내 미녹시딜도 리콜 대상일까? 😱

미녹시딜, 왜 리콜 대상이 되었나요?

치매 치료제인 ‘타미린서방정'이 ‘미녹시딜정’으로 잘못 포장되어 나간 것이 원인이에요. 잘못 포장된 것을 발견한 약사님의 신고로 문제가 알려져 리콜이 진행되게 되었어요.

리콜 규모는 얼마나 되나요?

이번 ‘미녹시딜정’의 리콜은 5월 15일 생산된 약 2만병 분량이에요. 

모든 미녹시딜이 문제인가요?

아니에요, 현대약품 미녹시딜 중, 제조번호가 23018인 미녹시딜만 해당돼요.

제조번호 23018, 어떻게 확인할 수 있나요?

미녹시딜 옆면의 제조번호가 기재되어 있어요. 여기에 적힌 번호가 23018이라면 리콜 대상이에요.

약 통이 없어서 리콜 대상인지 알 수 없다면 어떻게 알 수 있나요?

‘타미린서방정’과 '미녹시딜정'은 각인과 표면 상태가 달라요. 
아래 표를 보고 ‘타미린서방정’이 아닌지 확인해보세요. 

내 약이 리콜 대상이 맞다면, 어떻게 해야 하나요?

절대로 약 복용을 하지 말고, 리콜 신청을 진행해주세요! 
리콜 신청은 현대약품(주)의 연락처인 041-570-5114에 연락해서 신청할 수 있어요. 

현재 피해 사례가 있나요?

현대 약품 측에서는 "소비자 판매 전 선제적으로 회수조치한 것으로 파악된다"며 "복용한 소비자는 없는 것으로 판단하고 있고 피해는 없을 것으로 사료다"라고 안내했어요. 추가적인 피해 현황에 대해서는 아직 파악 중에 있어요.