국내에서 처방받을 수 있는 것은 마운자로입니다. 같은 용량이라도 병원·약국마다 가격 차이가 있으므로 미리 비교해 보시는 편이 좋습니다. 나만의닥터에서 내 주변 마운자로 가격을 확인하고 병원을 예약할 수 있습니다. 진료비는 병원마다 따로 발생하고, 재고가 없어 대기하는 경우도 있습니다.
아닙니다. 국내에 허가된 젭바운드 품목이 없습니다. 국내에서 처방받을 수 있는 터제파타이드 제품은 마운자로입니다.
네, 성분은 같은 터제파타이드입니다. 다만 나라마다 허가된 치료 목적과 용법이 달라, 해외 기준을 그대로 옮겨 적용할 수는 없습니다. 반응은 사람마다 차이가 있어 진료에서 확인해야 합니다.
아닙니다. 두 제품은 성분이 같아 어느 쪽이 낫다고 비교할 대상이 아닙니다. 국내에서는 젭바운드가 허가되지 않아 처방 선택지에 들어가지 않습니다.
네, 만성 체중 관리는 마운자로의 국내 허가 치료 목적입니다. 초기 BMI 30 이상, 또는 체중 관련 동반질환이 하나 이상 있으면서 초기 BMI 27 이상 30 미만인 경우가 대상입니다. 해당 여부는 진료에서 판단합니다.
네, 중등도에서 중증의 폐쇄성 수면무호흡도 국내 허가 적응증입니다. 초기 BMI 30 이상인 성인 비만 환자가 대상이며, 저칼로리 식이요법과 운동요법의 보조제로 투여합니다.
아닙니다. 비만 치료 목적의 비대면 처방은 2024년 12월 2일부터 제한됩니다. 리라글루티드·세마글루티드·터제파타이드 등이 대상이며, 병원에 직접 방문해 진료를 받아야 합니다.
정리하면 젭바운드와 마운자로는 성분이 같은 약이고, 미국에서 치료 목적별로 브랜드가 나뉘었을 뿐입니다. 한국은 마운자로 하나가 제2형 당뇨병·만성 체중 관리·폐쇄성 수면무호흡 세 치료 목적을 모두 보유하고 있어 젭바운드라는 이름이 쓰이지 않습니다.
그래서 국내에서 확인할 것은 마운자로 치료 목적이 나에게 맞는지입니다. 다만 이 약은 모든 사람에게 맞는 약이 아니므로, 나만의닥터 진료 예약을 통해 시작 전에 자신의 상태를 전문 의료진과 충분히 상의하시기 바랍니다.
※ 본 콘텐츠는 2026년 8월 기준 국내 허가사항을 바탕으로 작성했으며, 허가 현황은 변동될 수 있으므로 최신 정보는 식품의약품안전처 발표를 확인해 주세요. 국내 미허가 의약품의 효능·효과는 다루지 않았습니다. 마운자로는 전문의약품으로 반드시 의사와 상담 후 처방받으시기 바랍니다.

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